A cisztás fibrózis egy olyan betegség, amely a fotón, a történelem, a betegség, tüdőbetegség
A cisztás fibrózis - egy olyan betegség, amely a
cisztás fibrózis betegség (foto) - jellemezhető betegségek diszfunkció az exokrin mirigyek. Ilyen rendellenességek által okozott mutációjával résztvevő fehérjéket közlekedési klór- anionok és a nátrium-kationok a sejtmembránon keresztül. A jelenlétében a betegség által produkált nyák elválasztású mirigyek, kap egy sűrű konzisztenciájú. Felhalmozódnak a hörgő belsejébe, bél, hasnyálmirigy, eltömíti a vezetékek, ami a káros baktériumok kezdenek aktívan szaporodnak. Ennek eredményeként, a mirigyes szövet atrófia és ehelyett kialakított kapcsolat.
A cisztás fibrózis betegek tüdő fotó (átvilágítás) jelentősen eltér a képek tüdő az egészséges emberek. Ezek jól látható csomókat a nyálka és expandált csatornák, amely fejleszti fibrózis.
Leggyakrabban a betegség egyaránt érinti bronchopulmonáris, emésztési, hepatobiliáris és reproduktív rendszer.
Több fajta cisztás fibrózis (fotó):
- légzőkészülék (bronchopulmonáris);
- E .;
- meconium ileus;
- tipikus (ödémás amnéziás, cirrotikus);
- összekeverjük.
A cisztás fibrózis: a kórtörténet
Ez az első alkalom a betegséget észlelték a Kaukázusban 1930. Bár a betegség vezető szerepet tölt be a népesség halandóság. Az első hivatalos leírása a cisztás fibrózis (történelem) nyúlik vissza 1936 évvel. A középső a XX század esetben a betegség kezdett rögzíteni kell az európai országokban. Jelenleg 1-ből 25 ember egy fuvarozó a cisztás fibrózis génnel.
A cisztás fibrózis a gyerekek. fénykép
Időbeni felismerése és kezelése cisztikus fibrózisban szenvedő gyermekek (fotó), meg kell szentelnie, mert a betegség gyakran hasonló tüneteket tüdőgyulladás, krónikus bronchitis, emésztési zavar. Ha a betegség nem ismeri az időt, és nem indul el a megfelelő kezelést, az eredmény végzetes lehet. Érdemes megjegyezni, hogy a jelenléte a betegség nem fordul elő hátránya, mint értelmi fogyatékos és satnya fizikai fejlődését.
A modern orvostudomány nem áll meg: a diagnosztikai technikák tökéletesítését, az új terápiák kifejlesztése. Mivel a folyamatban lévő tevékenységek, a várható élettartam cisztikus fibrózisban szenvedő betegek jelentősen megnőtt. Annak ellenére, hogy a betegség jelenleg továbbra is gyógyíthatatlan, gyors diagnózist, racionális komplex terápia és preventív intézkedések a megelőzés visszaesések teszi, hogy kedvező időjárás beteg emberek.
Hasonló bejegyzések
- Milyen tüdőbetegség - típusú megbetegedések és ezek hatása az emberi szervezetre
- Tonsillitis: általános jellemzői a betegség
- Jellemzők és előnyök a tüdő, komputertomográfia
- A szerepe a tünetek tüdőbetegség személy diagnózist
