Felületi sejt egység és annak szerkezetét
1.1. cytolemma
A plazma membrán (cytolemma, tsitolemmy) - univerzális minden sejt alrendszer. A fő kémiai komponenseket bármilyen biológiai membrán lipidek a lipidek és belki.Membrannye - slozhnyeefiry többértékű alkoholok és zsírsavak. Van egy sajátos szerkezetét - poláris, mivel ezek a tulajdonság amfipatichnosti: töltésű hidrofil fej, nyak, és két semleges hidrofób nezaryazhennyehvosta. A fej gyakran egy foszforsav maradék (foszfolipidek) vagy szénhidrátok (glikolipidek). A nyak - vagy három szénatomos alkohol glicerin (glicerolipideket, legtöbbjük), vagy vosemnadtsatiuglerodny alkohol szfingozin (szfingolipidek) maradékok zsírsavak lipid farok .Ezen - palmitinsav, linolénsav, olajsav, stb
Lipidek a sejtben egy vizes közegben, önszervezödéshez bilipidny réteg (WLAN) - kétrétegű miatt amfipatichnosti tulajdonságai, a hidrofil fejek a lipid molekulák kifelé felé a vizes környezetet, és hidrofób farok - befelé réteg. WLAN mindig zárva önmagát. Ez a változat a szervezet lipidek tartják termodinamikailag stabil.
A lipideket állandóan forog lateralygo, gorizontalnoi akár alkalmanként mozog az egyik rétegről a másik lipid (úgynevezett „flip-flop” mozgás). A gyorsabban mozgó lipidek, különösen a folyékony (fluid) membránnal, és fordítva. Azt is megállapították, hogy minél hosszabb a farka lipidek, annál nehezebb a membrán, és fordítva. A nagymértékű folyékonyság befolyásolja a telítettségi fok a zagy zhirnyhkislot lipidek: telítetlen lipidek növeli a fluiditás és telített lipidek, hogy ez több, szilárd anyag formájában. Továbbá, a hőmérséklet, nyomás és más külső tényezők befolyásolják a viselkedést iizmenyayut lipid membrán tulajdonságait.
Ezek a tények arra utalnak, hogy a szabályozási rolilipidov a sejtekben, ezek szabályozzák a folyamatosságát a membrán, és így hatékonyan befolyásolhatja az anyagok szállítását, a PAC. Továbbá, lipidek befolyásolják aktivitását sejtmembrán fehérjék.
Attól függően, hogy a helyét a fehérje tekintetében a WLAN van véve a különböző modellek a membrán szerkezete:
- szendvics (vagy szendvics modell);
- modell lipoprotein mat;
- folyadék-mozaik modell.
A szendvics modellt fehérjék folytonos réteg felett elhelyezett, és az alábbiakban a WLAN. Ez az elrendezés a fehérjéknek a membránon lenne szükség hatalmas mennyiségű energiát sejtek anyagok szállítására. A modellben, szőnyeg lipoprotein molekulák a fehérjék és lipidek összefonódik, mint szálak a szőnyeg. Egy ilyen szerkezet a belső membrán a mitokondriumok, amelynek nagyon kicsi az áteresztőképessége a különböző anyagok.
És végre felismerte, univerzális modell zhidkostnomozaichnaya membrán szerkezetét. Ez a modell membranysostavlyaet bilipidny réteget, amelyben a beágyazott, mint egy mozaik molekulybelkov. Membrán fehérjék két csoportba sorolhatjuk: a perifériás integrált.
Perifériás fehérjék (PB) vannak társítva a fejek lipidovslabymi elektrosztatikus kötések, és nem képeznek sploshnogosloya. Ezek valójában nem plasmolemma fehérjék (SPS) és svyazyvayutee a nadmembrannym vagy submembrannym komplexek. PB könnyen mozhnoudalit a tengeralattjáró megsértése nélkül annak integritását.
A fő szerepet a szervezet a tenger alatti játszott integráns fehérjék (IS) társított lipidek erős a kovalens kötés. Általános szabály, hogy IBchastichno elmerül a tengeralattjáró vagy átjárja a WLAN. IB nelzyaudalit a tengeralattjáró, nem semmisít meg. IB, viszont lehet két csoportra oszthatók:
- transzmembrán (kereszt WLAN);
- netransmembrannye (nem keresztezik a WLAN, de kovalens svyazanys lipidek).
A transzmembrán IB lehet két csoportra oszthatók. Pervuyugruppu fehérjéket termelnek, hogy ha egyszer vagy kétszer metszi WLAN nagy- est része a molekulák fenti SP. Ezek közé tartozik, például, immunglobulinok, enzimek epitelialnyhkletkah fal emésztést a vékonybélben sejt-receptorok. Drugayagruppa transzmembrán IB többször áthatja WLAN és képez egy csatornát, amelyen keresztül a közlekedési molekulák és anyagok.
