műanyag küvetta
Üveg és kvarcküvettákban
Egy fontos jellemzője az árok, hogy átmennek a fényáram a sejtfalak, ez függ az anyag, amelyből a küvettát gyártják.
Cuvette a közönséges üveg nem ajánlott, hogy lehet használni, még a közeli ultraibolya, azaz 340 nm-nél, mivel az erős abszorpciós az üveg ebben spektrális régióban. Hogy a munkát a távoli ibolyántúli ajánlott fluorit küvetták, amelyek transzparensek a hullámhossz 125-200 nm. Küvetták hagyományos boroszilikát üveg alkalmas mérésekhez a látható és a közeli UV régiók a spektrum. A művelet rövidebb hullámhossznál (300 nm alatt) kvarcból küvettákba van szükség.
A klinikai kémiai közös kezelhető szögletes küvetták a síkkal párhuzamos falakkal, és optikai út hossza 1 cm. Szögletes küvetták gyakorlatilag nem változik az irányt a fénykibocsátás és a kis mozgása küvettába nem vezet szignifikáns mérési hibák a fényáram.
A spektrofotométer és modern fotometriai derékszögű küvetta polisztirol makrotipa (mérete 10 × 10 × 45 mm) széles körben használják, ahol a mérést végezzük a térfogata körülbelül 1 ml és polumikrokyuvetah (ábra 104) mérő 10 × 4 × 45 mm-es, a térfogata a reakcióelegy körülbelül 0,5 ml. A microcuvettes fény áthalad egy szűk csatorna szélessége és 2 mm ugyanabban a távolság 10 mm, mint a makrokyuvetah, azonban a nyaláb legyen szűk. A pontos tájolása szükséges spetsialnyederzhateli árokba.
Műanyag küvetták jó átlátszóságú a látható és az UV régiók, de a műanyag küvettákban találkozik biztosításának problémájával tűrések tisztítás, az oldószerekkel szembeni ellenállás, termikus deformáció.
A legtöbb műanyag küvetta tervezett egyszeri használatra készült.
Létre, mint fotométer, amelyben fotometria végzett kerek csövek. Fotometrikus sejtben, mint fotométer úgy terveztek, hogy a cső foglal mindig ugyanabban a helyzetben a fényáram (középre).
Ellenkező esetben kisebb elmozdulást csövet egy előre meghatározott helyzetben vezethet nagy hibákat, mivel a cső egy hengeres lencse. Egy másik hibaforrás - a ellipticitás (eltérés a hengeres alak) a cső. Kijavíthatja ezt a hibát csak kísérleti úton. Szükséges, hogy egy marker bármelyik oldalán a cső készlet a jövőben csövet fotométer csak az azonos irányú. A ellipticitás változást okoz a standard optikai cső hossza és az eltérés (bias) kell meghatározni standard oldatok és figyelembe venni, amikor további feldolgozását az eredményeket. Természetesen ez a módszer csak alkalmas manuális technikákat dolgoznak mérjük.
Továbbá szögletes küvetták és kémcsövek fotométerekben függőleges fotometriával küvettákat csoport használt - 8- és 12-lyukú mikrotiter lemezt, lemezeit 96 kutak, és a 9-lyukú blokkok (ábra 106). A lemezek egy darabból és összerakó 8-12 csíkok.
A lyukakat a szalag és lemez van egy henger alakú, kis átmérőjű, ami a meniszkusz a folyadék. Konkáv meniszkusz olyan, mint egy széttartó lencse, konvex - gyűjtőlencse. Szabad meniszkusz gömb alakú szigorú követelményeket pozicionálására a kutak az optikai csatorna fotométer. Ahhoz, hogy kompenzálják a hatását a meniszkusz Dona lyukak néha egy gömb alakú, és a fénysugár vékonyabb összpontosítására és a felszínen a meniszkusz a szimmetria tengelye.
A küvettát tisztának kell lennie, és optikailag átlátszó. Válás, vagy a raid
falak nyilvánvalóan változni az abszorpciós összeget. Üvegküvetták használt a látható tartományban, tisztítani alaposan átöblítjük csapot, és desztillált vízzel. Lúgos oldatok ne maradjon sejtek hosszú ideig, mint alkáli üveg lassan oldódik, ami a válás.
Cuvette lehet tisztítani egy enyhe detergenst, és öblítjük tömény HC1. a víz. etanol (1: 3: 4). Cuvette sosem kell öblíteni színezett tisztító oldatok, mert a megoldás a tendencia, hogy adszorbeálódási felszíni és változtatni a színét az üveg.
Cuvette méréshez használt az UV-tartományban a spektrum kell kezelni speciális ellátást. Láthatatlan karcolások, ujjlenyomatok vagy visszamaradt nyomai előzőleg mért megoldások jelentősen befolyásolja a felszívódást. Egy jó módja, hogy ellenőrizze, hogy az árok, hogy valamennyi használt sejt tele desztillált vízzel, majd a mért abszorbanciáját az egyes küvetta ellen egy üres. Ez az érték lényegében nullának.
Jelenleg az áramlási sejtek alkalmaznak néhány fotométer. Ezekben árkok a reakcióelegyet tápláljuk be a szivattyú egy keskeny csatornán, ahol a mérés optikai sűrűség. Standard áramlási cella belső térfogata (ahol a mérést közvetlenül)
30 mikroliter. Az áramlási sejtek ezt követő minta lemossa a sejtből az előző minta. Annak érdekében, hogy elkerüljék a transzfer hatás a különböző, egymást követő mérési mintákat (megbízhatóan mosott küvetta), akkor ajánlott, hogy áthaladjon a sejt nem kevesebb, mint 10-szörös térfogatú, mint egy olyan mérési térfogatú, amely nem kevesebb, mint 300 mikroliter.
Csökkentése a hangerőt a reakció küvetta korlátai. Amikor kézi adagoló is használja automatizált pipetták nemkívánatos, hogy a kevesebb mennyiségű 8-10 L, mivel az ilyen adagolási jelentősen növeli a hiba, amely a hangerőt a biológiai vizsgálatban. Különösen erős ez a tényező befolyásolja, amikor kiadagolja viszkózus oldatokat. Jellemzően a térfogat arány a bioassay / térfogata dolgozó alkalmazott reagens a klinikai kémia tartományban 1. 10 - 1. 200. Ezért a leggyakoribb mérőcella egy térfogata körülbelül 1 ml.
A biokémiai autoanalizátoron használt reakcióban küvettát egy kis térfogatú 100 mikroliter. Ebben az esetben az adagolást végezzük 0,1 mikroliter. Ebből a célból a Hamilton-fecskendő adagolók és kiadagolására egy standard eljárás. Továbbá, az alkalmazott adagolási rendek egy elválasztási tip légzsilipen térfogatú biológiai tesztek és a munka-reagens és eluálás tip biológiai vizsgálatok további oldószer térfogatának.