Self-megduplázása a DNS-molekula
Home | Rólunk | visszacsatolás
Az egyik az egyedülálló tulajdonságai a DNS-molekula képes önálló megduplázása - reprodukálni pontos másolatai az eredeti molekula. Köszönhetően ezt a képességet a DNS-molekula, a genetikai információ továbbítanak egy leányvállalata a szülő sejtek során szétválás. A folyamat az ön-megduplázva DNS molekulákat nevezik replikáció.
Replikáció - magában foglaló komplex folyamat húzódó enzimek (DNS polimerázok) (276 ábra.). Replikáció végezzük félig konzervatív módon. azaz az intézkedés alapján az enzimek DNS molekula fellazítja és az egyes láncú, szolgáló mátrix szerint a komplementaritás elvét ki van egészítve egy új áramkört. Így, minden utód-DNS-lánc egyik szülő és a másik - az újonnan szintetizált. Letekerése molekulák történik egy kis intervallumban (több tíz nukleotid) nevezett a replikációs villa. Lezárását követően a DNS-szintézis leányvállalata áramkörök ezen rész és azokat összekötő egy új szülő letekercseljük szegmens, és a replikációs ciklus ismétlődik. Így, a replikációs villa mentén mozgatjuk a molekula, amíg el nem éri azt a pontot lezárásának szintézis.
A szülői DNS-t antiparalel áramkört. DNS-polimerázok képesek mozogni egy irányba - a 3'-végén, hogy az 5'-végén rendszer leányvállalata antiparalel láncban - a 5 „3'-terminálisához. Ezért a DNS-polimeráz irányába mozog a 3 „→ 5” az egyik szálon (3'-5 „), szintetizáló leányvállalata. Ez az áramkör az úgynevezett vezető. Más DNS-polimeráz mentén mozog a másik szál (5'-3 „) az ellenkező irányban (szintén a 3” → 5 „), szintetizálunk egy másik leányvállalata lánc fragmenst (Okazaki-fragmenteknek nevezik), amely, befejezése után replikációs van varrva egy áramkört. Ez az áramkör az úgynevezett leszakadó. Így, a lánc 3 „és 5” replikációs folyamatos, és a lánc 5'-3 „- szakaszosan.
Során replikáció ATP energiát nem fogyasztják, mint a szintézis dezoxiribonukleotidok leányvállalata áramkörök nem használt replikációs (tartalmaznak foszforsav maradék) és dezoxiribonukleozid-trifoszfát (tartalmaznak három maradékát foszforsav). Ha a polinukleotid a dezoxiribonukleozid-trifoszfátok lánc két terminális maradékot hasadnak le és energiát használnak a kialakulása észterkötések nukleotidok közötti.
Az RNS-molekulák a polimereket, amelyeknek monomer ribonukleotidokat kialakítva:
¨ A fennmaradó öt szénatomos cukor - ribóz;
¨ maradéka egyik nitrogéntartalmú bázisok:
¨ purin - az adenin, guanin;
¨ pirimidin - uracil, citozin;
¨ foszforsav maradék.
A strukturális szerveződése RNS
Az RNS-molekula lineáris polinukleotid amelynek harmadlagos szerkezete. Ezzel szemben a DNS-t, ez van kialakítva nem kettő, hanem egyetlen polinukleotid láncon. Azonban, annak a nukleotidokat is képesek hidrogénkötéseket képeznek egymással, de ez intra- és inter csatlakozások nem komplementer nukleotid. Az RNS-szál lényegesen rövidebb DNS láncot.
Információ a szerkezet RNS-molekulák DNS-be beépült molekulákat. Szintézise RNS-molekulák fordul elő a templát DNS-t egy RNS-polimeráz enzimmel, és az úgynevezett transzkripciós. A nukleotid-szekvenciát kódoló RNS komplementer DNS-szál és azonos, kivéve a helyett timin, uracil, egy nem-kódoló lánc.
Három fő csoportba RNS:
A legváltozatosabb méretű és stabilitása az osztály. Mindegyikük hordozók genetikai információt a magból a citoplazmába. Ezek szolgálnak templátként fehérje szintézisét molekulák, például a meghatározzuk az aminosav-szekvenciája a primer szerkezetét a fehérje molekula.
MRNS számlák 5% a teljes RNS-tartalmát a cella.
Szállítás RNS-molekulák jellemzően tartalmaznak 75-86 nukleotid. A molekulatömege tRNS-molekulák „25000. tRNS-molekulák működnek a közvetítők a fehérje bio-szintézisét - aminosavak beadásának a helyén a fehérjeszintézis a riboszóma. A sejt tartalmaz több mint 30 faj a tRNS.
Minden típusú tRNS jellegzetes csak neki a sorozat nukleotid. Azonban, az összes a molekuláknak több intramolekuláris komplementer régiókat, amelynek köszönhetően mind tRNS tercier hasonló szerkezetet lóhere alakú (ábra. 277).
TRNS-molekulák mindegyike négy alapvető váll:
Mindegyik kar tartalmaz egy „szár”, által alkotott komplementer bázispárok, és hurkokat párba nem állított bázis.
Az akceptor kar 3 ¢ -helyzetű adenozilnogo maradékot kötődik tRNS-t egy aminosav. Antikodon triplett nukleotidok tartalmaz egy vállrészt (antikodon) komplementer mRNS-kodon.
Tét riboszomális RNS (rRNS) számlák 80-85% a teljes RNS-tartalmát a cella. Riboszóma RNS áll 3-5000. Nukleotidok. Kombinálva riboszóma fehérjéket, rRNS riboszomális formák - organellumok, ahol fehérjeszintézis történik.
RRNS fő jelentősége az, hogy biztosítja a kezdeti kötődését a riboszóma és mRNS és létrehoz egy aktív központja a riboszóma, ahol a peptid-kötéseket alakítunk közötti aminosavak a szintézis egy polipeptid lánc.