Örökletes rák
Örökletes Rák - Cancer
Vannak különféle veleszületett genetikai rendellenességek. amely meghatározhatja hajlam a rák. Listát a leggyakoribb betegségek bemutatják az asztalra.
Az elmúlt években, akkor már jelentős előrelépést izolálása és klónozása felelős gének fejlődését családi rák. Ez viszont azt eredményezi, hogy jobban megértsék a molekuláris mechanizmusok karcinogenezisre amely sokkal tágabb értelme, mint a tényleges mechanizmusának megértésében örökletes betegségek.
Számos örökletes rák miatt alakulhatnak ki mutációk a gének felelősek kimutatására DNS-károsodás és javítás. Például, a fejlesztés a betegségek, mint például ataxia teleangiectasia és xeroderma pigmentosum, sérülések által okozott örökletes protein részt vesz a DNS-javító rendszerrel.
További károk egyes gének. amely drámaian megnöveli a rák kialakulásának kockázatát a sok ember van egy genetikai polimorfizmus is növeli a daganatok, de sokkal kisebb a valószínűsége.
Variációk gének lehetnek jelen. fehérjéket kódoló vagy résztvevő enzimek a méregtelenítés a karcinogének, a DNS-javítás vagy sejt válaszok növekedési faktorok. Általában minden olyan személy, akinek genetikai polimorfizmus a rák kockázata csekély mértékben növekedtek, de a teljes betegek százalékos aránya az összes örökletes rákos eset nagyon magas.
Ebben a tekintetben a gének beépítése kimutatási eljárások. növeli annak valószínűségét, a rák, a tumorellenes monitoring program a népesség rendkívül fontos.
Genetikai (örökletes) tényezők a rák
kromoszóma-rendellenességek
Szindróma triszómia 21 (Down-szindróma)
47 XXY (Klinefelter szindróma)
Mozaikosság (45X0 / 46XY)
Kromoszóma 11R (aniridia - Wilm-szindróma)
Kromoszóma 13q (többszörös fejlődési rendellenességek)
akut leukémia
az emlőrák
Gonadoblastoma
A Wilms tumor,
retinoblasztóma
Örökletes polypoid betegségek
Polyposis coli (BP)
Gardner-szindróma (BP)
intesztinális polyposis II típusú (BP)
Tilozis plamaris (BP)
vastagbél rák
vastagbél rák
A rák a duodenum
nyelőcsőrák
A bőr és a neurológiai betegségek
Recklinghausen-betegség (neurofibromatózis) (BP)
Retina / agyi angiomatosis (Gippslya-Lindau-betegség) (BP)
A sclerosis tuberosa (BP)
Rák az emlő- és petefészekrák esetében a BRCA1 és BRCA2
Szarkóma, glioma
akut neurinoma
Medullaris pajzsmirigyrák
phaeochromocytoma
clear-sejtes carcinoma
ependimoma
gliomák
Emlő- és petefészekrák
Gyermekkori betegségek. immunhiányos állapotok
Associated with X-kromoszómához kötött limfoproliferatív szindrómának (HHR)
Ataxia teleangiectasia (AP)
Sex-kromoszómához kötött agammaglobulinémia (Bruton agammaglobulinémia) (MP)
Wiskott-Aldrich szindróma (HHR)
Deficiency immunglobulin A (P, BP, AP)
limfómák
limfómák
gyomorrák
limfómák
limfómák
adenokarcinóma
heterogén betegség
Hemihypertrophy (AP)
Beckwith-szindróma (óriásnövés, megaloglossiya, mentális retardáció, vistseromsgaliya) (C)
Többszörös enhodroma (Olliera szindróma) (C)
Bloom-szindróma (teleangiectasia, törpeség, kromoszóma törékenység) (AP)
Fanconi anaemia (megsértése csontok, mentális retardáció, oktatás pigmentált plakkok)
A Wilms tumor,
hepatoblastoma
A Wilms tumor,
hepatoblastoma
chondroszarkóma
leukémia
Sok egyéb rákok
akut leukémia
BP - autoszomális domináns, AR - autoszomális recesszív, C - alkalmi, HHR - kapcsolódó X-kromoszómához kötött, recesszív