Szintézis - merkaptán - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 2

Szintézis - merkaptán

Értékének felhasználásával a szabad energiáját az képződésének állandók és kén táblázatban felsorolt ​​vegyületeket. 1, ez a dokumentum szabad energiát és egyensúlyi állandó az alábbi típusú reakciók számoltuk: 1) a bomlási felszabadulása a szabad kén; fordított reakció megfelel a képződését kénvegyületek szénhidrogén és elemi kén; 2) átalakítása merkaptánok a szulfidok; A fordított reakciót - a kialakulását merkaptánok és hidrogén-szulfid a szulfidok; 3) megszüntetése hidrogén-szulfid a merkaptánok előállítására olefinek; fordított reakciót a szintézis merkaptánok olefinekből és hidrogén-szulfid; 4) bomlik megszüntetése merkaptánok és merkaptán alacsonyabb ole-végleges formáját; a fordított reakció - szintézise magasabb merkaptánok olefinekből és alsó merkaptánok; 5) destruktív hidrogénezése merkaptánok, szulfidok és heterociklusos vegyületek hasítással hidrogén-szulfiddal; holtjáték - szintézise kénvegyületek a szénhidrogént és hidrogén-szulfid a szimultán dehidrogénezési körülmények között; 6) hidrolizáljuk merkaptánok; a fordított reakció - szintézise merkaptánok alkohol és hidrogén-szulfidot. [16]

Értékének felhasználásával a szabad energiáját az képződésének állandók és kén táblázatban felsorolt ​​vegyületeket. 1, ez a dokumentum szabad energiát és egyensúlyi állandó az alábbi típusú reakciók számoltuk: 1) a bomlási felszabadulása a szabad kén; fordított reakció megfelel a képződését kénvegyületek szénhidrogén és elemi kén; 2) átalakítása merkaptánok a szulfidok; A fordított reakciót - a kialakulását merkaptánok és hidrogén-szulfid a szulfidok; 3) megszüntetése hidrogén-szulfid a merkaptánok előállítására olefinek; fordított reakciót a szintézis merkaptánok olefinekből és hidrogén-szulfid; 4) bomlik megszüntetése merkaptánok és merkaptán alacsonyabb ole-végleges formáját; a fordított reakció - szintézise magasabb merkaptánok olefinekből és alsó merkaptánok; 5) destruktív hidrogénezése merkaptánok, szulfidok és heterociklusos vegyületek hasítással hidrogén-szulfiddal; holtjáték - szintézise kénvegyületek a szénhidrogént és hidrogén-szulfid a szimultán dehidrogénezési körülmények között; 6) hidrolizáljuk merkaptánok; a fordított reakció - szintézise merkaptánok alkohol és hidrogén-szulfidot. [17]

Értékének felhasználásával a szabad energiáját az képződésének állandók és kén táblázatban felsorolt ​​vegyületeket. 1, ez a dokumentum szabad energiát és egyensúlyi állandó az alábbi típusú reakciók számoltuk: 1) a bomlási felszabadulása a szabad kén; fordított reakció megfelel a képződését kénvegyületek szénhidrogén és elemi kén; 2) átalakítása merkaptánok a szulfidok; A fordított reakciót - a kialakulását merkaptánok és hidrogén-szulfid a szulfidok; 3) megszüntetése hidrogén-szulfid a merkaptánok előállítására olefinek; fordított reakciót a szintézis merkaptánok olefinekből és hidrogén-szulfid; 4) bomlik megszüntetése merkaptánok és merkaptán alacsonyabb ole-végleges formáját; a fordított reakció - szintézise magasabb merkaptánok olefinekből és alsó merkaptánok; 5) destruktív hidrogénezése merkaptánok, szulfidok és heterociklusos vegyületek hasítással hidrogén-szulfiddal; holtjáték - szintézise kénvegyületek a szénhidrogént és hidrogén-szulfid a szimultán dehidrogénezési körülmények között; 6) hidrolizáljuk merkaptánok; a fordított reakció - szintézise merkaptánok alkohol és hidrogén-szulfidot. [18]

