Eljárás késői képezi neuroszi
A61K31 / 047 -, amely két vagy több hidroxilcsoportot tartalmaz, mint például a szorbit
A tulajdonosok a szabadalmi RU 2337684:
A találmány a gyógyászat, nevezetesen a bőrgyógyászat és a neurológia, és lehet használni a kezelés előrehaladott formáinak neuroszi. A módszer a következő: a napi minden injekció előtt, a nátrium-só benzilpenicillin beteg intravénásan, 15 perc alatt adagoljuk ozmotikus diuretikum mannit dózisban 2 g / kg a páciens testtömegére vonatkoztatva. 30 perc elteltével beadása után intravénásán infúzióban 12 millió egység benzilpenicillin nátriumsó, 10 nap egy kúra. Ez növeli a penetráció benzilpenicillin a subarachnoidális térben egy ideiglenes szünetet ozmotikus vér-agy gáton hatása miatti mannit és a higiénia, az idegrendszer van ellátva. A módszer lehetővé teszi, hogy növelje hatékonyságát a specifikus terápiák késői formája neuroszi, minimalizálja a mellékhatások, könnyen kivitelezhető, széles körben elérhető stacionárius állapotokat. 4. táblázat.
A találmány a gyógyászat, nevezetesen, hogy a kezelés előrehaladott formáinak neuroszi, és fel lehet használni a STI és neurológiai kórházakban.
A találmány tárgya -, hogy növelje a hatékonyságát a specifikus terápiák később képez neuroszi.
A feladatot úgy oldjuk meg, hogy a napon minden injekció beadása előtt nátrium-só benzilpenicillin beteg intravénásan, 15 perc alatt adagoljuk ozmotikus diuretikum mannit dózisban 2 g / kg, 30 perccel beadása után intravénásán infúzióban 12 millió egység a nátriumsója benzilpenicillin, kúra 10 nap.
A módszer a következő: a napi minden injekció előtt, a nátrium-só benzilpenicillin beteg intravénásan, 15 perc alatt adagoljuk ozmotikus diuretikum mannitot (szabványos 15% mannit oldat) dózisban 2 g / kg a páciens testtömegére vonatkoztatva. Válaszul a megnövekedett plazma ozmolaritása egy ideiglenes „nyitó” sűrű intercelluláris kapcsolatok a vér-agy gáton, és kiáramlás ( „reset”) intersticiális folyadék az agy a véráramba. Ebben az időben, benzilpenicillin, amely egy nagy molekulatömegű szerves sav tud hatolni az agyba, és a gerincvelő parenchyma gradiens mozgás (egy reverz folyadék áramlását). 30 perc elteltével beadása után intravénásán infúzióban 12 millió egység benzilpenicillin nátriumsó. A kúra 10 nap, míg a rövid idő alatt éri el a növekvő koncentrációja a nátriumsó benzilpenicillin a liquor a betegek, amelyek megerősítik a módszer nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC), a cerebrospinalis folyadékot. A javasolt módszer lehetővé teszi, hogy növeljék a permeabilitása nátriumsó benzilpenicillin a subarachnoidális térben egy ideiglenes ozmotikus „áttörés” a vér-agy gáton, és így megbízható eredményt utánállítást idegrendszerre.
Az alkalmazott módszer a klinikán Marginis STI klinika betegek egy csoportjában, amely tartalmazza a 65 beteg a diagnózis késői neuroszi. Késői neuroszi került bemutatásra a következő formákban: 12 - amyelotrophy, 18 embert - szifiliszes optikai atrófia, 10 ember - szifiliszes cochle-vestibulopathy; 20 - Késői érrendszeri agy szifilisz, 5 fő - bénulás. Méréséhez antibiotikumot koncentrációja a cerebrospinális folyadékban a betegnél lumbálpunkció injekció után 30 percig a penicillin, ami után a folyadékot vezetünk a natív kémiai laboratórium. A mintákat a CSF térfogata 10 ul, t injektáltunk a kromatográfba mikrooszlop „MiLiChrome-5.” Annak érdekében, hogy értékelje a hatékonyságát a javasolt kezelési módszer, a penicillin koncentrációjának ben szenvedő betegek CSF kétszer mértük:
1). Során standard terápiát (/ csepp 12 millió egység / nap. Benzilpenicillin nátrium-só, 10 nap a természetesen) használata nélkül a kezelés módszere (táblázat №1). A kezelés után, hogy egy kis szünetet a 14 napot annak érdekében, hogy elkerülje a felhalmozódása penicillin a szervezetben (beleértve a subarachnoidális térben) betegek;
2). A találmány szerinti eljárás a kezelés előrehaladott formáinak neuroszi alatti ozmotikus „áttörés” a vér-agy gáton (táblázat №2).
