írisz dystrophiában
Izomsorvadással írisz (mezodermából izomsorvadással Progressive Essential írisz) rendszerint nélkül indul korábbi tüneteit, és nem a gyulladás jeleit. Csak néhány betegnél, mielőtt az első tünetek a betegség megjegyezte kellemetlen érzés a szemben, vagy súlyos fejfájás.
Az első kívülről látható tünetei degenerációja az írisz színváltozást az írisz és a pupilla deformáció. Azonban, amikor biomikroszkópos vizsgálat e szakaszában a betegség mutatják megnövelt vaszkuláris mintázat végtag, növekvő kaliberű vénás fatörzsek és ampulla alakú meghosszabbítása a térd vénás kapilláris hurkok, pontszerű vérzés. A hátsó szaruhártya felszínén jelennek szürkés vagy valamivel kisebb pigmentált betétek. Fokozott szaruhártya belhám permeabilitás, az ödémához vezető még normál vagy kissé megnövekedett intraokuláris nyomás. A szaruhártya érzékenység csökken. A változás a szivárványhártya színének látható több első könnyebb pupilla zóna, majd egy sötétebb csillós. Néha egy színváltozás következik be sugárirányban a limbus a tanulónak. Ezek miatt a sérülések az írisz stroma.
Ezt követően a folyamat mozog a hátsó, ektodermális réteg. A pupilla van húzva az egyik irányban átvevő egy körte, majd ellipszis alakú. Inverziós történik hátsó levél pigment, néha utánozva a tumor. Az a terület, ahol a tanuló húzta mutatnak perifériás elülső összenövések, néha helyi fibrózis, ami néha nehéz megkülönböztetni a tumort. A szemközti oldalon a eltolódott pupilla képződött átmenő lyukak vannak téve hajók az írisz. A korszerű eljárás írisz lehet tarkított számos lyukak és néha változtatni, hogy belőle is keskeny pereme mentén pupilla szélén. Ha több lyuk a szivárványhártya okozhat szemmel kettőslátás.
A folyamat általában egyoldalú. de le és kétoldalú, aszimmetrikus elváltozásokat. Vannak megfigyelések azt jelzik, hogy a kombinálásának lehetősége ennek a betegségnek a rendellenességeket az állkapocs, a fogak, a különböző hibák csontok fejlődését és az izmok.
Megbetegszenek gyakrabban, mint a fiatalabbak, főleg 20-30 év. A nők sokkal nagyobb valószínűséggel betegednek meg. Lehetséges szemkárosodás a családban és a generációk száma. Ismertetett lényeges mesodermalis progresszív degenerációja az írisz, a nagyapa, apa és fia. Nagyapa, a betegség nyilvánult meg a 50 éves, apja - 27, a fia - 4 év, azaz az az elv, a várakozás, amikor a patológia nyilvánul korábban egymást követő nemzedékek, mint az előző ... Ezek a megfigyelések lehetővé teszik számunkra, hogy ismerje el a szerepét az örökletes tényezők a betegség kialakulásának.