Egy kicsit a genetika, a kanári - madár enciklopédia tulajdonos
Miért gyerekek mindig hasonló, és valamit az állatvilágban eltér a szülők? A választ ezekre a kérdésekre adnak a genetika - a tudomány öröklés. Az iskolában, a legtöbben a benyomást, hogy valami homályos és bonyolult. A hétköznapi életben valahogy boldogulni nélküle. De azok számára, akik szeretnék, hogy tegyen komoly és kanarovodstvom ismerete nélkül az alapokat a genetika lehetetlen elérni jó eredményeket.
Genetikai információ szülők tartalmazza a nucleus minden sejt a szervezetben az állat. Ezt az információt át egyik generációról a másikra a sok ezer gén található kromoszómák. A számos ilyen pár kromoszómát különböző állatfajok eltérő - 10-200 vagy több. Minden kromoszóma áll gének - öröklődés egységek. Minden sejt a szervezetben mindig tartalmaz egy dupla kromoszómák, amelyek mindegyike ugyanazokat a géneket. Így minden egyes cellában a test tartalmaz két gén felelős a tulajdonság előfordulásának.
A reproduktív sejtek (sperma és a petesejt, az úgynevezett ivarsejtek) tartalmaznak, ellentétben a test sejtjei, csak egyetlen sor kromoszómák, azaz Az egyes kromoszómapár található meg a sejtben, ivarsejt kap egyetlen. Különösen meg kell jegyezni, hogy a két kromoszómák ivarsejt kap független más kromoszómapár. Ezt a jelenséget nevezik „rekombináció.”
Torkolatánál ivarsejtek (tojás és a sperma) ismét bekövetkezik megduplázva a kromoszómák, és az egyik kapja a kromoszóma az apa, a másik - az anya. Így egy új kombinációja gének, amely meghatározza a fejlődését tünetek az utódokban. A folyamat során, részei a kromoszómák, amelyek felelősek egy attribútum van elrendezve egymással szemben (például egy gén felelős a mérete egy kromoszóma van elhelyezve ellen a megfelelő gén más kromoszómák).
A szülők csírasejtek - spermium a férfi és a női petesejt - hordozzák az egyik kromoszóma szerkezete a szülők. A megtermékenyített petesejt képződik egy teljesen más duális szerkezete kromoszómák.
Minden kromoszóma elrendezett lineáris módon öröklött tényezők - gének, amelyek mindegyike felelős előfordulása egy adott tulajdonság vagy tulajdonság.
A gén és a funkció, amely meghatározza azt is, hogy egy egyszerű közvetlen levelezés (a gén - a jele), a másik esetben az egyik gén vesz részt a megnyilvánulása számos funkciót. Ezzel szemben csak a kombináció több gén kifejeződésének szabályozása egyetlen tulajdonság. Mivel attribútumok tetszőleges kifejezés organizmus. Ez a szem színét, tollal szerkezet, a jelenléte a tollat egy pigment, az összeg, a test szerkezete és intenzitása néhány endokrin mirigyek, stb Ahhoz azonban, hogy a létezését minden funkció megköveteli néhány kedvező külső körülmények - fény, hő, ételek. Így a hiánya karotinoidok a takarmány, továbbra is egy kanárisárga vagy akár fehér jelenlétében egy faktor (gén) a vörös szín. Szintén ellentétben, a hiányában a gén okoz piros, haszontalan, hogy a karotinoidok, így a tollazat piros.
A rossz körülmények tulajdonságok fejlődnek csak részben, vagy egyáltalán nem fejlődött. Nagyon fontos, hogy felismerjük azokat, akik részt vesznek a tenyésztésben és a kiválasztás. Gene csak akkor következhet legteljesebb létrehozásakor bizonyos feltételeknek. Ez az információ nagyon fontos azok számára, akik részt vesznek a tenyésztés, mert hangsúlyozzák annak szükségességét, hogy bizonyos feltételek mellett a teljes fejlődést bizonyos tulajdonságait (a képességét repülési fiatal madarak számára a fejlesztés a légutakat ének kanárik, néhány hátteret a megjelenése bizonyos törzsek jelenléte kiváló minőségű élelmiszer és könnyű a külső, stb). Következésképpen, csak a hajlamait (gének) öröklődnek, de nem a jelek (jellemzői) a szervezet, amely fejleszti csak kedvező körülmények között.
