Laboratóriumi Intézet Urológiai én urológus

Urodynamics Laboratory (Center for diagnózis és rendellenességek kezelésére vizelés)

Laboratórium Kutató Intézet Urológiai Urodynamic tanulmányok végzi tevékenységét megfelelően ICS előírásoknak.
Minden laboratóriumi orvosok tanúsított GCP /

Laboratóriumi Intézet Urológiai én urológus

  • Gyermekek nappali és éjszakai ágybavizelés (ágybavizelés);
  • Gyermekek neurogén hólyag diszfunkció, vesicoureteralis reflux (TMR);
  • A nők és a férfiak késztetéses inkontinencia, fizikai megerőltetés folyamán;
  • Betegek rendellenességek vizelés után különböző műtétek (beleértve a vizelet-inkontinencia);
  • A betegek nehezen kiürítése a húgyhólyag;
  • Idős betegek különféle húgyúti rendellenességek.

Alkalmazni a különböző kezelések:

  • gyógyszeres kezelés érdekében;
  • Húgyhólyag képzés;
  • Képzés a medencefenék izmait;
  • Terápia biofeedback;
  • Fizioterápia (férfi, rektális, vaginális, tibia stimuláció, a stimuláció egy székre az elektromágneses expozíció „Neotonus”);
  • A használata „külső szerek”;
  • Műtéti beavatkozások (beleértve a korrekciós inkontinencia megkímélése technikák).

Department of Andro és reproduktív

Magasan képzett alkalmazott a tanszék of Andro és reproduktív sikeresen munkát végezni a következő területeken:

Center kőzúzás

A központ 1988-ban alakult alapján a Department of urolithiasis Intézet Urológiai.

A központ munkatársai állt az eredetét a végrehajtásának módja távoli lökéshullám litotripszia az egykori Szovjetunióban.
A központban 20 éves kezeltek több mint 23 ezer különböző formáiban szenvedő betegek urolithiasis. Ezek közül a betegek, 1500 éves gyermekek 7 hónap és 14 év, akik mentesek voltak a kövek kőzúzás. A központban a járóbeteg, sürgősségi és a tervezett kőzúzás vese- és húgyúti.

Az első alkalommal a központban alapján a tanulmány a metabolikus rendellenességek és a kémiai összetétel a kövek dolgozzon egyedi rendszer a megelőzés és metafilaxisának különböző formái urolithiasis.

Magasan képzett szakemberek az orosz Center kőzúzó saját mindenféle állami beavatkozás, és a központ fel van szerelve elvégzéséhez szükséges eszközök magasan képzett diagnózis és a kezelés különböző formáinak urolithiasis.

Kőzúzó műszer Dornier Kőzúzó műszer S II:

Kőzúzó műszer Dornier Kőzúzó műszer S II egy multifunkcionális urológiai munkaállomás extrakorporális lökéshullám kőzúzó és endourology, a megkülönböztető jellemzői, amelyek a magas hatékonyság, széles körben alkalmazható és egyszerű ellenőrzés.

Laboratóriumi Intézet Urológiai én urológus

Laboratóriumi Intézet Urológiai én urológus

Post mortem laboratóriumi

Laboratórium kórbonctan több mint 20 éves tapasztalattal rendelkezik a területen a morfológiai diagnózis a kóros folyamatok, amelyek területén az urológiai érdekeit.

Az a tapasztalat, hogy alkalmazottai közötti időszakban a létezéséről, és alapul tanulmány több mint kétszázezer biopszia, kombinálva a magas szintű módszertani munka, hogy a nagyobb teljesítmény morfológiai diagnózist a különböző betegségek, a vizelet és a férfi reprodukivnoy rendszereket.

Laboratóriumi személyzet nagy tapasztalata van a morfológiai diagnózist veserák, húgyvezeték, húgyhólyag, prosztata, húgycső, pénisz, here, és ezek függelékei.