1.2. Nadmembranny berendezés (glikokalix)
A készítmény nadmembrannogo berendezés (HA) tartalmaz glikokalix (ténylegesen nadmembranny készülékek) és származékai HA (sejtfal urasteny, gombák, kitin ízeltlábúak). Glikokalix (CC) strukturnosvyazan tengeralattjárók, annak összetevői a következők:
- szénhidrát-maradékok a glikoproteinek és glikolipidek, obrazuyuschiePL;
- poluintegralnye és bizonyos perifériás PL fehérjék;
- ingyenes szénhidrátok.
A szénhidrát-komponens tartalmazza az oligoszacharid és a polisaharidnymiostatkami molekulák.
A protein-összetevő tartalmazza a perifériális fehérjék, lipoproteinek és atsilproteiny felett elhelyezett WLAN. Azáltal komponentutakzhe fehérje domének közé nadmembrannye integráns fehérjék. Kolichestvotakih fehérjék erősen függ a sejttípustól. Például a bél epitelialnyhkletok sok fehérje enzimek pristenochnogopischevareniya és glikokalix vörösvértestek szinte nincs fehérje, de sok szénhidrátot.
HA-származékokat az nem sejtes álló struktúra kotoryhvhodyat glikoproteinek és fehérjék. Ezek a szerkezetek közé tartoznak bazalnyemembrany hámszövet, az extracelluláris mátrix és a sejtfal soedinitelnyhtkaney növényi sejtek.
1.3. Submembranny támasztó-kontraktilis készülékek
Két fő részből submembrannogo alátámasztó-kontraktilis berendezés (Sosa)
- hyaloplasm kerületi része;
- strukturált kontraktilis mozgásszervi rendszer (OSS) elhelyezett hyaloplasm.
Perifériás hyaloplasm - egy vizes közegben ionokkal nebolshimimolekulami cukrokat, aminosavakat és viszonylag nagy molekulamibelkov. A perifériás hyaloplasm szolgál mikrosredydlya OSS. A csont-izomrendszer kontraktilis rendszer lokalizálódik a perifériás hyaloplasm és magában foglalja a finom szálacskák, mikroszálak, és promezhutochnyefilamenty mikrotubulusok.
Vékony fibrillák (TFS) egy menet átmérője 2-4 nm.Oni áll a különböző fibrilláris proteinek. TF raznoobraznyefunktsii működnek, például részt vesznek a kialakulását a citoszkeleton, egy svyazyvayutmezhdu más elemeket OSS (mikrorostok promezhutochnyefilamenty és mikrotubulusok).
Mikrofibrillák (MOF). vagy aktin-miozin mikrofibrilyarnayasistema - egy fonalszerű szerkezet átmérőjű 5-7 nm. Funkciók MF:
- nyújtanak összehúzódása izomrostok;
- résztvevő fehérjéket helyváltoztató a PL sejtben;
- újrakonfigurálhatja PAK;
- megvédeni a sejteket a ozmotikus nyomás;
- alapításában részt a citoszkeleton;
- részt vesz a kialakulását sejt kapcsolatok mnogokletochnomorganizme;
- részt vesz az anyagok szállítását, a PAK;
- végre részlege a citoplazmában (citokinézist).
Része a MF áll kontraktilis fehérjék aktin, egy másik része - izmiozinov.Osnovnoe ingatlan aktin - képes polimerizálódni depolimerizáció. Globules aktin (monomer formában -G-aktin) jelenlétében ATP-t és Mg-ionok összegyűjtött protofibrilekhez (polimer formában), amelyek együtt két és fibrillyarnyyaktin formájában (F-aktin). Fibriiiumképződési - poláris folyamatot.
Egyik végén a rostszál pedig elkészült, és a folyamatot nevezik polimerizációs, és a másik végén a fibrillum megérti - depolimerizáció. Attól függően, hogy a sebesség aránya e folyamatok aktin MF lehet rövidebbre vagy hosszabbra.
aktinsvyazyvayuschie fehérjék találhatók Matthew. Ezek közé tartozik, taknazyvaemye, horgony fehérjék. Hibák az ő strukturevyzyvayut megsérti a kontraktilis funkció az izomsejtek (öröklődő betegség Duchenne izomsorvadás). A miozin MF képződik nagy molekulatömegű motorfehérjék, amelyeket az jellemez, egy jelentős változékonyságot, mint képviselői különböző fajok, és egyetlen testet. Állati sejtekben, két típusú miozin: izom-és nem-izom. A gerincesek izom miozin megtalálható a harántcsíkolt izom és a szívizomban, és a nem-izom - a különböző sejtek és simaizom.
