Hogy vannak a gyerekek, biológia
X-kromoszóma és az Y-kromoszóma. A család, a feleség beteg, és a férjem is egészséges. Mindkét homozigóta ezt a gént. a) Van gyerekek kifejezzék a betegség? b) Mi a valószínűsége, hogy a gyermekek hordozói lesznek a gén? c) felnövő leánya feleségül férfiak, akik nem rendelkeznek ezzel a génnel. Mennyire valószínű, hogy az egészséges gyerekek is született? d) hogy egy jóslat fiai. d) ha a nő heterozigóta volt ez a gén, akkor Ka Coy betegség valószínűleg abban nyilvánul meg gyermekei?
Nuku egyének .Skolko minden organizmus érkezett? 2.Skrestili heterozigóta egyed homozigóta domináns egyén attól .A jelen esetben bontja 1: 1? 3.Goluboglazaya nő, barna haj, szőke, akinek édesanyja elhagyta férjét szőke anya és akinek az apja kariglazye a saját régi, kék szemű ember volt nem bylo.Vyyasnite hány százaléka gyermek szőke mogyoróbarna szemét. 4.Daltonik barna szem, egy apa és anya, akinek kariglazye, házas nő, akinek az apja is színvak, ő maga goluboglazaya.Kakoy padló és amit a szem lehet színvak az utódokban. 5.U személy van 2 féle vakság. Az egyik az, hogy az ötödik kromoszóma és egy Y hromosomoy.Zhenschina akinek a szülei fuvarozók az ötödik kromoszóma vakság elhagyta a férje egy ember, aki vak vakság szexkromoszóma Y.Kakoy százalékos fiúk ebben a családban lesz a két gén szex vakság kromoszóma?
metomorfoza
Nem tudom, hogy az első szakaszban aztán, mint egy felnőtt, de szárnyak nélkül, majd egy felnőtt személy
Amely az első lépés.