Széles módszertani laboratóriumi képességek tartalmazó mellett svetoopticheekogo Electron, tsitospektrofotometricheskoe (hogyan kell meghatározni a különböző biokémiai anyagok, és hogy meghatározza a ploiditás) Immunomorfologichesky és morfológiai lehetővé megbízhatóan diagnosztizálni különböző kiviteli gyulladásos disregeneratornyh és számos más patológiás folyamatok húgyúti és férfi reproduktív rendszerek, beleértve a különböző lehetőségek férfi meddőség.

Lehetőségek Post mortem laboratórium:

Genetikai rendellenességek meddőség férfiaknál

Elemzés mikrodeléciók Y-kromoszómát 9 STS-markerek

nalysis leggyakoribb mutáció a CFTR-gén ( „heavy» F508del, CFTRdel2,3 (21kb), I507del, 1677delTA, 2143delT, 2184insA, 394delTT, W1282X, G542X, N1303K, R334W és a "puha" R117H, 5T)

Elemzés CAG ismétlődés hossza az AR-gén

DNS diagnózisa örökletes rák szindrómák, amelyek fejlesztése a vese daganatot

Hippel-Lindau szindróma (szekvenálás exon gén VHL)

Örökletes papilláris karcinóma 1. típusú (szekvenálása exonok 15-21 MET gén)

Szindróma Berta-Hogg-Dube (szekvenálása exonok 4-14 FLCN gén)

Örökletes leiomyomatosis és vesesejt-karcinóma (szekvenálása exonok FH)

Diagnózis örökletes szindrómák anomáliák a húgyutak

Megsértése a nemi megkülönböztetés (loci elemzése SRY, AMGX, AMGY)

Noonan-szindróma (keresést mutációk exonokat 3, 7, 13 PTPN11 gén)

Adrenogenitalis szindróma (elemzés a leggyakoribb mutációkat a CYP21A2 gén)

Lemley szindróma Smith-Opitz (keresést gén mutációja DHCR7)

Aarskogo-Scott-szindróma (keresést gén mutációja FGD1)

Alport-szindróma és vékony alapmembrán betegség (keresni gének mutációi COL4A3-5)

Autoszomális recesszív örökletes policisztás vesebetegség (PKHD1 szekvenálás exon gén)

Autoszomális domináns öröklött policisztás vesebetegség (exonok szekvenáltuk PKD1 gént és PKD2)

DNS diagnózis tumorok a prosztata, húgyhólyag és a vese

Expressziójának vizsgálatára telomeráz a prosztatarák diagnosztizálására

Elemzés az mtDNS deléció a prosztatarák diagnosztizálására

Expressziós analízis kiméra onkogén TMRSS2 / ERG4 a prosztatarák diagnosztizálására

Elemzés a mutációk a FGFR3 gént rákprognózisánál a húgyhólyag

Az elemzés a allélikus kiegyensúlyozatlanság a 30 STR-markerek (kromoszóma 1, 2, 6, 7, 10, 13, 17, Y) a differenciál diagnózis és kromofóbot karcinóma oncocytoma

Genotipizálása polimorfizmusainak CYP3A5, CYP1A1, ABCB1, ABCG2, NR1I3, FLT3, VEGFR2 / 3 hogy utal egy mellékhatások kockázata, ha a célzott terápia szunitinibet be metasztatikus vesesejtes karcinóma

A tanulmány a molekuláris genetikai markerek hatékonysága a rákellenes gyógyszerek

Meghatározása mutációk kodonok 12. és 13. A KRAS gén és a mutáció V600E BRAF génterápia előtt colorectalis rák és a nem-kissejtes tüdőrák.

Kimutatása törléseket a 19-es exon és missense mutáció L858R EGFR-gén Iressa vagy a Tarceva-kezelés

Elemzés a mutációk a BRCA1 gén, BRCA2 és CHEK2 (1100delC) a diagnózis az örökletes emlő- és petefészekrák

Meghatározása gén polimorfizmus G735A DPYD kemoterápia előtt 5-fluor-uracil (Xeloda)

A teljesítmény az egyes szakaszok molekuláris genetikai vizsgálatok