Színvakság, okok és a tünetek, kezelés, a népi gyógyászat
Színvakság - nem tudják megkülönböztetni egy vagy több színben. Ez az első alkalom színvakság által leírt John Dalton 1794. Általános szabály, hogy a szabálysértés öröklődik, de azonosítani és szerzett betegség társult a képtelen megkülönböztetni a színeket.
Átlagos emberi szem felépítése lehetővé teszi, hogy különbséget a színek gyenge fényviszonyok mellett, és normál fényviszonyok mellett. Kúpok - a fényérzékeny sejtek elrendezve a retinában és felelősek a felfogást, a nappali fény. Háromféle a kúp sejtek, amelyek tartalmaznak pigmenteket, amelyek aktiválódnak, és „színező” fény. Minden típusú kúp „dolgozik” a spektrumában: néhány reagálnak a hullámok, mások - átlagosan a harmadik - a hosszú. Ennek megfelelően, izolált kék, zöld és vörös ( „sárga”) receptorok.
Dalton nem tett különbséget a piros, és nem tud a színvakság legfeljebb 26 év.
Normál szín érzékelése esetén lehetséges, amely magában foglalja mind a három típusú receptorok. Tehát azt a felfogást, a piros szín nagyobb mértékben „működik” vörös receptor, amely fokozatosan csökkenti a hullámhossz, és megváltoztatja a árnyalatot.
Ha a szem retina színvakság receptorok reagálnak a fényre, és ezáltal „festés”, hogy a különböző színeket. Minden receptorok (ebben az esetben beszélhetünk a teljes színvakság), vagy bizonyos receptorok okozó képtelenség megkülönböztetni a kék, zöld vagy piros (sárga) károsodhat.
Kétféle részleges színvakság:- "Red-Green";
- „Kék és sárga”, amelyben minden színt tekintik árnyalatú piros és zöld.
Okok A színtévesztés általában gyökerezik a genetikai hajlam. Köztudott, hogy a betegséget először írta le J .. Dalton maga szenvedett színvakság, és volt két testvér, akik nem tudják megkülönböztetni a színeket. Megkülönböztetni és egyéb okok miatt.
Genetikai tulajdonság. A felelős gének színérzékelésének található az X-kromoszóma, így a jogsértés áthalad a női vonalat, egy hordozó anya és gyermeke. De, mint a nők két X-kromoszóma, és megsértése ugyanazon a kromoszómán hasznosítják más génekben, örökletes vakság nem láttak. Férfi hibával bíró egyetlen X-kromoszóma örökölt az anya, nem tud „helyébe” gének és színvak amelyet ezt követően öröklődik.
Szerzett rendellenességek. Szerzett színvakság alakul ki a retinán, vagy az optikai ideg és nem öröklődik. Ez a betegség jelenik meg időben, a haladás a teljes veszteség a színlátás. Általános szabály, hogy beszélünk a nehéz megkülönböztetni a sárga és kék. Az egyik leggyakoribb oka a szerzett színvakság szürkehályog, ami miatt a beteg zavart színérzékelést és rövidlátás kialakulására.
Az okok között szerepel, meg kell jegyezni, minden felhasznált gyógyszerek és szemsérülés.
Színvakság nyilvánul csak a képtelen megkülönböztetni a színeket. Különböző fokú színvakság - a teljes hiánya a képtelen kiüríteni vagy árnyalatok megkülönböztetni bizonyos színeket.
Tünetek A színtévesztés előfordulhatnak a korai gyermekkorban, hanem sérti értesítést, akkor csak akkor lehet, ha komolyan veszi, és az ember nem tud különbséget tenni a színeket. Más esetekben diagnosztizálnak, melynek során az orvos meg tudja állapítani a megsértésének jellegét.
A diagnózis a színvakság speciális Rabkin többszínű asztalra. Ez a lap 27 színes képekkel formájában pontok és színes körök, amelyek ugyanazt a fényerőt, és csak abban különböznek színű. Általános szabály, hogy a táblázatban látható, amelynek során a diagnózis látni egy hétköznapi ember. Egy személy normális látást megkülönböztetni magukat a számokat, vagy geometriai formák, amelyekből ezek összeállnak. Colorblind táblázat tűnik homogén.
Példa képek mértékének meghatározására színvakság
Különböző megsértése bennük rejlő jellemzőit. Különösen, lehetőség van arra, vakság egyik színű (piros vagy zöld), amellyel például sötétebbnek tűnik vörös, barna és zöld - világos-sárga, szürke, bézs. Más típusú színvakság tévesztendő össze a zöld rózsaszín, narancssárga, piros - barna és zöld.