A nikotin dohányból - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Az alkaloidok, amelyek nem tartoznak egyik vizsgált csoport, tudomásul vesszük a nikotin szereplő dohánylevelek. Ez az egyik leggyakoribb gyógyszerek (Sec. 9.8.3) előzőleg alkalmazható inszekticidként. Kinin, rendkívül keserű anyagot. évszázadok óta használják, mint orvosolni a malária (cinchona kéreg). Azonban napjainkban ismert BO [c.231]
A nikotin a nikotin molekula tartalmaz egy piridingyűrű (I) és a pirrolidingyűrű (hidrogénezett pirrol), a metil-csoport a nitrogénatomon (S). A nikotin -maslyanistaya folyékony tempóban melegítjük. 247 ° C-on Az illékony, vízben oldódik. A levegő oxidálja és megbarnul. Talált főként a levelek és magok dohány. Mérgező. Ezt alkalmazzák a különböző készítmények, mint rovarirtó a kártevők irtására a mezőgazdaság és más rovarok. [C.436]
A nikotin 11 N - egy alkaloida megtalálható a levelek dohány. És - [c.89]
Szigorúan véve, több tea tonik anyagok - vitaminok, esszenciális olajok, stb De a vezető szerepet osztályába tartozik a alkaloidok koffein (ez a hatalmas osztályát nitrogéntartalmú szerves vegyületek, ez is tartalmaz nikotin dohányból, papaverin a mák, stb, stb ..). [C.62]
Anabazin, alkaloidot Anabasis aphylla, szerkezete a p-piridil-a-piperidin m. E. Különböző nikotin maradékot jelenlétében -piperidint alkalmazva N-metiliirrolidinovogo tartalmazott dohányban. [C.1070]
Benzin - színtelen vagy sárgás átlátszó folyadék. telített keveréket a fény (P - j), aromás és naftén szénhidrogének. Az alapanyag előállítására AB olaj. B. Automotive is tartalmaznak telítetlen szénhidrogének. Tulajdonságainak javítására a B. antidetonatsioinyh adagolunk izoparaffinok és aromás szénhidrogének és kopogásgátló - tetraetil ólom. B. felhasznált üzemanyag és oldószerként. B. extrakciót használt kivonat növényi olajok, zsírok csontokból, nikotin dohányból száraz tisztításra szövet, mosás mechanikai alkatrészek és megszerzésének gyorsan száradó festékek és lakkok. [C.40]
Nikotin Q0H14N2 - a fő alkaloid a dohány. tartalmazza a levelek, kiderül, más növények. A tiszta formában, izolált először 1828-ban, Pos-Selta és Reymond. Navier-Stokes színtelen, olajos folyadék, sötétedő a levegőt, a jellegzetes szaga a dohány, t. Bálák. 246 C oldódik vízben és szerves oldószerekben. Iparilag előállított hulladékból dohány manufactur VA vagy szintetikusan Navier-Stokes súlyos méreg, amelyek a központi és a perifériás idegrendszer, csökkenését okozza a véredényekben. ami megnövekedett vérnyomás. van egy sor fájdalmas jelenségek. H, az alkalmazható inszekticidként az állatgyógyászatban formájában szulfát leküzdésére a mezőgazdasági kártevők. A nikotinsav és amidja, [c.175]
Ahhoz, hogy alkaloidok a legegyszerűbb szerkezet tartalmaz, például, koniin Hemlock, lobelin lobelin vagy nikotin dohányból. Nagyon komplex szerkezetű egy alkaloid tuboku-rarin (egyik összetevője a méreg, amely a dél-amerikai indiánok mérgezett hegye a nyilak), amely egy trópusi növény Skopyoyepygop tomentosutn, reszerpin a növekvő Indiában Rauwolfia serpentina Yaai- [c.228]
A másik széles körben használt drog -mikoti (Sec. 7.8.1.5). Ez alkaloid a dohány gyakran lép be a organiz (m belégzésével dohányfüst a cigaretták, szivarok, csövek. Ez erősen mérgező, különösen, ha lenyelik közvetlenül a vér. A dohányzás egy stimuláló hatása van, de a másik viszont, hátrányosan befolyásolja az emberi test oly módon például nikotin hat hátrányosan a gyomor nyálkahártyára és a vérkeringést, hiszen a vér hemoglobin-dohányzó része tartósan blokkolta a kötési szén-monoxid. Továbbá, határozottan megállapítható, hogy a tüdőrák a dohányosok bekövetkezik hegyek azdo gyakrabban, mint a nem dohányzók. [c.341]
