Sima retikulum és más membránja vakuolárisan

SMOOTH retikulum és más membránja vakuolárisan

Sima (agranularis) endoplazmatikus retikulum

Sima EPR része vakuoláris membrán rendszert. Morfológiailag is tartalmaz a membránokat képező kis vakuolumok és csövek, csövecskék, amely elágazik, összeolvad egymással. Eltérően a granulált membránjain sima EPR nem riboszómák (ábra. 190). Átmérő vacuoles és tubulusokba sima EPR általában 50-100 nm. Intenzitása hálózat a membrán elemek lehetnek egyenlőtlen különféle sejtek, és belül egy cella. A legtöbb ilyen sima tubulusokba csoportokat képeznek vagy zónákban. Így, sejtek bél epitélium sima EPR elsősorban lokalizált az apikális, a felső része a sejt közel a szívó felületre. A májsejtek EPR sima zónák gyakran társul ülőhelyek glükogénleválást. Vannak sejtek, ahol sima EPR elfoglalja a citoplazma térfogatot (például, a intersticiális sejtek a here, a növényi sejtekben, mirigyes terpenoidogennyh).

Ábra. 190. Zone sima retikulum az intersticiális sejtek a mellékvese

Ismételten igazolták folytonosságot a zavartalan átmenet és EPR granulált alakban az alakját. Gyakran láthatjuk, hogy a tartály szemcsés EP P elveszíti a felszínen a riboszóma, és lesz egy „sima” (ábra. 191). Ebben az esetben, egy része a tartály egyenetlen, mivel kezd ágaznak, bemegy csövek és csővezetékek sima EPR. Ez a régió gyakran nevezik az átmenet annak a ténynek köszönhető, hogy van kialakítva, és elválasztjuk a közlekedés vezikulumok hordozó az újonnan szintetizált fehérjék és lipidek a régióban a Golgi-készülék. Sima EPR másodlagos a szemcsés EPR, azaz Ebből származik az utóbbi. Tehát Krysenko születés előtt a májban sejtek nagy mennyiségű szemcsés EPR, de hamarosan a szülés után a tömeges csövek sima EPR. Számos biokémiai, morfológiai és radioautographic adatok arra a következtetésre vezet, hogy a szemcsés EPR térfogata megnő, növelve a rovására szintetizált membránok, amelyek továbbra is a készítményben, vagy a vedlés riboszóma válik sima EPR. Például, radioaktív prekurzorait használva és a membrán komponensek előállítására egyes frakciók sima és szemcsés EPR találtuk, hogy erélyes csírázó sima ESR címke jelenik meg először a szemcsés EPR, és csak bizonyos idő után - egy sima EPR.

Ábra. 191. Átmeneti durva endoplazmatikus retikulum májsejtek egy karcsú

Annak ellenére, hogy a topográfiai viszony és a közös eredete a két képviselői EPR nagyon különböznek egymástól funkcionálisan. Mint már említettük, a hiánya riboszómák a sima EPR beszél közvetlenül az ő nem vesznek részt a fehérjék szintézisében. Tevékenységek sima EPR mielőbb társítani lipid anyagcserét és néhány intracelluláris poliszacharidok.

Részvétele sima endoplazmatikus retikulum szintézisében trigliceridek és lipidek kimutatták a tanulmány a zsír felszívódását a bél epiteliális sejtekben. A lumen a bél lebontják a zsírok zsírsavakká és monogliceridek. A csúcsi részei bél sejtek látható, ha ez a felhalmozódás osmiophil pelletek belsejében a tubulus lumen sima EPR. Ez annak köszönhető, hogy az új újraszintézisét trigliceridek kapott progenitor sejteket, hogy a lipidek és lipoproteinek, amelyek segítségével a vakuolumok a Golgi-készülék a sejtekből származó és adja meg a limfatikus csatorna.

Néha kis csepp lipid komplexet fehérjék is megfigyelhető a májsejtekben, és ezek a cseppek találhatók sima üregek EPR zóna körül a Golgi-készülék. Ha patkányoknak adott anyag, ami a lerakódások képződését a nagy zsírcseppek (zsíros), az első kis lipidcseppecskék jelennek meg sima EPR, de néha az üregekben szemcsés EPR.

Sima EPR különösen a nagy térfogatú előfordul létrehozott sejtek szteroidok, különösen a sejtekben a mellékvese kéreg. Kulcs enzimek szteroid szintézis találtak mikroszomális frakciókban során képződött megsemmisítése sima EPR ezekből a sejtekből. Sima retikulum gazdag intersticiális herék sejtek részt vesz a szintézis a szteroid hormonok, valamint olyan sejtjei, a faggyúmirigyek elején a zsír felhalmozódását.

