Sumalek 500 mg, 250 mg és 125 mg használati utasítás
Hasonló: Sumamed, Azikar, Azitro mitsin, azimed, Sumamoks, Zitmak.
Az adagolási forma és annak leírása:
Bikonvex tabletta, film-bevonatú kék.
ACH tabletta
Hatóanyag: 125 mg, 250 mg vagy 500 mg azitromicin
Kiegészítő összetevők: kukoricakeményítő, hipromellóz, előgélesített keményítő, a nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát, vízmentes.
héj összetétele: hipromellóz, titán-dioxid, talkum, indigókármin E 132, makrogol 400.
Az antibakteriális szer szisztémás alkalmazásra. A makrolid.
Antibakteriális széles spektrumú az azitromicin. az első egy alosztály azalidek jár bakteriosztatikus. Kommunikáció a 50S riboszóma-alegységhez, gátolja peptidtranslokazu a szakaszában fordítás, gátolja a fehérjeszintézist, gátolja a növekedést és a baktériumok szaporodását, nagy koncentrációban van baktericid hatása.
Scale érzékenysége mikroorganizmusok azitromicin (MIC, mg / l)
A legtöbb esetben, azitromicin aktív aerob Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus (meticillin-érzékeny törzsek), Streptococcus pneumoniae (penicillin-érzékeny törzsek), Streptococcus pyogenes; Aerob Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzáé, a Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, a Pasteurella multocida, a Neisseria gonorrhoeae esetében; anaerob baktériumok: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Prevotella spp. Porphyromonas spp; Egyéb mikroorganizmusok: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
A mikroorganizmusok kezdetben lehet antibiotikumra rezisztens, vagy szerezhet ellenállást fog. Így megkülönböztetni a természetes és a szerzett rezisztencia azitromicin. Szerzett rezisztencia termelődik gyorsan, de megszűnése után az azitromicin és az idő az érzékenység is csökken. Ellenállás a mikroorganizmusok azitromicin belüli és a határokon. Hosszú idejű perzisztencia az azitromicin a szervezetben alacsony koncentrációkban, amelyek nem gátolják a növekedést a mikroorganizmusok, de okozhat mutációk, elősegíti a fenntarthatóságot. A fő rezisztenciamechanizmus: céljának módosulása (mikroorganizmus) miatt metilezése adenin a 23S riboszomális RNS-t, antibiotikum ejekciós mikrobiális sejtek és mikrobiális az antibiotikum inaktiválódását észterázok.
Képes mikroorganizmusok rezisztenssé azitromicin. Gram-pozitív aerob baktériumok - Streptococcus pneumoniae (penicillin-érzékeny törzsek).
Kezdetben rezisztens organizmusok: Gram-pozitív aeroby- Enterococcus faecalis Staphylococcus spp. (Meticillin-rezisztens staphylococcus-törzsek mutatnak nagyon magas fokú rezisztencia makrolidok); Gram-pozitív baktériumok rezisztensek az eritromicinnel; anaerob - Bacteroides fragilis.
Optimalizálni antimikrobás terápia Azitromicinnel racionálisan irányított helyi információra érzékenység erre az antibiotikumra.
Az azitromicin mutat magasabb, mint az egyéb makrolidokkal, savval szembeni ellenállás (300-szor nagyobb, mint az eritromicin), amelyek elpusztult a fellépés sósav a gyomor. Azonban, ez növeli az ionizációs és aktivitását csökkentő savas közegben. Felszívódás azitromicin növeljük egy gyengén lúgos közegben: optimális pH felszívódását azitromicin és más makrolid 7.5. azitromicin gyógyszerek könnyen oldódnak lipidek, főleg orálisan, és jól felszívódik a bélből.
