Mik nukleoluszokban miért nukleoluszokban rendszeresen megjelennek és eltűnnek a sejtmagban
A citológia - egy viszonylag kis intracelluláris organellumok, membrán-védett zacskók, amelyek fenntartva vagy szállítanak tápanyagokat. Vezikulum elválasztjuk a citoszolból a minimális lipid réteget. Membrán vezikulumok leállítja ez a citoplazmából hasonló módon, mint a citoplazma membránon leállítja a sejt a külső környezettől. Ha ezeket a cytoplazmától csak egy lipidréteg, úgynevezett unilamelláris vezikulumok. Mivel a hólyag elkerített citoplazmában vnutrivezikulyarnye anyagok is egészen más, mint a citoplazma. Vezikulum hozzátapadhat a külső membrán raft vele, és szabadul ki tartalmuk terébe a sejten kívül. Mivel allokációs folyamat is előfordulhat. A vezikulumok - egy bázis ketrecben eszköz, amely biztosítja a metabolizmus és anyagtranszport, enzimek tárolására, valamint a valós kémiailag semleges kamrában. Szintén hólyagok szerepet játszanak fenntartásában sejt felhajtóerő. Néhány vezikulumok képezhetők részeinek a plazmamembrán.
típusú hólyagok
Szállítás hólyagocskák molekulák között tud elmozdulni a belső sejt helyeken, például a transzfer proteinek az endoplazmatikus retikulumból a Golgi-készülékhez. Például, a endocitikus vezikulumok és ekzotsitozny
Synaptic hólyagok vannak a határait a preszinaptikus neuronok és tárolt neurotranszmitterek.
Gáz vezikulumok talált archaea, baktériumok és planktonok organizmusok, különösen algák és szabályozhatja függőleges migráció az utóbbi, beállításával a gáz komponenst, ezáltal a felhajtóerő és a képesség, hogy megkapja a maximális napenergia.
Matrix hólyagocskák talált extracelluláris térben, vagy a mátrixban. Ők fedezték fel elektronmikroszkóppal Clark Anderson és Ermanno Bonuchi. Ezek a sejtek-szekunder vezikulumok szakosodott megindításához biomineralization a mátrixban a különböző szövetekben, például csont, porc, valamint a dentin. Jellemzően, a nagy számú bejövő mineralizáció kalcium és foszfát ionok kíséri a sejtek apoptózisát.
Taurus Weibel-Palade - speciális vezikulumok a sejtek a vaszkuláris endotélium, amelyek a von Willebrand-faktor és a P-szelektin és szekretálják őket a ha aktiválják az endotélium károsodott szövetet. Lehet gömb, ovális vagy hosszúkás.
Különleges citoplazmatikus zárványokat endothel sejtek fedezték fel 1964-ben és nevezték el a tudósok felfedezték őket: svájci anatómus Ewald Weibel és román fiziológus George Emil Palade. George Emil Palade elnyerte a Nobel-díjat 1974-ben Élettani felfedezéséért szekréciós sejt útját.
Taurus Weibel-Palade tárolására használják a szintetizált sejt fehérjék, amelyek gyorsan kiválasztódnak a sejtekből során az aktiválás. A vezikulumok tartalmaznak két fő fehérjét: von Willebrand-faktor és a P-szelektin. Von Willebrand-faktor - oligomer protein, amely fontos összetevője a véralvadást. P-szelektin - egy membrán fehérje tartozó celluláris adhéziós fehérjék. Ez szolgál a ligandum a vér leukociták, és szerepet játszik a megkötés a leukociták károsodás helyén, és így, egy komponense a cellás rendszer gyulladást. Ezen túlmenően, a vezikulumokat is találtak kisebb összetevőként interleukin-8, eotoksin-3, endotelin-1, angiopoietin-2, oszteopontin és néhány más fehérjék.
Melanoszómák - organellum tartalmazza a birodalmában állati sejtek, és más, melanint tartalmazó fényelnyelő pigmentek.
A sejteket tartalmazó melanoszómák nevezzük melanociták.
Melanoszómák építeni lipid membrán többnyire formájában kolbasopodobnyh vagy szivar alakú. A forma típusától függ, és az a fajta melanociták.
A szintézise melaninok egy komplex többlépéses folyamat, amely akkor fordul elő a melanociták, sejtek a bazális rétege a felhám. Pigmentek felhalmozódnak egyedi organellumok - melanoszómákat. By-tüskék dendritikus melanociták melanoszómákat fokozatosan áttérni a szomszédos keratinociták és így eloszlik a bőr, meghatározó színe. Során a természetes hámlás pigment-felületen stratum corneum sejtek fokozatosan eltávolítjuk. A teljes életciklusa pigment sejtek körülbelül 28 nap.
