Köszvény gyermekeknél
Köszvény hyperurikaemiát gyermekek manifesztálódik, oktatás rd álló urát vesekő és akut ízületi gyulladást.
Köszvényes ízületi gyulladás NE-kíván létrehozni következtében kristályok lerakódásának a mononátrium-urát, ami ízületi gyulladás és a periartikuláris szövetekben. A legtöbb érintett bármelyik közös (metatarsophalangeal vagy általánosan phalanx a láb Pal-TSA). Over parcellák inak-ly kapcsolódás a könyök, térd vagy a láb, és a köszvényes csomók (urátkristályok lerakódása) vannak kialakítva hélixek pitvarokat. Elsődleges köszvény előfordul, általában középkorú hímek miatt túlzott képződése, csökkenti a húgysav kiválasztásában. A biokémiai oka a legtöbb esetben ismeretlen, és tartják az elsődleges köszvény betegség poligénes öröklés.
Hiperurikémia és a köszvény gyerekek nagyon gyakran másodlagos, t. E. által okozott más betegségek, amelyekben a gyorsított szétesést és a sejtek megújulását, ami megnövekedett oktatási, csökkentett a húgysav kiválasztásának. Köszvény alakulhat ki a gyerekek bármikor állapotban csökkenése kíséri a kiválasztás urát: a kezelés zloka minőségű daganatok vagy a kiszáradást, miközben tejsavas acidózis, ketoacidózis, éhezés, amikor Menen vizelethajtók és veseelégtelenség. Ahhoz, hogy növelik a vér húgysav is eredményezi túlzott bevitelét purinok, alkohol vagy szénhidrátok.
Köszvény gyermekeknél összefüggésben lehet örökletes hiba-mi három különböző enzimeket. Ez Viva alkalommal súlyos (Lesch-Nyhan szindróma) vagy részleges meghibásodása hipoxantin, fokozott ak-konyság fosforibozilpirofosfatsintetazy és amikor glycogenosis típusú I. Az első két esetben, az oka a köszvény gyermekek fokozott képződése purin nukleotidok és húgysav, mivel glycogenosis I. típusú egyidejűleg fokozott oktatás és retardált megszüntetése a sav. Amikor glycogenosis III típusú, V., VII hyperurikaemia akkor csak az edzés során, amely kapcsolatban van a gyorsított hasznosítása ATP, és lehetetlenné teszi a hatékonyság-tive hasznosítás során a fizikai munkát.
Familiáris fiatalkori köszvény, fiatalkori vagy családi Húgysav nephropathia okozza éles megsértése urát kiválasztás a vesén keresztül. Leggyakrabban ez a betegség előfordul közötti időszakban a pubertás és a 30 éves, de lehet még gyerekcipőben jár. Ez jellemzi a hyperurikaemia, köszvény, a vesebetegség és örökletes miatt alacsony a váladék a húgysav lassítási GFR. Familiáris juvenilis Húgysav nephropathia és a köszvény gyermekekben ebben az esetben öröklődik autoszomális domináns, örökletes formáit három Rushen a purin metabolizmus kapcsolódik öröklődik X-kromoszómához kötött, és glycogenosis - recesszív. Egy család fedezte fel ezt az összefüggést by-lásával mutáció p12 része a 16. kromoszómán családi húgysav nephropathia érinti mindkét nemnél. A vese diszfunkció előrehaladtával olyan gyorsan, hogy anélkül, hogy a korai diagnózis és kezelés vezethet korai halál. Azonosításában Gypea-rurikemii rendkívül fontos, hogy a kezelés megkezdése előtt, a kezdeti nephropathia.
köszvény kezelésére gyermekeknél
Alkalmazni kombinációs kezelés ingibi tórusz xantin - előkészítése allopurinol (csökkentésére a húgysav képződését), probenecid (gyorsítására való kiválasztására normál vesefunkció), lúgos oldatok (oldhatóság növelése érdekében), és nagy mennyiségű folyadékot (hogy csökkentse a koncentráció).