Amikor alkalmazott azitromicin jól felszívódik, és gyorsan újra eloszlik a plazmából a szövetek és szervek, de a biológiai hasznosíthatóság körülbelül 37%, köszönhetően a intenzív first-pass metabolizmuson a májban. Miután egyszeri orális adagolás 500 mg azitromicin 7-50% -a kötődik a vér fehérjék (kötődés mértéke fordítottan arányos a vérplazma-koncentráció), és miután 2-3 óra plazma Cmax megfigyelt gyógyszer - 300-450 ng / ml. Látszólagos Vd 31,1 l / kg. Az azitromicin áthatol a sejtmembránon (hatásos által okozott fertőzések ellen intracelluláris patogének). Phagocyták szállítani a fertőzés helyére, ahol jelenlétében megjelent baktériumok. Könnyen áthatol a vér-szövet akadályok és a szövetbe. Koncentráció a szövetek és sejtek 10-50-szor magasabb, mint a plazmában, és a fertőzés forrása - a 24-34% -kal magasabb, mint az egészséges szövetekben.
Az azitromicin a májban metabolizálódik, elsősorban a N- és O-demetilezési, részvételével citokróm P-450 (izoforma CYP3A4) alkotnak, nem antibakteriális tulajdonság metabolitok. Anyagcseretermékek nagyobb része az epével és a széklettel több. Vesén keresztül történő kiválasztás 5-10%. Amikor kezelése vese eliminációs felezési ideje nem változik, ezért a helyes adagolás nem szükséges.
T1 / 2 hosszú -. 35-50 h T1 / 2 szövet sokkal nagyobb. Terápiás koncentrációban azitromicin marad, amíg 5-7 nappal az utolsó dózis után. Az azitromicin származik főleg változatlan - 50% a bél nyálkahártyáján keresztül, a vesék 6%.
Jelzések
Fertőző-gyulladásos betegségek által okozott fogékony malária fertőzések:
- Felső légúti fertőzés és felső légúti szervek (bakteriális pharyngitis / mandulagyulladás, arcüreggyulladás, középfülgyulladás);
- Alsó légúti fertőzések (akut bronchitis, súlyosbodása krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, beleértve által okozott atípusos kórokozók);
- bőr- és lágyrész-fertőzések (akne közepes súlyosságú, orbánc, ótvar, másodlagosan fertőzött bőrbántalmak);
- A kezdeti szakaszban a Lyme-kór (borreliosis) - erythema migrans (erythema migrans);
- És nfektsii húgyúti Chlamydia trachomatis okozta (húgycsőgyulladás, méhnyak).
Adagolásra és
SUMALEK kell venni 1 alkalommal naponta előtt 1 órával vagy 2 órával étkezés után, mert egyidejű alkalmazása étellel csökkentheti a felszívódását a hatóanyag (azitromicin), bár a biológiai hozzáférhetősége a szervezetben táplálékfelvétel nem befolyásolja. Tablettát bevenni rágás nélkül.
Felnőttek (beleértve az időseket) és a gyermekek több mint 12 éves kor feletti testsúlyú több mint 45 kg hatóanyag formájában adagoljuk a tabletta 500 mg.
Gyermekek 6 éves és annál idősebb gyógyszert beadhatjuk tabletták 125 mg. Kábítószer-tabletta formájában 125 mg beadtuk a gyermek testsúlya, amint azt a táblázatban:
A fertőzések a felső és alsó légúti traktus, a felső légúti traktus, bőr és a lágy szövetekben (kivéve a krónikus erythema migrans és acne vulgaris):
Felnőttek és gyermekek több mint 12 éves kor feletti testsúlyú több mint 45 kg hatóanyag dózisban 500 mg 1 alkalommal naponta 3 napig, természetesen dózis - 1,5 g.
Év alatti gyermekek 6 éves vagy idősebb adagoljuk 10 mg / kg testsúly naponta 1-szer 3 napig, természetesen dózis - 30 mg / kg.
A krónikus erythema migrans
A gyógyszer beadása 1 alkalommal naponta 5 napon:
Felnőttek és gyermekek több mint 12 éves kor 45 kg tömegű adjuk be 1 nap - 1 év, majd 2 és 5 nap - 500 mg, természetesen adag - 3 g.