Három ismert fajta fehérje miozin:
- miozin I ( «odnogolovny miozin");
- Miozin II ( «dvuhgolovny” miozin);
- Miozin III (fajta miozin II).
Sokoldalúbb és jobban tanulmányozott miozin II. Ezek alkotják a rúd alakú farok rész - rudat és dveglobulyarnye fejét. A fő funkciója a rúd - a kialakulását miozin szálak. Az egyes fejek egy ATP-azny központjában több aktinsvyazyvayuschih központok. A nem-izom sejtekben és vékony kletkahgladkoy izom miozin szálakat kialakítva. Prietom két rúd miozin II molekulák sorakoznak a farok hvost.V vázizom és a szívizomban van kialakítva vastag miozinovyefilamenty (minden fej kifelé irányul és az összes rúd belül).
A miozin I módosulat globuláris fej és egy rövidebb rúd, azonban, ezek a molekulák nem lépnek kölcsönhatásba egymással. A miozin Iobnaruzhen a mikrobolyhokat a vékonybél epithelium. Ezek fibrillyprikreplyayutsya a tengeralattjáró, és úgy vélik, hogy végig az aktin MF mogutizmenyat magassága mikrovillusok.
A miozin III, vagy inkább egy olyan típusú miozin II, nem sposobenformirovat szálak. Villás V-alakú végét egy membrán vezikulum molekulyvstraivaetsya és egységek mozgását poslednegovdol aktin MF.
Mikrofibrillumok képződhetnek OSS Kétféle szerkezetek:
MF hálózata található szerte a tengeralattjáró. fonal feszültsége a gerendák MF. Ezek kapcsolódnak a PL fehérje PL és megakadályozzák törés hatása alatt ozmotikus sokk.
Intermedier filamentumok (IF), - egy vékony, szálas szerkezetét, amelynek átmérője 10 nm. Ezek előállíthatók a fehérjék, elsősorban svoystvomkotoryh ellenáll a fizikai és kémiai jellemző vannak faktoram.Dlya extrém specificitása. Például, a PD epitelialnyhkletkah által alkotott keratin és a hívott epitheliofibril, vnervnyh sejtek - három különböző fehérjék úgynevezett neyrofibrilly.V és az izomszövet - dezmin fehérjék. PF is képződik polimerizálással.
Funkció intermedier filamentumok:
- támogatása;
- képző citoszkeleton;
- részt vesznek a kialakulása sejt kapcsolatok;
- Ezek az összekötő kapocs a PAA, a citoplazma és a sejtmag.
PD egy komponense nem csak szívja, hanem a citoplazmában és a sejtmagban van kialakítva ugyanúgy egyetlen sejt citoszkeleton. Narusheniesborki PD ezek mennyiségét egy sejt, vezet komoly patológiák, így például magzati halált, zavar rabotykletok szívizom, demencia és egyéb betegségek.
A mikrotubulusok (MT), - egy üreges fehérje szerkezetek átmérőjű
20 nm. Összeszerelése MT megy végbe a polimerizáció globuláris belkovtubulinov. Három típusa ismert tubulin: a, p, y. A polimerizáció etihbelkov szükséges GTP és Mg.Polimerizatsiya ionok képződéséhez vezet MT álló 13 protofilamentumok tubulin. Úgy kell hosszabbítani putemprisoedineniya új heterodimerekként a végén. Meghosszabbítása MT osuschestvlyaetsyana mindkét végén, de különböző sebességgel, így a különböző kontsyMT nevezik „plusz-end„(gyorsan növő) és a”negatív vége" (lassú növekedésű).
A polimerizációs és depolimerizáció folyamatok befolyásolják a fizikai kémiai tényezők. Például, a nyomás növekedését és pusztulását okozza ponizhenietemperatury MT, amelyeket figyelembe kell venni a sluchayahdlitelnogo hipotermia. Alkohol, kolchicin (rastitelnyyalkaloid) blokk polimerizációja és depolimerizációját MT oka, hogy okozhat nondisjunction sejtosztódás során.
MT összeállítás kezdődik a citoplazmában közepén a szervezet MT (MTOC). Universal MTOC van centrosoma (a y-tubulin). Továbbá szállítani membrán vezikulumok a sejteken belül, MT uchastvuyutv sist (anyagok szállítására a sejtbe és a sejt) MT .Esche egy funkció támogatja a funkciót. Részt vesznek a kialakulását a citoszkeleton és meghatározzák az alak a sejtek. Ezen túlmenően, MTuchastvuyut a kialakulását kapcsolatok a sejtek közötti mnogokletochnomorganizme és MT épült a menet orsó.
Így a fő funkciója a mikrotubulusok: