Genetikai - kiválasztási bázisok Gerhard Schüler - genetika és öröklődését jellemzők
Genetikai - kiválasztási bázisok Gerhard Schüler
Meghatározása szempontjából, és ennek alapján az öröklés
Hasonlóságok és különbségek a szülők és az utódok - két biológiai és ellentétes jelenségek öröklés. Öröklés átadása genetikai jellemzői a szülők utódaik. A gének (DNS szakaszok kromoszómák a sejtmagban) egységei az öröklődés transzfer. Ezek határozzák meg az örökletes tulajdonságok, mint például a szín, a fej formáját, temperamentum. Mindegyik gén a kromoszómába Division - a mikroszerkezetét a sejtmagba. A kromoszómák is készülhet gének csoportokat kapcsolnak. mert az összes gén egy kromoszóma kohéziós egymással. A normál sejtek, a kromoszómák a test mindig megtalálható párban (diploid). A kromoszómák számát egy sejtben változik a különböző állatokban. A kutyák, minden egyes sejt a szervezetben (diploid) tartalmaz 78 kromoszómák (emberben - 46, a szarvasmarha - 60). a test sejtjeit nevezzük diploid, hiszen minden kromoszómák párba vagy dupla. Ellenkező nemű sejtek (sperma vagy a sperma és a tojás) nevezik haploid, hiszen minden kromoszómán található csak egyszer (39 kromoszómák minden spermium minden tojás). Meiózis során (érési Division) kialakított csírasejtek (gaméták), amelyek mindegyike tartalmaz véletlenszerű kromoszóma-sorozattal, de legalább az egyik mindegyik pár. Abban az esetben, ha a szaporodás sejtek (ivarsejtek) a herében és a petefészek kétszer a sejtek száma a testben meiotikus kromoszómák kell csökkenteni egyetlen kromoszóma számot. Az öröklési folyamat meiózis háromféle expozíció, akkor:
1. A csökkentés a kettős kromoszómák száma;
2. A véletlenszerű eloszlását apai és anyai kromoszómák csírasejtek (gaméták) e tenyészállatok;
3. rekombináció örökletes tényezők (kromoszóma átrendeződés következtében crossover részletben) belül kromoszómapár.
A második hatás, mint az alapjául szolgáló felosztása heterozigóta tenyészállatok, akkor elképzelhető egy extrém példa. A legtöbb nő a tojás kapott kereszteződés és dobermann boxer (extrém heterozigóta) tekintve a statisztikai valószínűsége, amely megközelítőleg fele-fele dobermann kromoszómák boxer kromoszómák (például 19:20 vagy 18:21, de mindig olyan mennyiségben 39). Mindazonáltal szélsőséges esetekben is találkozhatunk a tojás, amely 38 kromoszómát plusz egy kromoszóma dobermann Boxer vagy dobermann csak 39 kromoszómát, vagy a 39. kromoszóma bokszoló. A harmadik hatás nyilvánul formájában a keverési és Doberman Boxer kromoszómák során meiotikus osztódás (crossing-over). Ha a megtermékenyítés folyamata, a spermium egyesül a tojást, az embrió fejlődik később, majd a kölyök szereplő minden sejt a szervezet 78 kromoszómák, amelynek a fele származik az anya, és a többi - az apjától. A formáció az ivarsejtek és embriók fejlődése tovább véletlenszerű események, amelyekre a nemesítő nem befolyásolja:
1. Minden párzás 300-800,000,000 hímivarsejtek csak egy kis része (ezer) belép a petevezeték - az a hely, a megtermékenyítés. A több ezer sperma legalább 20 megtermékenyíteni a petesejtet rendelkezésre áll;
3. Csak mintegy kétharmada 10-20 ovulated megtermékenyített petesejteket alatt ivarzás, a fennmaradó kocka (embrionális halál, a környezeti hatások, halálos mutációk);
4. Végül a tenyésztő végzi a kiválasztási kölykök, vagy kiselejtezett nagy almot;
Mindezek ellenére a véletlenszerű események, a minősége a kölykök, hogy nagy mértékben lehet meghatározni szisztematikus tervezés tenyésztő tenyésztés - ebben a zárt kreatív potenciálját javító fajta szinten. Márpedig a homogén (homozigóta) és heterogén (heterozigótaság), az öröklődés fontos szerepet játszik a tenyésztésben. A homozigóta tenyészállatok is eljuttathatja jelek utódok, míg a heterozigóta - általában rossz. Valójában azonban ez a kérdés sokkal inkább bonyolítja az a tény, hogy ugyanaz a kutya további jellemzők is homozigóta, és a többi - heterozigóta. Homozigóta az összes kutya szerepelt szinte nem is létezik.
Az öröklési kvalitatív és kvantitatív tulajdonságok
Az öröklési kvalitatív és kvantitatív tulajdonságok.
dögcédula lehet két csoportra oszthatók. A fő szempont az osztályozási jele - ez az arány a befolyása örökletes tényezők vagy a környezeti hatások a külső megnyilvánulása jellemzőit és tulajdonságait. On megnyilvánulása minőségi jellemzői (mint például a szín, a vér, monogénes örökletes, enzimfehérjék) elhanyagolható környezeti hatása, ez döntően örökletes tényezők. Ne függ a környezeti attribútumok egyike által irányított, vagy legfeljebb - két gén a folyamat egymás után (monogénes öröklődés vagy biogén). A kvantitatív tulajdonságok (funkcionális, a test alakja, jelei viselkedés, a többség minden egyéb jelek) az összes képződött éppen az ellenkezője - a környezet részt a megnyilvánulása jelei nagy, annak hatása a Dobermann néz szignifikáns. Ezért beszélünk a tüneteket, attól függően, hogy a környezetre; gének száma, amelyekkel okozott tól három (minimum) a nagyon nagy számban (poligénes öröklés).
