ia reakcióvázlat, IAG, fa, zászló, zászló-IDA myelodysplasiás szindróma (MDS)
Reakcióvázlat IA, IAG, FA, FLAG, FLAG-IDA myelodysplasiás szindróma (MDS) - hatékonyság
Reakcióvázlat IA. idarubicin egy adag 12 mg / m2 intravénásán naponta az 1. és 3. napon citarabin 1,5 g / m2 naponta folyamatos intravénás infúziót az 1-től 4. napon.
IAG rendszer. idarubicin egy adag 12 mg / m2 intravénásán naponta az 1. és 3. napon citarabin 1,5 g / m2 naponta folyamatos intravénás infúziót az 1-től 4. napon, a G-CSF 400 mikrogramm / m2 szubkután előtt egy nappal a kemoterápiás kezelés és hogy normalizálják a neutrofilek száma.
Reakcióvázlat FA. fludarabin dózisban 30 mg / m2 intravénásán naponta az 1. és az 5. napon, citarabin 2 g / m2 naponta intravénás infúzióban 2-4 órával az 1. és 5. nap 4 óra után a fludarabin.
FLAG rendszer. fludarabin dózisban 30 mg / m2 intravénásán naponta az 1. és az 5. napon, citarabin 2 g / m2 naponta intravénás infúzióban 2-4 órával az 1. és 5. nap 4 óra után a fludarabin, a G-CSF 400 mg / m2 szubkután előtt egy nappal a beadása kemoterápiás szerek kemoterápia során, majd, hogy normalizálják a neutrofilek száma.
Reakcióvázlat FLAG-IDA. idarubicin egy adag 12 mg / m2 naponta intravénásán a 2., hogy a 4. napon, fludarabin dózisban 30 mg / m2 naponta intravénás az 1-től 4. napon citarabin 2 g / m2 naponta formájában intravénás infúzióban 2-4 órával az 1. a 4. nap után 4 órával a beadás a fludarabin, a G-CSF 400 mg / m2 szubkután előtt egy nappal a beadása kemoterápiás szerek kemoterápia során, majd, hogy normalizálják a neutrofilek száma.
A kezelés ezen rendszerek olt 62% RAEB betegek, 66% - RAEB-T és 66% az AML betegek (a különbség statisztikailag nem szignifikáns) / OL elérése után a kezelést folytatták ugyanazon áramkör, de csökkentett dózissal (dózis G- CSF ugyanaz maradt) 12 hónapig. Allogén csontvelő-átültetés első CR végeztünk 9 betegnél.
EFS mint a kezelés kezdetén és attól a pillanattól kezdve, amikor a PR szignifikánsan alacsonyabb volt a betegek RAEB, mint a másik két csoportban. Az eredményeket a terápia FA és a FLAG-IDA rendszerek szignifikánsan rosszabb, mint a kezelés más programok.
Egy másik vizsgálatban, Estey E. N. és mtsai. FAI növekedése áramkör hatékonyságot betegeknél myelodysplasiás szindróma (MDS) (RAEB és RAEB-T - 62 beteg), és az AML rossz prognózissal (153 beteg) volt elérhető a komplement ATRA készítmények és a G-CSF. OL gyakorisága indukciós kezelés során, hogy ezek az áramkörök volt 40 és 59% -kal (a különbség statisztikailag nem szignifikáns).