Melanogenesis. a szerepe az enzimek
A tirozin aminosav a kiindulási pontot képezzen a bioszintézis melanin. A tirozin alakítjuk eumelanin és pheomelanin, részvételével enzimek:
tirozináz - ez határozza meg az aktivitás mértéke a szintetikus pigment
TRP1 és TRP2, amelyek részt vesznek a kialakulása eumelanin és befolyása, ezért a szín intenzitása a bőr.
Faji különbségek a bőrszín nem kapcsolódik az aktív melanociták és a természet az uralkodó pigment, mennyisége és a szint a maximális számát melanosomák felhalmozódás:
felszíni rétegeiben az epidermisz - a képviselők az afrikai faj,
A középső réteg az epidermisz - a kaukázusi,
köztes pozícióban - a mongoloid faj.
A terhesség alatt meg kell védeni a bőrt az UV sugárzás. Amikor kiválasztja napvédő készítmények megáll egy mechanikus szűrő Titán-dioxid alapú vagy cink-oxid. Kémiai fotószűrő továbbítja látható része a spektrum, és nem akadályozzák a májfolt.
Szisztematikus topikális alkalmazása fehérítőszerek biztosít hatékony megelőzéséhez pigmentációs rendellenességek. Meg kell jegyezni, a lehetséges toxikus komponenseinek a fehérítők: hidrokinon a bőrön gyorsan felszívódik a véráramba. Ezért a villám alapú termékek hidrokinon terhesség alatt elfogadhatatlan.
Miofibrillumok - sejtszervecskék harántcsíkolt izomsejtek, biztosítva ezek csökkentésére. Ezeket használják az összehúzódás izomrostok. Myofibril - rostos szerkezet, amely szarkomer. Minden sarcomer körülbelül 2 mikron hosszú és tartalmaz két típusú fehérje szálak: vékony myofilamentumok aktin és vastag filamentumok a miozin. A határok közötti szálak állnak specifikus fehérjék, amelyek végeihez aktin filamentumok ±. A miozin szálak is erősítve a határon sarcomerhossz fehérjén keresztül szálak származó Titina. Mivel azonban az aktin filamentumok kapcsolódó járulékos fehérjék - nebulin és fehérjék tropomiozinovogo troponin komplex.
Emberben miofibrillumok vastagsága 1-2 mikron, és a hossza elérheti a hossza az egész cella. Egy cella tartalmaz tipikusan több tíz miofibrillumok, ezek teszik akár 2/3 száraz tömegének az izomsejtek.
A peroxiszóma - kötelező organellum egy eukarióta sejt, korlátos tartalmazó membrán nagyszámú enzimek katalizálják redox reakciók. A mérete 0,2 és 1,5 mikron, elválasztjuk a citoplazma membrán.
Set funkciói peroxiszómákra a sejtekben különböző. Ezek közül néhány: .. a zsírsavak oxidációját, fotorespiráció, a pusztítás a toxikus anyagok, szintézise epesavak, koleszterin és lipidek efirosoderzhaschih, az építőiparban a mielinhüvely idegrostok fetanovoy-anyagcsere, stb Amellett, hogy a mitokondriumok, peroxiszómák fontos fogyasztók O2 a sejtben.
A peroxiszóma enzimek rendszerint jelen, molekuláris oxigén felhasználásával a eltávolítása hidrogénatomok bizonyos szerves szubsztrátok, hogy hidrogén-peroxidot képezve:
A kataláz alkalmazásával kialakított H2 O2 oxidálni a szubsztrátok, több - például a fenol, hangyasav, formaldehid és etanol:
Ez a típus különösen fontos oxidációs reakciókat a sejtekben a máj és a vese, a peroxizom semlegesítésére számos mérgező anyagok a véráramba. Majdnem fele a lenyelt etanolt oxidálódik acetaldehid módszerrel. Továbbá, a reakció, mint a méregtelenítő sejtek hidrogén-peroxid is.
Új peroxiszómákra vannak kialakítva többnyire eredményeként részlege az előző, a mitokondriumok és a kloroplasztok. Ezek azonban képezhetők, és de novo az endoplazmás retikulum nem tartalmaznak DNS-t és a riboszómák, így feltételezések korábban arról Endoszimbiotikus eredetű megalapozatlan.