Öröklési minőségi jellemzői.
Használhatja a klasszikus szabályok öröklési Gregor Mendel, ismeretek és attitűdök, amelyek a fő előfeltétele a megértése bonyolultabb folyamatok poligénes öröklés miatt jelek (nagyszámú jelek általában), és az egész folyamat kapcsolódik az állattenyésztés.
1. A szabály az egységesség. Csak egy pár gének, amelyek alapján, ha pároztatni homozigóta szülők eltérő egyik jellemzője a következő generációs F1 megjelenés és genetikailag egységes.
2. hasító szabály (egyszerű Mendelism): ha a két szülő pároztatni generációs F1, F2 generáció oszlik stabil számaránya.
3. A szabály a függetlenséget. Két vagy több pár gének alapján öröklési (jellemzően új kombinációk), amikor pároztatott homozigóta szülők különböznek egy vagy több, a funkciók, a allélok különböző gének szabadon kombinálhatók egymástól függetlenül (korlátozott, csak abban az esetben a kapcsolás és crossover). Röviden, a törvények mendeli törvények eloszlásának leírására gének a megtermékenyítés folyamata (tojás és a sperma). Ezek megértéséhez szükséges az alapvető genetikai összefüggések alapján populációgenetika. Ezek a szabályok lehetővé teszik, hogy két fontos következtetéseket:
1. Minden egyes gén létezik páronként a két allél a homológ kromoszómák;
2. A fejlesztés a csírasejtek (sperma és a peték) fordulnak elő (a meiózis alatt) random felére csökkenjen a kromoszómák számát és ezáltal újraelosztását örökletes tényezők. Különböző kapcsolatok a gének és allélek okoz örökletes típusok, amelyek az alább felsorolt.
- Dominatnost és recesszív. Példa: a helyén genaBlack helyen (B, fekete) vannak allélok Bb. Megfelelő Doberman fekete színű, mint az allél domináns a alléleket b (barna szín). A közös megállapodás b allél recesszív B, így biztos, hogy elnyomja b.
- Köztes öröklés, például egy olyan gén, színes engedett.
- Többféle allelomorf, például, egy lókusz pirospozsgás gént. Kifejezés olyan komplexet lókusz allélje van (aguti)
- Tengelykapcsoló, amikor a két gén ugyanazon a kromoszómán, és ezért örökölt „tengelykapcsoló”.
- Episztázis, ahol a két különböző gén megnyilvánulása funkció érintkeznek egymással, például szín gén - B és D.
- sex öröklődés minden emlősben, amelyek az úgynevezett nemi kromoszómák meghatározására a szex a magzat: XX - nő, XY -samets. Azonban a nemi kromoszómák még sok más gének, amelyek meghatározzák egyéb tulajdonságokat.
Öröklődése kvantitatív tulajdonságok
A legtöbb jelei a külső forma (alak) és viselkedése (karakter) kell tekinteni mennyiségi tulajdonságokat. Mendeli szabályok érvényesek, bár csak nekik, de a gyakorlatban a tenyésztés, akkor alig használják az alábbi okok miatt:
- alapján öröklése ezek a funkciók nagyszámú gének gyakran, amelyek kölcsönhatásba lépnek egymással;
- Környezeti feltételek többé-kevésbé erős befolyása van a vizsgálati (sredolabilnye jelek, feltételeit fejlődő kölyköknek);
- vannak sima átmenet a szélsőséges jellemző (folyamatosan változtatható);
- összehasonlító keresztezi elkülönült hasító nem fordul elő;
- elérése homozigóta kvantitatív tulajdonságok lényegesen nehezebb, mint a minőségi tulajdonságok, a legtöbb állat heterozigóta;
- hogy értékelje a genotípusos értékek és tenyésztési értéke sokkal bonyolultabb, ezért a matematikai népesség genetikai módszerek; az átlagos értéke a X, a diszperzió (S négyzetes), szórás (S), örökölhetősége együttható (h négyzetes), és más összefüggések.
Mivel a befolyása a környezet mennyiségi jelleg, ellentétben kvalitatív következtetések alapján a genotípus-fenotípus (megjelenés) nem lehet, ritka kivételektől eltekintve. Ezért ezen poligénes tulajdonságok miatt figyelembe az összefüggést a genetikai tényezők és a környezet a folyamat egymás után. Az ilyen vizsgálatot alkalmazzák örökölhetősége együttható H négyzeten (egyszerűsített - örökletes faktorok is részt vesznek a megnyilvánulása tünetek):
h2 legalább 0,4 - kisebb bevonásával örökletes tényezők (környezeti hatások nagy);
h2 0,4-0,7 - bevonásával örökletes tényezők miatt (átlagos környezeti hatás)
h2 nagyobb, mint 0,7 - jelentős része örökletes tényezők (környezeti hatás nem szignifikáns)