Megkülönböztethetetlenek a szokásos fizikai és kémiai tulajdonságait az optikai antipódokra ugyanazon anyag gyakran nagyon különbözik egymástól, ezek fiziológiai hatása (lásd a felülvizsgálatot és a könyvet. [32, 33]). Így a dohány alkaloid. balraforgató nikotin XXVI több szer toxikusabb, mint a nikotin, jobbra forgató jobbraforgató aszparagin XXVII édes ízű és annak [c.651]
A nikotin (hőm. Ra melegítjük. 247 ° C), mint citrát só mennyiségben tartalmazzák a 2-3% dohány levelek (Ni otiana Taba um) és a dohány. Ez az első alkalom Európában Amerikából dohány hozta portugál hajósok 1550-ben és forgalmazza a francia nagykövet Portugália Nino ezen a néven, és ott volt a neve a növények és alkaloid. A természetes alkaloida síkját elforgatja polarizációs balra. Az első nikotin szintézist végeztünk 1904, Pictet [c.613]
Alkaloidok atropin. a kokain, ópium, a morfin, a kodein, a sztrichnin, pilokarpin, skopolamip, salsolin, omnopok, papaverin, a nikotin, és más anatazin a termelés ezen készítmények, valamint a nyersanyagok és a késztermékek. ilyen alkaloidokat tartalmazó (, cigaretta, szivar, cigarettagyártásban a dohány fermentálás). [C.166]
Nikotin SyuNiYg - a legfontosabb alkaloid dohányban található. Azt a következő szerkezeti képlettel [c.378]
Nikotin. Füles nikotin 75% -át a teljes alkaloid tartalom dohány. Még alacsony koncentrációban is, a nikotin nagymértékben mérgező az emberre. His vízoldható szulfát-sót - nikotinsul-Fat - használunk, mint egy erős inszekticid. [C.231]
Származékok bidiklicheskoy vegyileg nem kondenzált ciklus álló piridint és pirrolidin Ez részgráfok vonatkozik a nikotin, amely megtalálható számos RAST például dohány és Rustica Sem. Solanaceae néhány zsurló sem. zsurló és Lycopodium magokat. LYCOPODIACEAE [c.124]
P gyűrű - szerkezeti fragmentum többhatóanyagos comp, nanr nikotin alkaloidokat Grutti tronana (atropin, kokain, ekgonin, stb), alkaloidákat hygrine, kis számú szigetek P tartalmazott dohány levelek és ópium-származékok Essential P - prolin, 2- pirrolidont (lásd laktámok) -vinil-2-pirrolidon, szukcinimid [c.544]
A fotoszintézis s használatával hlorella vulgaris ad nagy hozamot az aminosavak és zsírsavak jelzett cukrok szintetizálódnak a levelek a bab, répa, vagy a dohány [4], az izotópos hígítás viszonylag jelentéktelen. Annak ellenére, hogy igen alacsony kitermeléssel, fotoszintézis előállítására alkalmazott bizonyos összetett anyagokat jelöljük, például kolchicin, digitoxin, morfin, nikotin, piretri-on és a dohány mozaik vírus [24]. [C.683]
Száma anabazina dohány kissé. Szerint Ernshteyna eléri 1/200 nikotin tartalom. [C.22]
Így, Zsukov javasolt technika lényege, hogy a lerakódást a nikotin formájában bázisok keveréke dipikrata éterrel extraháljuk. Hiánya iszap indirekt bizonyítéka jelenlétében csak egy anabazin, amely kapcsolatban van a növényben teljesen só formában, és nem megy át a levegő. A nikotin részben található egy szabad állam. feltétlenül megy az éteres oldatot. Ezt támasztja alá Kovalenko. amelynek értelmében a dohányt tartalmaznak 0,05-0,15% szabad nikotin bázis (N. Glau hiányzó). [C.123]
Ernshteyn oldalán elválasztására dohányban lévő alkaloidok (ezeket tartalmazó anabazint) alkalmazva pikrinsav. A frakció eltávolítása után a nikotin, amelynek forráspontja 130-145 (10 mm), pikrinsav kicsapódik két dipikrata. eltérő a saját oldhatósága alkohol. Egy on olvad 191-192 ° (megfelel a nornikotin), a másik pedig 201-204 ° (megfelel anabazint). [C.161]
Azt is megfigyelték. hogy amikor ojtott dohányt száron (nikotint tartalmazó) a alanyon N. Glau egy (tartalmazó anabazint) a növényi detektáltuk csak anabazint. [C.177]
Ezt követően oltása N. Taba um n N. rusti egy végeztük N. Glau a. Az eredmény is képes megállapítani az eltűnését a fő alkaloid nikotin, dohány és nőtt a száma anabazina. Ezért arra a következtetésre jutott, hogy ennek hiányában a dohánytermékek gyökérzet megszűnik szintetizálni nikotin. [C.177]
A nikotin (246) - találtak a dohány, toxikus, gerjeszti az idegrendszert és a vérnyomás povpiaet. [C.49]