Meghatározása és az embrionális szabályozás
Home | Rólunk | visszacsatolás
Meghatározása (lat meghatározzuk, s -. Megkötés felbontású) - az a folyamat, a megjelenése közötti minőségi különbségeket részei a fejlődő szervezet, amely meghatározza a sorsát ezek a részek előtt vannak morfológiai különbség van köztük. Meghatározása megelőzi differenciálódás és formaképződés.
Történelmileg meghatározása jelenséget fedeztünk fel, és aktívan tárgyalt a végén XIX. V.Ru 1887 g. Forró szúrások tű első az egyik a két blasztomerek béka embrió. Megölték blasztomérának érintkezésben marad az élő. Blasztomérának élő embrió fejlődött, de nem teljesen, és csak abban a formában egyik felének. A kísérleti eredmények Roux kötött embrionális blasztomérák, mint egy mozaik, amelynek sorsa előre meg van határozva. Később kiderült, hogy a kísérletben leírt Roux halott blasztomérának, miközben a kapcsolatot az élő, egy akadályt jelent a fejlesztés az utóbbi egy normális embrió.
A 90-es években. múlt század O.Gertvig és más kutatók kimutatták, hogy a teljes elkülönítését a két blasztomerek minden kétéltű alakul normális embrió. Ezt követően számos tudós végzett kísérleteket a szétválasztása blasztomerek különböző szakaszaiban a fragmentáció különböző állatfajokban. Az eredmények különbözőek voltak. Sok gerinctelenek, mint például a fonál, spirál elosztjuk annelid férgek és puhatestűek, valamint a gyík, elszigetelt blasztomerek adja ugyanazt a kezdetei, amely lehet beszerezni őket normális fejlődés. Úgy tűnik, hogy a képesség, hogy samodifferentsirovke.
Tojás Az ilyen állatok nevezzük mozaik. Ezt világosan mutatja az bordásmedúzák amelyeknek normális nyolc sorban evezés lemezek. Amikor az az embrió fejlődése a tojás ½ fordul négy sor evezős lemezek ¼ - csak kettő a nyolcadik - egy sorban. Értünk el hasonló formában merev, visszafordíthatatlan igazítás struktúrák.
Más fajok, például hydromedusae, tengeri sün és minden gerincesek, beleértve az embereket, az egyedi blasztomérák lépésben izolált egy 1/8, és még kisebb része az embrió kialakulhat egy normál egyedi a szerkezet. Ova ezek az állatok úgynevezett szabályozó.
Fejlesztés a mozaik és szabályozási tojások különböző esetekben a eltávolítása egy vagy egy csoport blasztomerjéből fejlődő embrió. Eleinte eltávolítása egyik blasztomerek 24 vezet hibás fejlődést, és a második -, hogy egy teljesen normális szerkezete az embrió.
Ismert példák ovoplazmaticheskoy szegregáció kártya feltételezett zigótákat és embriókat zsákállat primordia és kétéltűek. A normális fejlődését tojásaikat tartozó rendre a mozaik és szabályozási képződött embriókat ilyen szervek és az ilyen részek a zigóta, amelyek megfelelnek a térképen primordia feltételezett zigótákat abban a szakaszban, és blasztula. Ebből arra lehet következtetni, hogy mindkét esetben jelölve egy nagyon korai meghatározása jövőbeli fejlesztési folyamatok, és a különbség az, hogy egy bizonyos ponton az idő visszafordíthatatlanná válik. Attól függően, hogy ez az, tojásaikat kell tekinteni egy mozaik és szabályozási.
Ismert adat, hogy értékelje, milyen pontosan határozza meg a sorsát sejtek normális fejlődés különböző faj. Számos tanulmány kimutatta, hogy a nagy pontosság nagyon ritka. Ez elérhető kerekesférgekre, fonál és más állatokat. De ez inkább kivétel, mint szabály.
A legtöbb faj, a pontosság a cella elvész vagy alatt aprítás vagy az azt követő szakaszban. Még fonál, amelyre jellemző determinisztikus mozaik töredezettség, pontatlanságot elrendezésében blasztomerek. A kétéltű embriókat is mutatja, a „rossz” beszorulása egyes sejtek atipikus ezeken a területeken nem károsítja a további fejlődést.
Így, a meghatározást nem kapcsolódó tulajdonságai az egyes sejtek, de a tulajdonságok a fejlődő szervezet, mint egy integrált rendszer egymással összefüggő és egymástól függő alkatrészek.