A szoros kapcsolat topográfiai sima EPR betétek glikogén (tartalék intracelluláris poliszacharid állatok és gombák) a különböző sejt hyaloplasm mond ő részvétele a anyagcsere a szénhidrátok. A májsejtek, izomsejtek, glikogén lerakódik mentes területek szemcsés EPR tankok, de a gazdag buborékok és sima EPR tubulusokat. Az ilyen zónák sima ESR növekedhet méretű, mint az eltűnése glikogén (például éhomi) és növelésével a betétek (ábra. 192 és 193).

Ábra. 192. A lerakódása glikogén (D) a terület a sima endoplazmatikus retikulum (ER), hepatocita

Ábra. 193. zóna kisebb vakuolák sima endoplazmatikus retikulum és a glikogén granulátumok az egér májsejt

A - vakuolárisan; G - glikogén; M - a mitokondrium

A vakuolumok és a csatornák sima EPR harántcsíkolt izom (szarkoplazmatikus retikulum) körülveszi az egyes myofibril (ábra. 194). Itt EPR végez speciális funkciója betét kalcium ionok. Az ATP jelenlétében, akkor aktívan elnyelni és felhalmozni a kalcium ionok, ami kikapcsolódást a izomrost. kalcium pumpa fehérjék integráns membrán fehérjék, szarkoplazmatikus retikulum.

Ábra. 194. A sima endoplazmatikus retikulum (szarkoplaz) a vázizomzat (by: Fawselt McNutt 1969 ..)

F - miofibrillumok; M - mitokondrium; PM - plazma membrán; T - trabekulyarmye membrán; CP - szarkoplazmatikus retikulumból; Z - Z-bar

Közül a magasabb növények sima retikulum olyan sejtekben fordul elő a szövetek részt vesz a szintézis és szállítását terpének, szteroidok, és a lipidek.

A vakuóla növényi sejtek

A sejtek mind alacsonyabb, mind magasabb rendű növényi szervezetek tartalmaznak vacuolumok a citoplazmában, hordozó számos fontos fiziológiai stressz (ábra. 195). A fiatal sejtek lehetnek több kisebb vacuoles, amely, mint a növekedés és a sejtek differenciálódását fuzionálni egymással és így egy vagy több nagy vacuoles elfoglaló akár 90% az egész cellában. Ezek a központi vacuole a cytoplazmától egyetlen membrán hasonló vastagságú, hogy a plasmalemma. A membrán határoló központi vacuole nevezzük tonoplast. A központi vakuóla képződését kis buborékok, lehasad a Golgi-készülék. Az ilyen primer vacuole növekedni térfogatú, összefonódó egymással és végül formában egy vagy néhány nagy vakuola, kitolja a citoplazmából a sejtmagba és az organellumok a sejt perifériájára. Az üreg tele van úgynevezett vacuolumok sejtlé vizes oldat, amely a különböző szervetlen sókat, cukrokat, szerves savak és ezek sói és más, alacsony molekulatömegű vegyületek, valamint néhány, nagy molekulatömegű vegyületek (például proteinek).

Ábra. 195. A központi vakuólum (CV) a gyökér merisztéma sejtekben (a) és mezofilok lemez (b)

I - a mag; A - vakuolárisan; HP - kloroplasztokat

A központi vacuole növények végre változatos és fontos funkciókat. Egyik fő funkciója az, hogy fenntartsák turgornyomás sejtekben. Oldott gyümölcslé vakuolákban molekula meghatározza annak ozmolaritása. A megfelelő molekuláris koncentrációk juice vakuolumok és annak tulajdonságait, mint egy féligáteresztő membrán (tonoplast) és plasmalemma elősegíti, hogy a funkciója, mint a vakuólum ozmométer és közlésének szükséges szilárdságot és sejt turgistsentnost (feszültség).