Néha kromoszómák keresztbe, és a sejtosztódás során azokat elszakadt, és a részek cseréje. Vannak új génkombinációkkal.
A teljes összeg a betét gének határozzák meg (ami általában írt speciális karakterek), az úgynevezett genotípus. Általában utal a betét, vagy ahogy a genetika faktort, a megfelelő betűt. Nagy levél jelöli a meghatározó tényező, azaz a betéti vagy gén, amely megmutatkozó megfelelő körülmények között. Kis levél - azt jelenti, nincs tényező.
A külső megnyilvánulása az öröklött tulajdonságok egy adott egyén az úgynevezett fenotípus.
Egyének azonos genotípusú úgynevezett tiszta sor. Bird tiszta vonal, például kanári, amelyben a dal jelenik meg az utódok mindig bizonyos térd úgynevezett homozigóta erre térd (tényező). Ha a térd csak akkor jelenik meg, részben az utódok, kanári úgynevezett heterozigóta. Faktor, amely abban nyilvánul meg, az első generációs, úgynevezett domináns, és jelöljük nagybetűvel. Az érthetőség kedvéért térjünk példájára öröklési tollazat színe kanárik. Tehát, ha az első generáció a következő fehér férfi egy sárga női csak meg sárga, majd sárga kanári sárga homozigóta a faktor és a két gén egy sárga tényező - LJ. Ha valamikor az utódok egy ilyen pár fehér és sárga része - kanárisárga geterizotna on LJ faktor (gén sárga F-faktor és a másik gén nem ilyen tényező w). Nehezebb nyomon követni az öröklés a törzsek a dal. Túl sok tényező befolyásolja a kifejezést: jellemzői az oktatás, az élelmiszer, a hőmérséklet, a világítás, a háttérzaj alatt imprinting, a akusztika, stb amíg a tárgyalás jellemzői tenyésztő. Azonban kanarovodom tudni kell, hogy minden megnyilvánulása kanárik az élet, beleértve a dal örökletes.
Az általánosítások vonatkozó öröklési szabályokat, az úgynevezett Mendel törvényei, lehetővé teszi számunkra, hogy előre, mi a valószínűsége, hogy az utódok a két szülő lesz ez vagy az a jellemző.
Mendel első törvénye (jog szegregáció) bekezdése előírja, hogy a befektetési öröklési (gén) képviseli az egyes párok. A formáció a gaméták két gén minden egyes pár már elágazik, és esnek különböző ivarsejtek úgy, hogy minden nemi sejt tartalmaz egy és csak egy gént mindegyik típus.
Mendel második törvénye (a törvény független forgalmazási) megállapítja, hogy a hasító mindegyik pár gének képződése során a gaméták függetlenül történik más gének felosztása pár, úgy, hogy a csírasejt-gének a különféle párok egyesítjük véletlenszerűen.
Ez alól kivételt az általános szabály az egységesség (azonos) a párosított kromoszómák mérete és alakja a nemi kromoszómák, azaz kromoszómák, amelyek a gének felelősek a padlón. A madarak, ellentétben más állatok, hímek két X kromoszómájuk van, és a női X és Y kromoszóma. Férfi ivarsejteket csak az X-kromoszóma, és a szex csaj attól függ, milyen kromoszóma (X vagy Y) hordozza a tojást. Egyes gének (jellemzők) is található a nemi kromoszómák. Ebben az esetben beszélünk a jeleket, nemhez kötött. Feature lehet nyilvánul akár csak nőstények (kivéve, ha a gén található az Y-kromoszóma) vagy hím (ha a gén található az X kromoszómán).