A szintézist a merkaptán 3 alumínium-kloridot adunk előtt vezetjük be a reakció formájában LP - s - noio oldatot merkaptánt. A szintézist a merkaptán 1 alumínium-kloridot adunk be, mint egy 30 O--os és dodetsplmer-kaptape egyenletesen psego tapasztalattal. [19]

Amint táblázatból látható. 4, a magas hozam elérése az egyes merkaptánok fent felsorolt ​​igényel az optimális feltételeket. Azonban, bizonyos feltételek szintézisének magasabb merkaptánok szoros, és ez ad lehetőséget, hogy a berendezés gyártására tervezték / npem - DDM, kap más magasabb merkaptánok. [20]

Amint táblázatból látható. 4, a magas hozam elérése az egyes merkaptánok fent felsorolt ​​igényel az optimális feltételeket. Azonban, bizonyos feltételek szintézisének magasabb merkaptánok szoros, és ez ad lehetőséget, hogy a tervezett berendezés gyártására MPEM - DDM, kap más magasabb merkaptánok. [21]

Merkaptánok lehet számos különböző módszerrel megkaphatjuk, amelyek közül sok már ismert, több mint 100 éve. Az egyik legújabb módszerek szintézisének merkaptánok alapján a katalitikus csatlakozási hidrogén-szulfid, hogy alkén [65; pp. [23]

Merkaptánok lehet számos különböző módszerrel megkaphatjuk, amelyek közül sok már ismert, több mint 100 éve. Az egyik legújabb módszerek szintézisének merkaptánok alapján a katalitikus csatlakozási hidrogén-szulfid, hogy alkén [65; pp. [25]

Szekretált tisztításánál ásványolaj hidrogén-szulfid jellemzően előállításához használt kénsav és kén. Ezt fel lehet használni a szintézis különböző szerves kénvegyületek, különösen a szintézisét merkaptánok. Ipari méretekben alapján a hidrogén-szulfid, közül választott olaj-és olefinekből, a termelés végre lgrepg-dodecil-merkaptánt széles körben használják, mint a polimerizációs szabályozó előkészítése során a polimer termékek, például sztirol-butadién-kaucsukok. [26]

A nagy reaktivitásának vegyületek Grpnyara széles körben használja a szerves kénvegyületek. Action elemi kén GRISCH Yarovskaya kapcsolatok miatt az esetleges mellékhatások [434] kevesebb akkor AYM, mint a többiek, a szintézis módszerét a merkaptánok. de a reakció magniyorganich sníh sulfenplhloridami vegyületek széles körben lehet használni kapott. [27]

Merkaptánok 2, 4 és 5. jelenlétében kapott porított alumínium-kloridot. A szintézist a merkaptán 1 alumínium-kloridot adunk be, mint egy 30% - oldat iogo merkaptánt egyenletesen az egész kísérlet során. [28]

Adattáblában. 3 mutatják, hogy mind a 16 298 K, mint 1000 K-merkaptánok és szulfidok kialakítására képes hidrogén-szulfid. Ez a képesség különösen hangsúlyos metántiol magas hőmérsékleten. A fordított reakciót - szintézise merkaptánok szulfidok és hidrogén-szulfid - termodinamikailag lehetetlen. Érdekes az a hasítási hidrogén-szulfid reakciójával merkaptánok az olefinek kialakulása. [29]

Adattáblában. 3 mutatják, hogy mind a 16 298 K, mint 1000 K-merkaptánok és szulfidok kialakítására képes hidrogén-szulfid. Ez a képesség különösen hangsúlyos metántiol magas hőmérsékleten. A fordított reakciót - szintézise merkaptánok szulfidok és hidrogén-szulfid - termodinamikailag lehetetlen. Érdekes az a hasítási hidrogén-szulfid reakciójával merkaptánok az olefinek kialakulása. Táblázat. A 4. ábra a szabad energia és egyensúlyi állandói a két típusú reakciók: 1) hasítása egy molekula hidrogén-szulfid és 2) hasítása hidrogén-szulfid. [30]

Oldalak: 1 2 3

Ossza meg ezt a linket:

Kapcsolódó cikkek