Egy másik funkció állapítja meg, hogy egy nagy vakuólumba üreget külön metabolizáló hyaloplasm membrán (tonoplast) rendelkező féligáteresztő tulajdonságok. Ezen keresztül, mint például a plazmamembrán mehet aktív transzport különböző molekulák. A tonoplast észlelt ATP-dependens H + szivattyú, egy befelé irányuló vakuolumok és részt vesz a közlekedési cukrok. Ezért vakuóla sejteket lehet használni, mint tárolótartályok, ahol nem csak helyettesítő letétbe helyezett anyag hanem gyűjtött metabolitok szánt kiválasztódását. Mivel a kibocsátás (szekretált) a sejtek vízben oldódó metabolitok. A vízben oldhatatlan szerves vegyületek átalakíthatók oldható glükozidok, összekötő molekulák cukrok. Listája ürül metabolitok vakuolárisan igen széles. Ez egy más alkaloidok (pl, nikotin, koffein) és polifenolok. A vakuóla letétbe sok glükozidok, amelyek közé tartozik a különböző pigmentek, mint például antocianinok.

A szervetlen anyagok halmozódnak fel a vakuoláris lé kálium-foszfátok, nátrium-, kalcium-, fenn lehet szerves savak sói (oxalátok, citrátok, stb). Ez ad egy különálló vakuoláris lé savas (pH 2-5). Így feltételezhető, hogy a tonoplast részt vesz a kiválasztási folyamatok.

Egy másik széles körű funkcióit vakuolák kapcsolódó felhalmozódása tároló anyagok, mint például cukrok és fehérjék. Cukor szereplő vakuolumok oldatok formájában, megfelelnek és a tartalék poliszacharidok, mint az inulin. A vacuolumok rakódnak raktározó fehérjék, ami jellemző a vetőmag. Nyugta fehérjék vakuolákban, valószínűleg a képessége vacuolumok és EPR AG egyesül tonoplast. Tárolás gabonavetőmag fehérjék előfordul úgynevezett aleuron vacuolumok melyek tele albuminok és globulinok, majd dehidratált vakuolumok, fordult egy szilárd aleuron szemek. Csírázása során a magokat ezeknek a szemcse és itatni ismét kapcsolja a vakuólába. Ilyen vacuolumok újonnan észlelt bizonyos enzimek aktivitását: savas foszfatáz, α-amiláz, glükozidáz és progeinazy RNáz. Következésképpen, aleuron vakuolák részben hasonlítanak lizoszómák, ahol az emésztés tároló fehérjék során a magok csírázását.

A hidrolitikus enzimet találtak nemcsak a sikér vakuolákban, de a kis- és nagy központi vacuolumok. Megfigyelt ismételten intussusceptio (betüremkedése) tonoplast belsejében vakuola, ahol része a „behúzott” az anyag, feltéve, az üregben vakuolumok és lebomlanak. Talán azért, mert a funkció futtatása autofágiás vakuolumok részt vesz a hidrolízis a hibás sejt komponenseket. A lizoszomális tulajdonságok élesztő vakuolumokban. Azt találtuk, hogy az élesztő vakuólumba fal is képezhetnek betüremkedése belsejében, akkor hasítja a tonoplast és belül oldódni vakuolumok.

Ez a membrán vezikulumok, a növényi sejtben található. Ezek megfestjük lipofil színezékek nagy törésmutatójú, és így jól látható a fénymikroszkóp alatt. Sferosomy kialakított elemek az endoplazmás retikulum. A végén a tartály kezd felhalmozódni EPR osmiophil anyagot, akkor ezen az oldalon otshnurovyvaetsya és elkezd nőni a finom buborékos átmérője eléri 0,1-0,5 mikron. Ez a „prosferosoma”, körülvéve egy membrán. Spherosome növekedés és átalakulás a tartalmuk kapcsolódó felhalmozási olaj őket, hogy sferosoma fokozatosan alakul olajcseppek. lipid lerakódás kezdődik osmiophil a rétegek között a membrán. Továbbá álló zsírok spherosome észlelni fehérjék, és köztük egy lipáz enzim, hasító lipidek.

Ez a kis vacuolumok (0,3-1,5 mikron) plattírozott egyrétegű membrán határoló szemcsés mátrixot, amely található a központi mag vagy nukleoid (amelynek semmi köze a bakteriális nukleoid és általában a nukleáris struktúrák nem kapcsolódó).

A magterület gyakran, különösen a peroxiszóma a máj sejt látható kristály-szerű szerkezetek, amely rendszeresen csomagolt fibrillumok vagy csövecskék. Isolated mag peroxiszómák tartalmazzák az enzim urát-oxidáz (ábra. 196).

