Hamarosan egy új gyógymód scleroderma és szisztémás szklerózis

A kutatók a Michigan felfedeztek egy potenciális célpontja a gyógyszeres terápia, szisztémás szklerózis és szkleroderma, amelyek megfordítják a fibrotikus folyamatot.

Ezek a ritka betegségek, hogy megrövidítette, ami sok szenvedést betegeknél.

Ugyanakkor, a modern orvostudomány még mindig nem tud hatékony kezelés közül bármelyik.

Professor Richard Noybig (Richard Neubig) Osztály vezetője Farmakológiai és Toxikológiai a University of Michigan, és kollégái felfedezték a kulcsfontosságú genetikai jelátviteli, amely aktiválja a scleroderma.

Az egereken végzett kísérlet, ez a mechanizmus képes volt, hogy „kikapcsolja” egy egyszerű anyag. Ez egy forradalmi felfedezés a tudósok számolt be a közelmúltban a Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.

Scleroderma - egy ritka autoimmun betegség, amelyben a szervezet védekező rendszerének Túl sok hegszövet egy kísérletet, hogy „összecsap” a kárt. Amikor ez a szövet jelentősen sűrűsödik és válnak miatt durva feleslegben lévő kollagén - ezt a folyamatot nevezik fibrózis.

Két formája van scleroderma - morphea és szisztémás szklerózis. Ha lokalizált scleroderma fibrózis gyakran hatással van a bőrre, ami vastagabb lesz, és fokozatosan elveszti rugalmasságát. Szisztémás sclerosis burjánzása jellemez szálas folyamat a különböző belső szervek, ami változásokat okoz a szövetekben a tüdő, a vese, a belek és a szív.

Becslések az Egyesült Államokban, 300.000 ember szenved scleroderma, ami körülbelül 1 eset jut 1000 lakosra. Egyharmaduk szisztémás formája a betegség.

Mint sok más komplex autoimmun betegségek kezdődő felnőttkorban, scleroderma nem lehet teljesen újra állati modellben. A tudósok csak játszani néhány jellemzője a betegség, ami megnehezíti, hogy a kísérlet, és e területen elért haladás nagyon lassú.

A legtöbb, amit várható az aktuális páciens terápia - a gyulladás csökkentésében. És ez persze nem hatékony a betegség kezelését.

Mivel a kutatók felfedeztek egy „mágikus kapcsoló”

Az új tanulmány, a Michigan tudósok képesek voltak különbséget tenni. Professzor Noybig magyarázza: „Ez a tanulmány kimutatta, hogy a” leállás „a fő jelút blokkolhatja fibrózis - egy megvastagodása a szövetek, amely a vezető kapcsolat ez a betegség.”

Drugs blokkolására képes egy vagy két jelátviteli utak a betegség már ismertek gyógyszert. De scleroderma segítségével egy a sok út a fejlődés. A lényeg az, hogy most a kutatók elérték kulcsmechanizmusnak, amely „a származás” patogenezisének scleroderma és fut a másik irányba.

A legfontosabb jelátviteli úgynevezett „útját transzkripciós MRTF / SRF gént.” A tudósok azonosították őt a kísérletek során az egerek és sejttenyészetben. A lényeg, hogy képesek voltak blokkolni jelátviteli útvonal egy kis molekulájú inhibitor, megállás minden további eljárás fibrózis.

Most az a feladat, hogy ismételje meg a sikeres kísérletek az emberi lények. Ha a gyógyszer fog működni az embereknél, ez ad reményt, hogy minden beteg scleroderma.

„Megerősítve az értéke ezen útban, mivel a cél a gyógyszeres kezelés, mi továbbra is működni fog a drogok, amelyek hatékonyan blokkolja, és ugyanabban az időben is jól tolerálták az ember. Ez határozottan egy ígéretes felfedezés „- mondta a professzor.

Hozzáteszi, hogy ez a felfedezés jelentősen megváltoztathatja az életminőséget betegek scleroderma, és meghosszabbítja az emberek életét szisztémás formája a betegség.

Finanszírozást a kutatás jóvoltából a Michigan családi pártfogója - John és Lisa Ray (Jon és Lisa Rye), akik maguk is szembesülnek azzal a problémával, scleroderma. További források érkeztek az alapok kezelésére scleroderma (scleroderma Cure Alap).