Mentése a rendes fejlődését a magzat után hívott megsértésének embrionális szabályozás, és az eredmény egy normális végeredmény különféle módokon - equifinal. Equifinality lehet tekinteni, mint az egyik legfontosabb tulajdonsága a szabályozási folyamatok.
Szétválasztása szabályozási és mozaik típusú tojások és típusú aprítás és feltételes tartalmazza tényező az idő, vagy ha a reverzibilis meghatározása utat ad a visszafordíthatatlan meghatározás t. E. Amikor szabályozási folyamatok lehetetlenné válik. A természetben nincs faj, amelyben nem lenne megtalálható a jelenségek embrionális szabályozás, és nincs fejlődés, amelyben a szabályozási lehetőség lenne végtelen.
Ezen túlmenően, a meghatározást megelőzi a differenciálás és morfogenezis, és elindítja a zúzás, amint az a időszak gasztruláció és organogenezis. Ha a tojás szakaszban, a zigóta vagy blasztula legfontosabb tényező meghatározására cselekmények ovoplazmaticheskaya szegregáció, hogy mivel időszak gasztruláció és azon túl uralja a sejt-sejt kölcsönhatások és mezhzachatkovye. A kölcsönhatások alapulnak kémiai, fizikai és biológiai folyamatok és körülmények (koncentráció változtatása ionok, a csere a molekulák, a kiválasztás a salakanyagok a közegben, a villamos és mechanikai kölcsönhatások, sugárzás kapcsolatok a sejtmembrán).
Meghatározása általában jön az egész, hogy a részek: először határozza meg a csíra embrió, de a sorsa néhány sejtek még nem határoztuk meg, majd fokozatosan vagy hirtelen egyes elemek határozzák meg. Jellemzően meghatározására és megkülönböztetésére helyébe speciális testrészekre, növelve a kölcsönös függés egymástól, növekvő integrációja, a integritását a szervezetre.
Embrionális szabályozás - a folyamat helyreállítani a normális fejlődését az embrió vagy a csírát teljesen, miután a természetes vagy mesterséges zavarokat. Embrionális szabályozás fedezték fel német embriológussal G.Drishem (1908).
Ahhoz, hogy tanulmányozza a szabályozási embriókat lehet használni a különböző tanítási módszerek:
1) egy részét eltávolítjuk a mag anyaga;
2) az elegyhez feleslegben anyagot;
3) összekeverjük és a változó térbeli közbeiktatásával anyagot centrifugálással vagy kompressziós.
Mindezeket a műveleteket hajtottak végre a szakaszában tojás, zigóta, hasítás, gasztruláció és organogenesis.
Tekintsük a példát szabályozásában embrionális tojás színpadon.
Leszakítása előtt a citoplazmás része oociták szívatással pipetta vagy elválasztási miatt erős centrifugálással. Köztudott, hogy nagyon kevés kivétellel, akár megszüntetését 1/3 tojás citoplazma nem akadályozza a további normális embrionális fejlődés kisebb méretű. Ezek az eredmények a petesejteket tömlőbelűről, soksertéjűek, rákfélék, tüskésbőrűek.
Ha a tojásokat szabadul az ivarmirigyek, a tengeri sün, tedd egy szűk tartályban, az egyes tojás összeolvad, és így egy hatalmas tojást. In vitro megtermékenyítés után a tojásokat neki fejleszteni egy teljesen normális lárva, de kétszer akkora. A sejtek számát ez ugyanaz, mint a normál lárvák, de minden cella kétszer akkora.
A kísérletek igazolták, hogy egy erős centrifugálás tojás puhatestűek, férgek és a tengeri sün nem változik a helyek elosztását poláris szervek irányában az első hasítás barázda és a karakter fejlődését. Kiderült teljesen normális lárva egy véletlenszerű eloszlását a pigment és egyéb anyagok. gőte tojás 20 perc után a centrifugálás is van törve, annak ellenére, hogy a teljes felbomlását tojássárgája ott lévő és egyéb alkatrészek.
Így minden a kísérletek azt mutatják, hogy ovoplazmaticheskaya szervezet nem abszolút okának meghatározására, és annak lehetséges megsértésének embrionális szabályozás.
Számos kísérlet, hogy meghatározzák a szabályozás embrionális osztódását színpadon.
Szinte minden faj részlege blasztomerek korai szakaszában zúzás kifejlesztéséhez vezet, amelyek a teljes, normális embriót, t. E. monozy-. Abban tengeri sün a négy blasztomerek képezhet egy normális lárva. A nyolcadik lépés a blasztomerek teljes szabályozás végezzük blasztomerjéből a növényi pólus, és az állat pólus blasztomerek lehetséges helyezve egy gyenge megoldást a lítiumsók.