Amint a táblázat №1 ben szenvedő betegek CSF által meghatározott minimális mennyiséget a nátriumsó benzilpenicillin - átlagos antibiotikum-koncentráció nagyobb, mint 5-ször alacsonyabb, mint az a minimális koncentráció treponemotsidnoy (0,0032 # x000B1; 0,0094 pg / ml, p<0,05). Это свидетельствует о плохой санации нервной системы при поздних формах нейросифилиса во время стандартного лечения. После применения предлагаемого способа терапии с маннитолом у больных на фоне временного повышения осмолярности плазмы крови происходит увеличение проницаемости пенициллина через гематоэнцефалический барьер в 6,75 раза, и, как следствие, концентрация антибиотика в субарахноидальном пространстве становится достоверно выше минимального трепонемоцидного уровня в 1,2 раза (0,0216±0,001 мкг/мл, р<0,05). Ни у одного из больных не отмечалось развития побочных эффектов при использовании предлагаемого способа.
3. táblázat.
A teljesítménymutatók specifikus terápia a beteg M.
A penicillin koncentrációjának a CSF alkalmazása előtt a módszer „áttörés” BBB
A találmány tárgya az orvostudomány és aggodalmak a polipeptid vakcinák széleskörű védelmet elleni meningococcalis sverhvirulentnyh sor generációk.
A találmány a gyógyászat és az a célja megelőzésére nozokomiális csatlakozás peritonitis betegeknél már kialakult hashártyagyulladás alkalmazása után laparostomy.
A találmány tárgya eljárás az a bisz (4-alkylaminopyridine-1) alkán I általános képletű, ahol R1 - egyenes vagy elágazó láncú alkil-, cikloalkil-, vagy aril-alkil csoport, amely 4-18 szénatomot, előnyösen 8-12 szénatomot tartalmaz, és optimálisan - normális oktil , R2 - egyenes vagy elágazó láncú alkilén-csoport, amely 4-18 szénatomos, előnyösen 8-14 szénatomos, és optimálisan - 1,10-dekándiil-, X1, X 2 - galogenaniony (azonos vagy különböző): fluorid, klorid -, bromid, iodidaniony és optimálisan - hloridaniony, vzaimodeyviem 4-alkylaminopyridine II általános képletű diszubsztituált alkilén III általános képletű egy oldószerben, emelt hőmérsékleten moláris aránya II általános képletű vegyületet egy III általános képletű vegyületet, a 2: 1, illetve, ahol az eljárást hajtjuk végre egy oxigén-mentes környezetben, és az oldószert vett ecetsav vagy keveréke vízzel, ahol a vegyület a II általános képletű vegyületet egy III általános képletű fokozatosan - folyamatosan vagy részletekben, biztosítva a reakció hőmérséklet-tartományban a 90 és 130 ° C, és optimálisan 100-105 ° C-on
A találmány tárgya az anyagok felhasználását alapú oligo- és poliszacharidok, mint fertőzés ellenes szerek, így például antibakteriális és vírusellenes szer.
A találmány tárgyát olyan gyógyszerek megelőzésére vagy kezelésére, fertőzések Chlamydia trachomatis okozta.
A találmány a gyógyászat és állatgyógyászati, különösen az anti-mikrobiális anyagok (kábítószer), és az előállításukra szolgáló eljárások, amelyek biokompatibilitása a folyadékokban és szövetekben egy állati vagy emberi szervezetbe.
A találmány a gyógyászat, nevezetesen a hematológia, kardiológia és endokrinológia, valamint vonatkozik az korrekció megemelkedett trombocitaszám aktivitás és a metabolikus szindróma (MS).
A találmány a gyógyászat, nevezetesen a kardiológia, hematológia, endokrinológia, és kapcsolódik a normalizálására az első fázisban a véralvadás a metabolikus szindróma.
A találmány tárgya az állatgyógyászat területén.