Ábra. 196. A szerkezet a peroxiszóma a májsejtek (a) és dohánylevelek (b)

A peroxiszómák találhatók protozoonok (amőba, tetrahimena), az alsó gombák (élesztők) a magasabb rendű növényekben számos embrionális szövetekben (endospermium) és a zöld részek képes fotorespiráció. A magasabb rendű gerincesek, ezek megtalálhatók főleg a májban és a vesében. A patkánymáj peroxisoma sejt számtartományokra 70-100.

Peroxiszómákra gyakran lokalizált közelében az ER membránok. A zöld növények peroxiszómákra gyakran szoros kapcsolatban áll a mitokondrium és plasztiszokban.

Először peroxiszóma izoláljuk a máj és a vese. Frakciókban található peroxizom enzimek kapcsolatos anyagcsere a hidrogén-peroxid. Ez az enzim (oxidáz, urát-oxidáz, a D-aminosav-oxidáz) oxidatív dez aminosavak, amely művelet során előállított hidrogén-peroxid (H 2O 2) és a kataláz, amely elpusztítja azt. A májban peroxiszómák kataláz legfeljebb 40% az összes fehérje, valamint lokalizált a mátrixban. Mivel H2 O2 mérgező anyag a sejtek kataláz peroxiszóma játszhatnak fontos védő szerepe. A peroxiszómák a sejtekben a csirkék és a békák mellett tartalmaznak egy sor urát-oxidáz enzim purin katabolizmus.

Az állatok és egyes növények (csemeték ricinus) peroxiszómákra fontos szerepet játszanak az átalakítás zsír szénhidrát. Így a sejtekben az endospermium kleveschiny a peroxiszóma (glyoxysome) tartalmazott enzimek glioksalatnogo ciklust.

A peroxiszómák nem tartalmaznak semmilyen, a nukleinsavak és fehérjék melyek azok állnak, azokat kódolják nukleáris gének, de ezek említett samoreprodutsiruyuschimsya organellumok. A peroksiomah felhalmozódása specifikus fehérjék, amelyek szintetizált a citoszolban, és megvan a jel területeken. A membrán a peroxiszómák van egy receptor fehérje, amely felismeri a szállított fehérjék. A peroxiszóma membrán proteinek, mint például a lipidek, érkező a citoszolba. Az ilyen tartalom felhalmozódás és növeli a membrán előnyét általános megnövekedését peroxiszómák, amely aztán keresztül eddig ismeretlen mechanizmus két részre van osztva, azaz, önreprodukáló.

Fehérjék szekréciójának és a kialakulását membránok baktériumokból

Elvileg, a növekedés a plazmamembrán és származékai baktériumokban fordul elő ugyanolyan módon, mint a kialakulását membrán eukarióta sejtekben.

Mint ismeretes, a szintézis a fehérjék baktériumokban végezzük 70S riboszómák, amelyek ugyanazok, mint a magasabb rendű szervezetek sejtjeiben, hogy van egy kettős lokalizáció. A legtöbb bakteriális sejt képez riboszóma poliszómák citoplazmájában körülbelül 25% a riboszómák társított plazmamembrán. Ilyen riboszómális szintézisében résztvevő membrán fehérjék és kiválasztódik a fehérjék szintézisében. Sok baktérium sejteket kapnak tápanyagok miatt polimer bomlás mellett a baktérium felületén. Ehhez a baktériumokat kell kiosztani hidrolizáló enzimek a környezetben. Ez csinálnak sokkal egyszerűbb, mint az eukarióta sejtek: része a riboszómák, amelyek lokalizált a belső (citoplazmás) felületének a plazmamembrán, szintetizálja fehérjék, amelyek, mint a szekréciós proteinek, amelyek áthaladnak a membránon, és a sejten kívül. Dedikált hidroláz ragadt a komponenseket a bakteriális sejtfal mureinovoy és ott funkciót. Másrészt riboszómák társított a membránokat, fehérjeszintézis megépíteni maga a membrán, hasonló ahhoz, amit történik a szemcsés EPR eukarióta sejtekben. Tehát ebben a tekintetben, a baktérium lehet hasonlítani vakuolárisan szemcsés EPR, kifordítva.

A baktériumok jól tanulmányozott szintetikus útvonalat lipid membrán komponenseket. Azt találtuk, hogy fosfoetidiletanolamina szintézise úgy történik, enzimek, amelyek integráns plazmamembrán fehérjék, az aktív helyek, amelyek találhatók citoplazmatikus oldalán a membrán. A szintetizált lipideket építeni a belső lipid réteget. Kiderült, hogy az újonnan szintetizált lipidek találhatók elég gyorsan, és a külső réteg a membrán miatt a munka vektorok - Flippase.