Rendelet közben zúzás elterjedt gerincesek: ingolákból, porcos és csontos halak, kétéltűek és a magasabb rendű gerincesek. Ezt támasztja alá kísérletek izolálását blasztomerek és gyakori képződését egypetéjű ikrek és twinning deformitások. Talán a normális kifejlődését nyulak egyik távoli blasztoméra két-, négy- és vosmikletochnoy állapotú embrió 30, 19 és 11%, ill. Ebből következik, hogy ha egyetlen blasztomérát potencia formaképződés szélesebb, mint realizálódik belőle során a normális fejlődését az alapjait.
Hatékonyság - a maximális képességeit az elemek az embrió, vagyis az irányt a fejlődés, ami lehetne végezni ... Normális esetben ez már csak az egyiket, de mások is kimutatható a kísérletben. Széles potencia úgynevezett totipotentnostyu.
Széles potencia blasztomérák megerősíti számos kísérlet az átültetés és összekeverjük. A tengeri sün blasztomerek elválasztjuk, majd keverjük rendellenesség. Beszerzése normál lárvák, de a másik irányba: bél, például betüremkedése nem képződnek, és a divergencia a sűrű sejttömeg; csontváz előtt keletkeztek, fátyol.
Az embriók emlősök blasztomerek a transzplantációs megfelelően viselkednek helyezze a transzplantáció. Ezt támasztja alá a sejtek átvitele az embriót trofoblaszt csomót, és fordítva. Ezekben az esetekben nyilvánvaló sors blasztoméra függ a kölcsönhatás a többi blasztomerek és nagyobb hatékonyságára.
A nagy érdeklődés kísérletek embriók egyesület. Mesterséges fúziós két tengeri sün embriókat a blasztula szakaszában lehet befejezni a képződését teljesen normális lárvák szerkezetét. Ez lárva mérete meghaladja a normális embrió és kétszer annyi sejteket. Ez azt bizonyítja, hogy a teljesen azonos morfológiai és funkcionális szervezet a test, ez lehet kialakítani a különböző számú sejtek. Ezért meghatározás származik a szervezet egésze.
Ami emlősök feltételezték, hogy azok az embriók predeterminirovannye lokalizált területek a citoplazma nem játszanak szerepet. És a következő kísérletet végeztük ebben a tekintetben. Keverjük össze a két sejtek egér embriók, amelyek a morula állapotú. Az embriókat különbözött szőrszín gének. A kapott hibrid blasztocisztákba beültetni nevelőanyja. Normálisan fejlődnek élő egér kiméra, amelyben a szín hatás megnyilvánult mindkét gén mindkét szülő.
Tény, az összes állatokat határozza meg, hogy aprítás polaritású, szimmetria, dorsoventral tengelye és típusa fragmentáció. Azonban nincs okunk azt gondolni, hogy a citoplazmában, vannak kész organoobrazuyuschie kezdeteket, hogy ez csak olyan nehéz, célja, mint egy felnőtt szervezetben. Ezt bizonyítja kísérletek tömörítést hasítási állapotú embriókból.
Ha békapete nyomja össze a két lemez az állat-növényi irányba, miután két fragmentáció előforduló normális körülmények között, nem lehet vízszintes, és meridionális, ami a helyét a nyolc blasztomer egy rétegben a tányér formájú. Ugyanez figyelhető meg a 16. lépésben, és 32 blasztomerek. Eltávolítása után a nyomóerő az ilyen tojás kialakulhat normális embriót.
A jelenléte az időszak, amikor a potenciát embrionális sejtek szélesebb, azaz. E. Ha a meghatározás nem visszafordíthatatlan, az alapja az embrionális előírásoknak. Így a meghatározása és szabályozása embrionális tulajdonságok szemben és egymáshoz a rendszer integritásának a fejlődő embrió.
Az a képesség, az embrionális egyedfejlődés során szabályozás alá, de nem teljesen, mivel a felnőtt szervezetben létezik, például a képesség, hogy visszaszerezze az elveszett vagy sérült alkatrészek. Fontos, hogy ne csak a kísérletben, amely mesterségesen megzavarta a normális fejlődés során, hanem in vivo is során sejt-fejlődés szabályozzák aszerint, hogy azok helyzetét általában.
A rugalmas jellege szabályozási adaptív előnye van: Ha egy egység lesz tiltva, vagy teljesen kiesik, mentett az esélye annak, hogy a normál eredményt. Másrészt, a szélsőséges körülmények a tartalék variabilitás forrása lehet az evolúciós változás.