Minden lévő enzimek a peroxiszóma, szintetizálni kell a riboszómákon kívül. Mert a transzfer a citoszolba a organelle membránok szelektív peroxiszóma közlekedési rendszer.
Nyílt belga cytologist Christian de Dyuvom 1965.
Sematikus ábrázolása a sejtmag, az endoplazmás retikulum és a Golgi komplex.
sejtmagba.
A pórusok a nukleáris membránon.
Szemcsés endoplazmatikus retikulum.
Sima endoplazmatikus retikulum.
A riboszómák felszínén durva endoplazmatikus retikulum.
makromolekulák
Szállítás hólyagocskák.
Golgi-komplex.
Cisz-Golgi
Transz-Golgi
tartályok Golgi
Mik az nucleolusok? Miért nukleoluszokban rendszeresen megjelennek és eltűnnek a sejtmagban?
A sejtmagokat - sűrű, gömb alakú, a membrán részek nem korlátozódnak sejtmagba, amelyben van rRNS szintézisét valamint ezek és a fehérje molekulák, képződését eredményezi riboszomális alegységek. Nucleolusok jelennek csak azokban a kernel részei, ahol a rRNS molekulákat szintetizálunk, és kialakítva riboszóma-alegységhez. Befejezése után a szerelvény alegységek nucleolusok eltűnnek.
A sejtmag belsejében a sejtmagba, és saját membrán bevonat, de jól kivehető a fény alatt, és elektronmikroszkóppal.
Ez egy sűrű kerek test elmerül a nukleáris nedv. A sejtmagok a különböző sejtekben, valamint a sejtmagban a ugyanabban a sejtben, mint egy számának függvényében annak funkcionális állapot nucleolusok terjedhet 1-7,5 vagy több. Száma nukleoluszokban meghaladhatja a kromoszómák száma a készletben; ennek oka, hogy a szelektív replikációs felelős gének szintézisének p-RNS. ÁLL nucleolus
A fő funkciója a sejtmag az szintézise riboszómák. A genom a sejt, vannak speciális területek, az úgynevezett nukleoláris szervező régiók génjeit tartalmazó riboszomális RNS-t, amely körül kialakult és a nukleoláris. A nukleoláris rRNS szintetizálódik RNS-polimeráz I, a érése, összeszerelése riboszomális alegységek. A sejtmag lokalizált fehérjék részt vesznek ezekben a folyamatokban. Néhány ezek közül a fehérjék egy speciális sorrendben - nukleoláris lokalizációs szignált. Meg kell jegyezni, a legmagasabb koncentrációban a fehérje a sejt figyelhető meg a nukleoláris. Ezeknél a szerkezeteknél ez lokalizálták mintegy 600 különféle fehérjék, és úgy vélik, hogy csak egy kis részük valóban szükséges a végrehajtásához nucleolaris funkciók, és a többi ősszel nem specifikusan.
Az atommagok csak a nem osztódó atommagok mitózis során eltűnnek miatt spirál kromoszómák és kiadási összes korábban kialakított riboszómák a citoplazmában, és befejezése után újra szétválás következik be.
A sejtmag nem független a szerkezet az atommag. Ez körül van kialakítva a részét a kromoszómán, ahol a szerkezet kódolt rRNS. Ez a régió kromoszóma gén úgynevezett-nukleoláris szervező (NW), és ez a szintézis a p-RNS RNS-polimeráz.
Emellett felhalmozódása p-RNS nukleoláris képződött riboszomális alegységek, amelyeket azután át a citoplazmába, és egyesíti a részvételével kationok Ca2 +, alkotó tselostnostnye riboszómák, hogy részt vehet a fehérje bioszintézise.
Így, nukleoláris - egy klaszter p-RNS, riboszómák különböző szakaszaiban képződés alapján a részét a hordozó kromoszóma gén - nukleoláris szervező körülzáró örökletes információt a szerkezet a p RNS.
Nucleolus - nem önálló szerkezet vagy organellum. Ez - származó kromoszómák egyik loci, aktívan működő interfázis.
A szintetikus eljárások a celluláris proteinek nukleolusz sejt az a hely, a képződését a riboszomális RNS, riboszómák, amelyen a polipeptid szintézisét láncok.
Micrograph sejtmagnak nucleolusok.
Elektronmikroszkóp alatt, a nucleolus azonosítani több szubkompartmentek. Az úgynevezett fibrilláris központok vannak körülvéve területek denz fibrilláris komponens, ahol a szintézis a rRNS. Kívül denz fibrilláris komponens szemcsés komponenst, amely egy klaszter érés riboszomális alegységek.
