A tanulmány a színlátás
A színlátás, mint látásélesség függvénye kúp retina eszköz és nagymértékben függ a az állam a macula területén a retina és a látóideg papillomacular gerenda. A tanulmány a színlátás elengedhetetlen a diagnózis a veleszületett és szerzett betegségek a fundus és szakmai irányítása serdülőknél.
Színlátás gyermekek, mint a felnőttek, segítségével ellenőrizzük Rabkin többszínű táblázatokat. A táblázatok alapján gyakori típusa a színlátás zavarok és lehetővé teszi nagyon pontosan meghatározott a veleszületett vagy szerzett patológia kezdve 2-4 éves korig.
veleszületett színlátás zavarok előfordulnak 5-8% a férfiak és a nők 0,05%. Megfigyelt megsértése érzékelés csak a piros (protanopia) és zöld (deuteranopia) színű. Veleszületett vakság kék (acyanopsia) szín szinte nem fordul elő.
Szerzett rendellenességek vannak közös vonásaik, hogy megkülönböztessék őket a születés. Azoknál a betegeknél, szerzett színlátás zavarok csökkent képesek különbséget tenni a kék és lila árnyalatok, valamint arra, hogy megkülönböztesse a szín fényerő és színtelítettség. Ezen túlmenően, a szerzett betegségeket lehet monokuláris, mennek keresztül a dinamikus és sokféle.
Disorders színlátás megfigyelt számos szembetegségek a retina abiotrophy a központi területén a fundus elváltozások, amikor makulitah, látóideg-gyulladás, szemideg atrófia, pangásos látóideget és néhány más betegségek.
A tanulmány a színlátás és táblázatok segítségével Rabkin polikromatikus gyermekeknél elvégzett 2-4 év az élet jó fényt táblázatokban. A táblázatok kerülnek a gyermek szeme A függőleges síkban. Kutatási hajtjuk monokulárisan a távolság 0,5-1 m, a látásélesség 0,05-nél nagyobb. Ha a látásélesség 0,05-0,02, a gyerek lehet tekinteni egy táblázatot a közelebbi távolságot. Az idősebb gyermekek hívott számok és adatok, Jr. - nyomkövetés az ujját, vagy ecsettel.
2 mutatja az első bemutató a táblázat (I, II). Ha a gyermek megkülönbözteti ezeket a táblázatokat, a vizsgálat folytatódik, ha nem más, a vizsgálatot leállították. Akkor mutasson a táblázatokban (III-XXII) és obschediagnosticheskih differenciáldiagnosztikai kimutatására veleszületett vagy szerzett patológia színlátás. Tanulmányok azt mutatják, hogy továbbra XXIII XXIV és XXV táblázatok azonosítani a patológiai észlelés kék-lila színű.
Ha a vizsgázó elolvassa táblázatok bizonytalan, a tanulmány lehet ismételni.
Vannak az alábbi lehetőségek közül az asztali olvasni: 1) a helyes leolvasási; 2) bizonytalan olvasás; 3) nem megfelelő tipikus olvasás; 4) nem megfelelő leolvasási atípusos; 5) Ne olvassa az asztalra. Az összes válasz rögzítjük egy speciális kártyát.
Meg tudja nézni a színlátás és a „buta” módon. A gyermek kap kiömlött mozaik készlet színes ceruza vagy szál „fogselyem” más hangot, de körülbelül egy fényerő és felajánlotta, hogy rendezni őket egy halom hangvételű. Megsértése esetén a színlátás a halmok tárgyak, nem közel tónusát és fényességét.
A legtöbb tanulmány célja a színlátás, általában az iskoláskorú gyermekek által anomaloscope egy speciális eszköz anomaloscope.
A legegyszerűbb, legolcsóbb és gyors módja annak, hogy ellenőrizze a hozzávetőleges színlátás gyermekek az első életévben, már tudja a nevét a fő hangok, nem, például a kérelmet „mutasd meg a vörösvérsejt a ruha (nyakkendő, sál),” stb ...
Rabkin asztal
