Miért van a gyomorban keletkező sósav szekréciót mechanizmus
legfontosabb # 149; gasztroenterológia # 149; Miért van a gyomorban keletkező sósav szekréciót mechanizmus
Azt a kérdést, hogy miért a gyomorban termelődő sósav. Ideges, endokrin és parakrin szabályozási mechanizmust a gyomorsav-szekréció szorosan összefügg. Hisztamin, nyilvánvalóan alapvető szerepet játszik, mint a gasztrin és a acetilkolin részlegesen stimulálja a váladék a hidrogén ionok elsősorban enterokromaffin szekretáló sejtek hisztamin. Ezeket a sejteket lehet tekinteni, mint egy vezérlőelem szabályozása gyomorelválasztás.
Meg van osztva három fázisa a gyomor-kiválasztást válasz az élelmiszer-bevitel:
Brain aktiválási fázis közvetíti a vagus ideg, válaszul a megjelenése, illata vagy gondolat az élelmiszer. Az agyban fázisban szekretált 30-35% a teljes mennyiségű sósavat. Basal (beleértve egy éjszakán át) sósav szekréciót is szabályozza a vagus ideg. Ezért, miután vagotomia nemcsak szekréciós fázisban eltűnik agy, hanem a zavart a cirkadián ritmus bazális szekréciót sósav.
Tét gyomor fázisú számlák 50-60% -át stimulált szekréció, ez a fázis több, mint 90% szabályozott gasztrin.
Az intesztinális fázist által közvetített aminosav felszívódási szekretálódik nem több, mint 5% a teljes mennyiségének szekrécióját; játszik csak kisebb szerepet az emésztési folyamatot.
A szekréció a gasztrin és sósavat visszavezetjük a bazális szint miatt a negatív feedback mechanizmust, amely megakadályozza a savtúltengés. A posztprandiális gasztrin stimulálja az sósav. Miután a kiválasztott számú sav meghaladja a pufferkapacitását élelmiszer, a pH a gyomorban lumen kezd csökkenni.
Növelése savassága stimulálja a antrális szomatosztatin sejteket. Szomatosztatin, viszont hat parakrin, továbbá elnyomja a kibocsátás a gasztrin, a G-sejtek és a váladék a sósav fokozatosan csökken. Szomatosztatin gátolhatja a kibocsátás a sósav, közvetlenül ható a parietalis sejtek vagy elnyomja szekrécióját hisztamin enterokromaffinszerű sejt.