19. fejezet idegszövet idegszövet vannak közös jellemzői, melyek velejárói a sejtek bármilyen szövet


Idegszövet van közös jellemzője, hogy a benne rejlő bármely szöveti sejtek, valamint a sajátos jellemzői meghatározott karakter által ellátott funkciók az idegrendszer az egész szervezetben. Ezek a funkciók láthatók, mint a kémiai összetétel és a természet a metabolizmus idegszövet.
Idegszövet áll három cella elemek: neuronok (idegsejtek); neuroglia-rendszer sejtek közvetlenül körülvevő idegsejtek az agyban és a gerincvelőben; mesenchymalis elemek beleértve mikroglia - glia makrofágok (Ortega sejtek).
Összefoglalása az agy tömegét képviseli az első két típusú sejtes elemek. Neuronok szürkeállományban koncentrált (60-65% az agyszövet), míg a CNS fehérállomány és peri-fericheskie idegek tartalmaznak elsősorban neuroglia sejtek és azok származéka - mielin.
SZERKEZET neuron
A neuron teste van, több rövid elágazó folyamatok dend - Rita és egy hosszú-axon megnyúlást, amelyek hossza elérheti a több tíz centiméter (ábra. 19.1).
Citoplazma tárolt anyag térfogata a folyamatok az ideg sejt lehet többször annak összegét a sejttest. neuron test körül a plazmamembrán, plazmamembrán (ábra. 19,2). Szoros összefüggésben plasmolemma egy neuron test és proximális dendritek szegmensek egy úgynevezett sub-felületi membrán szerkezetét. Ez a tartály, amely párhuzamosan van elrendezve, hogy a felszíni plazmon lemma és elválasztva azt egy nagyon keskeny sávban fény. Úgy véljük, hogy tankok fontos szerepet játszik az anyagcsere a neuron. A fő ultrastruktúrája a neuron citoplazma az endoplazmatikus retikulum membránján-határolt vezikulum rendszer, csőszerű elemek és lapított zsákokkal vagy ciszternák. A membránokat az endoplazmás retikulum társított egy bizonyos módon, és köpeny plasmolemma neuron sejtmagba.
A granulátumokat lokalizált a membránokat az endoplazmás retikulum, és szabadon elhelyezve a citoplazmában vannak riboszómák.
Egy jellemző szerkezeti alapja idegsejt van bazofil- Noe anyag (Nissl anyag) álló ribonukleinsavak és fehérje. A citoplazmában is kiderült, egy hálózat vékony idegrost szálak, melyek együtt alkotják a sűrű. neurofibrilla jelentése

Ábra. 19.1. A szerkezet a neuron (Schmitt áramkör).
1 - dendritek; 2 - test a neuron; 3 - axon; 4 - myelin hüvely; 5 - lehallgatás csomópont; 6 - vége.
strukturális expressziós helyes lineáris orientációja fehérjemolekulák.
Fontos eleme a citoplazma egy neuron-lemez komplex (Golgi-készülék), melyek középpontjában elsősorban a lipid komponenseket a sejt. Az egyik jellemzője a mitokondriumok izolált idegsejtek, az, hogy kevesebb részt vevő enzimek zsírsav-oxidációs eljárások és aminosavak, mint a mitokondriumok más szövetekből.
A központi idegrendszerben, lizoszómáiba észlelése folyamatosan és ugyanaz a feladata, mint a lizoszómáiba más szerv szövetekben.
Méret neuron nucleus változik 3-18 mikron, megvalósítása egy nagy neuronok 1/4 a mérete a szervezetben.
A szerkezet a mielin
Idegrostok vannak kialakítva a idegsejtek axonjai a struktúrájában lehet osztva 2 típusú: mielin (mielinált) és nem mielin (mielin gyenge). Bekötési rendszer szomatikus idegrendszer és a központi idegrendszer tartozik az első típus, funkcionálisan tökéletes, amely képes továbbítani a nagy sebességű idegi impulzusok.
A mielin morfológiai anyag-fogalom. Valójában mielin - képzett rendszert ismételt laminálásával membránok gliasejtek az ideg köré folyamatok (a perifériás idegrendszer fatörzsek neuroglia bemutatott lemmotsitami vagy a Schwann-sejtek, és a fehérállomány a CNS - asztrociták).
Szerint a kémiai összetétel egy anyag mielin ez egy komplex fehérje-lipid komplex.
A részesedése lipidek akár 80% sűrű üledék; 90% a lipidek mielin bemutatott koleszterin, foszfolipidek és cerebrovaszkuláris zidami. Úgy tartják, hogy a lipoid rétegek a mielinhüvelyek különböző lipid molekulák egy jól meghatározott helyen (ábra. 19.3).

