Embrionális szabályozás nem-determinisztikus hasító sejtek
Embrionális szabályozás nem-determinisztikus hasító sejtek
Embrionális szabályozás nem-determinisztikus osztott - változás a sejt sorsa a környezettől függően.
Az első kísérletekkel kétéltűek látszólag bebizonyította, hogy a zúzás őket determinisztikus. Ezeket a kísérleteket a végén a XIX. E.Gekkelya hallgató - Német embryologist Roux (ő volt az első, hogy fogalmazzon meg a problémát „mechanika fejlődés”). Py megölte izzás tűt az első a két blasztomerek béka. Balról életben blasztomérának fejlődött embrió fél - akár a bal, vagy a jobb oldalán (mint már említettük, az első osztály a zigóta sík válik szimmetriasíkkal kétéltűek kifejlett állat). Hamarosan egy másik tanítványa Haeckel G.Drish, úgy döntött, hogy ismételje meg a kísérletet egy másik téma - tengeri sün. Azonban ő használt egy kicsit más módszerrel: nem ölte az egyik blasztomerek és a megosztott első két blasztomerek. És kiderült, hogy az egyes normális lárva fejlődik csak fele akkora! Hamarosan tapasztalni szétválasztása blasztomerek megismételtük békák. Kiderült, hogy ebben az esetben mind a két első blasztomerek ad normális ebihal. Bonyolultabb kísérletek azt mutatták, hogy a Driesch lényege minden tengeri sün embrió minden örökletes tényezők fejlődéshez szükséges. Ez súlyos csapást mért az elmélet Weismann hit különböző örökletes tényező a fejlesztés különböző sejtek.
Így blasztoméra, ami általában ad csak a fele az embrió, a leszakadó a szomszéd alakulhat át egy teljes embrió. Valahogy „tudja”, hogy a helyzet megváltozott (az oldalán ez nem egy közönséges szomszéd blasztomérának), és módosítsa a saját sorsát, hogy „normalizálja” a fejlődés. Ezt a jelenséget nevezik embrionális szabályozás. (Ha a töredezettség a blasztomerek sors nem mereven meghatározott, és változhat eredményeként különböző hatások, mint például zúzás úgynevezett nem-determinisztikus aprítás).
Kiderült, hogy az embriók sok állat képes szabályozni. Így számos tömlőbelűről színpadon nyolc (és néha 16) blasztomérák mindegyik adhat egy egész lárva. A tüskésbőrűek, gerinchúrosakról félgerinchúrosok és fragmentáció is egy nem-determinisztikus. Limited képes szabályozni, vannak puhatestűek és Annelids sőt fonálférgek. Ha töröl egy része a blasztomerek fejlesztése az egész állatot, az azt jelenti, hogy a maradék sejteket eredményeznek ilyen szöveteket és szerveket, amelyek általában fejleszteni a távoli blasztomérák. Tehát potenciát (képesség) a fennmaradó blasztomerek szélesebb sorsukat. Fokozatosan, a fejlődés során potencia keskeny sejteket. Ez a szűkület lehetőségeit és meghatározása; állatok nederminirovannym zúzás az is előfordul, de a későbbi fejlődési szakaszban.
Nem-determinisztikus jellegét fragmentáció emlősök (beleértve az embert is) nyilvánvaló, hiszen lehetőség van a megjelenése egypetéjű ikrek. Néha vannak kialakítva, szétválasztották a két első blasztomerek. Azonban gyakran a szétválasztása csírasejtek után történik a kialakulását a blasztociszta. Ebben az esetben, mindkét iker van egy közös chorion (ábra. 146).
A egereken végzett kísérlet azt mutatja, hogy még a nyolc sejtes állapotban, egyes blasztoméra adhat egy normális egér.
Az a képesség, hogy szabályozza emlős embriók igazolták csíra splicing kísérletekben (ábra. 147). Ezekben a kísérletekben vizsgálatokat lényegében úgy egerekben, két kondenzált embriókat (lépést négy vagy nyolc sejtek) etettünk normál egér. Vosmikletochnyh embriók genetikailag különböző egértörzsekben (fehér és fekete színű) kivonjuk a petevezeték és érintkezésbe hozzuk egymással, eltávolítása után az átlátszó boríték keresztül pronáz enzim. A sejteket alkotnak kiméra blastocysta, amely méhébe ültetjük egy recipiens nőstény. Csíkos kölykök születnek, ami azt mutatja, fenotípus hozzájárulás embriók pigmentált (fekete) és pigmentált (fehér) vonalak. Ezek a kísérletek fontos a tanulmány a sejt viselkedését fejlesztés alatt, mert genetikailag eltérő sejtek könnyebben tudja követni.