Gyermekek 6 éves és annál idősebb adagoljuk az 1. napon dózisban 20 mg / kg testtömeg, majd 2-5 napon - a napi dózis 10 mg / kg testtömeg, természetesen dózis - 60 mg / kg.
Vulgarissredney akne súlyossága:
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek darabonként több mint 45 kg beadott 500 mg naponta egyszer, az első 3 napon, majd 500 mg hetente egyszer 9 hétig, természetesen dózis - 6. Figyelem. Először heti dózist kell venni 7 nappal az első napi adag (8. napon a kezelés kezdetétől), a következő 8 heti dózist kell venni egy 7 napos időközzel.
Amikor a szexuális úton terjedő fertőzések (nemi betegségek) (húgycsőgyulladás / méhnyak).
Szövődménymentes urogenitális fertőzések Chlamydia trachomatis okozta - egyszeri, 1 g
Bonyolult, hosszú áramló urogenitális fertőzések Chlamydia trachomatis okozta - 1 g per nap közötti időszakban a három adag 7 napon (1., 7. és a 14. napon), természetesen adag - 3 g.
A közepesen súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance> 40 ml / perc) a dózis módosítása nem szükséges.
Az emésztőrendszer:
gyakran (<5%)- тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли и спазмы; иногда (<1%) - метеоризм, расстройства пищеварения, анорексия; редко (<0,1%) - запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение значений лабораторных показателей функции печени; очень редко (<0,01%)- нарушения функции печени и некроз печени (возможно со смертельным исходом).
néha (<1%) - зуд, кожные высыпания; редко (<0,1%) - ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
A része a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer:
néha (<1%) - головокружение/вертиго, головная боль, сонливость, судороги; редко (<0,1%) - парестезии, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность.
Részéről a váz- és izomrendszer:
néha (<1%) - артралгия.
Honnan hemopoiezist rendszer:
ritkán (<0,1%) - тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Az érzékek:
ritkán (<0,01%)- шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме в высоких дозах в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха.
Szív-és érrendszer:
ritkán (<0,1%) - сердцебиение, аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.
A húgyúti rendszer:
ritkán (<0,1%) - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
ritkán (<0,1%) - вагинит, кандидоз
- Súlyos máj- és veseműködés;
- Szoptatás (szoptatás);
- Egyidejű kezelés ergotamin és dihidroergotamin;
- Szembeni túlérzékenység azitromicin és egyéb összetevők;
- Túlérzékenység makrolid antibiotikumok;
- Év alatti gyermekek 12 év, és a testtömeg kevesebb, mint 45 kg (500 mg-os tabletta);
- 6 év alatti gyermekek (tabletta).
Óvintézkedések kell felírni szerény emberi máj-és vesefunkció, betegek rendellenességek vagy a hajlam, hogy a szívritmuszavar és a QT-szakasz megnyúlása együtt terfenadin, warfarin, digoxin.
Terhesség és szoptatás
A terhesség alatt, a gyógyszer használatát csak akkor lehetséges, ha a potenciális előny kezelés az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot. Ha szükséges, a szoptatás alatti abba kell hagynia a szoptatást.
Tünetek: hányinger, átmeneti hallásvesztés, hányás, hasmenés.
Kezelés: tüneti kezelés.
Ha kihagy egy adagot a gyógyszer kimaradt adagot kell bevenni a lehető leghamarabb, és a következő - szünetekkel 24 órán belül.
Valamint bármilyen antibiotikum-kezelés alatt az azitromicin kezelés lehet csatlakozást felülfertőzés (beleértve a gombás).
Azitromicin valamint penicillin ellen hatásos streptococcus fertőzés, de nem hatékony a megelőzés a reumás láz.
A betegeket figyelmeztetni kell, hogy szükség van, hogy tájékoztassa orvosát, ha bármilyen mellékhatás jelentkezik. Egyes betegeknél túlérzékenységi reakciók is fennállhat a kezelés megszakítását követően, amely előírja, specifikus terápia orvosi felügyelet mellett.
Transportation Management és mechanizmusok
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez járművek és egyéb tevékenységek, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és sebesség pszichomotoros reakciókat.
Kölcsönhatás más lekarstvennymisredstvami
Az antacidok nem befolyásolják a biológiai hozzáférhetőséget az azitromicin, de csökkent a vérben Cmax 30% -kal, és a gyógyszer SUMALEK kell legalább 1 órával azelőtt, vagy 2 órával a beadás után e gyógyszerek és az élelmiszer.
Egyidejű alkalmazása azitromicin nem befolyásolja a koncentrációja a karbamazepin, didanozin, rifabutin és a metilprednizolon a vérben.
Parenterális beadás, azitromicin nem befolyásolja a koncentráció a vérplazmában, a cimetidin, efavirenz, flukonazol, indinavir, midazolam, teofillin, triazolam, trimetoprim / szulfametoxazol esetén kombinációs terápia, azonban nem zárja ki annak lehetőségét, hogy egy ilyen kölcsönhatás a találkozó SUMALEKA belsejében.
Az azitromicin nem befolyásolja a farmakokinetikáját teofillin, azonban, amikor együtt adagoljuk egyéb makrolidokkal teofillin plazmakoncentrációja növelhető. Egyidejű alkalmazása az atorvasztatin, éppen ellenkezőleg, a koncentrációja kissé csökkenhet.
Amikor együtt beadott azitromicin és a digoxin szükséges, hogy ellenőrizzék a koncentrációja digoxin a vérben, mert makrolidok, sok digoxin fokozza a bélből, ezáltal növelve a koncentrációt a vérplazmában.
Ha szükséges, együttes adása a warfarin javasoljuk, hogy szabályozható legyen a protrombin időt.
Azt tapasztaltuk, hogy az egyidejű vételére terfenadin és makrolid antibiotikumok osztály okozza a szívritmuszavar és a QT-szakasz megnyúlása. Ennek alapján nem lehet kizárni a fejlődés ezen szövődmények egyidejű alkalmazása a terfenadin és az azitromicin.
Mivel fennáll a lehetősége a gátlása azitromicin parenterális formában CYP3A4 izoenzim való együttes alkalmazás esetén a ciklosporin, terfenadin, ergot alkaloidok, ciszaprid, pimozid, kinidin, az asztemizol és más gyógyszerek, metabolizmus, amely bekövetkezik a részvételével e izozim, figyelembe kell venni a lehetőséget az ilyen kölcsönhatás a találkozó azitromicin fogadására belsejében.
Amikor együtt beadott azitromicin és a zidovudin, azitromicin nem befolyásolja a farmakokinetikai paramétereket a zidovudin a vérplazmában vagy annak kiválasztását a vesék által és metabolitja glükuronid. Azonban, a koncentrációját növeljük az aktív metabolit - foszforilált AZT mononukleáris sejtekben a perifériás erek. A klinikai jelentősége ezt a tényt nem világos.
A egyidejű vétele makrolidek ergotamin és dihidroergotamin megnyilvánulhat a toxikus hatásuk.
Bevonatos tabletták, 125 mg-os buborékfóliát №6 × 1, №6 × 2 bankok és №6, №40 többszöröse №1;
tabletták, bevonatos tabletták, 250 mg-os buborékfóliát №6 × 1, №6 × 2 bankok és №3, №6, №20 többszöröse №1;
tabletták, bevonatos tabletták, 500 mg-os buborékfóliát №3 × 1 és a bankok №3, №10 többszöröse №1;
Együtt betegtájékoztató csíkokkal csomagot (egy vagy kettő), vagy a bank, amely a megfelelő dózisokat SUMALEKA helyeztük csomag karton.
Tárolja száraz helyen közötti hőmérsékleten +15 C és +25 ° C
Tartsuk távol a gyermekektől.
2 év. A lejárati idő a csomagoláson.
Gyártó:
Pharmtechnology