Ábra. 19.2. Sematikus ábrázolása a szerkezet ultrafinom idegsejtek elektronmikroszkóppal (Mannino AA).
BB - betüremkedése a nukleáris membrán; BH - Nissl anyag; T - lemez komplex (Golgi-készülék); SG - glikogén granulátumok; KG - gyűjtőcsatornákból komplex lemez; KM - cristae mitokondriumok; L - lizoszómák; LH - lipid granulátumok; M - mitokondrium; MM - a membrán mitokondriumok; ME - a membrán az endoplazmatikus retikulum; H - neyroprofibrilly; P - poliszómák; PM - plazma membrán; OL - preszinaptikus membrán; PS - a posztszinaptikus membrán; IL - pórusok a nukleáris membrán; P - riboszóma; RNP - ribonukleoprotein granulátumok; C - a szinapszis; JV - szinaptikus vezikulák; CE - ciszternák endoplazmás retikulum; ER - endoplazmatikus ratikulum; I - a mag; NM - nukleáris membránon.

C-CH3-CoA + H3
acetilkolin
Synapse lehet elképzelni, mint egy szűk hely (GAP), határolt egyik oldalán a preszinaptikus és a többi-postsinapti- cal membrán (ábra. 19,4). A preszinaptikus membrán tartalmaz egy belső réteg tartozó citoplazmájában az idegvégződések, és az on-ruzhnogo kialakult réteg neuroglia. A membrán egyes helyeken megvastagodott és tömörített, más vékonyított és van egy nyílás a kommunikáló citoplazmájában az axon a szinaptikus térben. Postsinapti- Česká membrán kevésbé sűrű, és nincs nyílásokat. Hasonlóképpen épített és a neuromuszkuláris szinapszisokban, de van egy bonyolultabb szerkezet a membrán komplexe.
Az általános kép az acetilkolin részvétel az idegi impulzus gerjesztés képviseletében a következő. A szinaptikus idegvégződések buborékok (vezikulumok), amelynek átmérője 30-80 nm, amelyek neurotranszmitterek. Ezek a vezikulumok vannak bevonva, ami úgy alakul ki a fehérje clathrin (mol. Súly 180,000). A kolinerg szinapszisok száma minden buborék átmérője 80 nm, amely tartalmaz

40.000 molekulák az acetilkolin. Gerjesztés hatására mediátor felszabadulás történik „QUANTA”, azaz a által teljes kiürítését egyes buborék. Normális körülmények között a befolyása alatt egy erős impulzust megjelent mintegy 100-200 közvetítő értéknél fotonok elegendő egy akciós potenciált a posztszinaptikus neuron. Ez történik, úgy tűnik, a következő. Depolarizációját a membrán a szinaptikus végződések okoz gyors aktuális Ca2 + ionok a sejtbe. A tranziens növekedését intracelluláris koncentrációját Ca2 + ionok stimulálja a membrán fúzióját szinaptikus vezikulák a plazmamembrán, és így kiváltja a kiszabadult tartalom. A 2c + kibocsátása a tartalmát egy injekciós üveg van szükség mintegy 4-ion Ca2 +. Dedikált acetilkolin a szinaptikus résben reagáltatjuk kemoreceptor fehérje részét képező a posztszinaptikus membrán. Ennek eredményeként, megváltoztatja a membrán permeabilitás-drámaian növekszik annak kapacitása ionok ^ +. A kölcsönhatás a receptor és a mediátor kiváltja egy sor reakciók eredményeként posztszinaptikus idegsejt vagy sejt effektor ellátni speciális funkciója van. Izolálása után a mediátor kell bekövetkeznie fázisú gyors inaktiválása vagy eltávolítása, hogy készítsen egy szinapszis a érzékelése egy új impulzus.
Ábra. 19.4. Sematikus ábrázolása egy szinapszis (a Metzler).
1 - szinaptikus vezikulák; 2 - lizoso- ma; 3 - mikrofibrilláknál (neurofibrillumok); 4 - az axon; 5 - a mitokondrium; 6 - előre szinaptikus membrán megvastagodása; 7 - posztszinaptikus membrán megvastagodása; 8 - szinaptikus résben (körülbelül 20 nm).
A kolinerg szinapszisok történik kétféleképpen. Az első módszer az, hogy az acetil-kolin van kitéve enzimatikus hidrolízissel. A második módszer egy illékony aktív transzport atsetilho- ling a neuron, ahol tárolják későbbi használatra.
Hidrolitikus lebontása az acetilkolin-kolin és ecetsav-enzim által katalizált, mely nevét „atsetilholineste- alkalommal”: