HLB - big enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 3
HLB
Az ilyen kvaterner mikroemulziós rendszerek tartalmazó micella-képző felületaktív anyag, hagyományos felületaktív (leggyakrabban alkoholokat, C5 - CI2), a szénhidrogén és a víz, valamint az öt-komponensű rendszer, amely amellett, hogy a fenti anyagokat, elektrolitokat, szerzett előtérbe az elmúlt években kapcsolatos probléma fokozott olajkitermelés, a tárgyalt Sec. Finombeállítása a diszperziós közeg polaritását koncentráció változtatása a komponensek, a lánc hossza a szénhidrogén és az alkohol és a természet (hidrofil-lipofil-egyensúly) képező felületaktív anyag lehetővé teszi, hogy az ilyen esetekben, hogy megkapja mind a közvetlen és inverz mikroemulzió. Ezek lehetnek egyensúlyban van az ömlesztett fázisban - egy molekuláris oldat ugyanolyan összetételű, mint a diszpergált fázis a mikroemulzió. Mivel abban az esetben, dvuhkom-kritikus-komponensű rendszerek (lásd 2. §), megfelelő megválasztásával készítmény lehetséges egy mikroemulzió - hátra és előre egyensúlyban van egymással, és ezen túlmenően, a diszperziós közeg polaritású közegben. Az ilyen rendszerek képezhetnek a mikroemulziós fázist felület egy nagyon alacsony felületi feszültség, mint tartalmazó vízzel bizonyos koncentráció só és egy szénhidrogén. Ehhez az szükséges, hogy a mérleg molekuláris kölcsönhatások a mennyiségben és az interfész, amikor a felületaktív anyag érzékeli megközelítőleg azonos felületi aktivitás az adszorpciós határfelületén a két fázis, vizes és olajos. [31]
A kapcsolat a együtthatók izooktán adszorpció a felület polioksiatilirovannymi monosztearát, monolauril-tom, szorbitán-monooleát és ezek mennyiségben hidrofil-lipofil egyensúly. [32]
Táblázat. Az 1. és 2. ábra a tulajdonságok neonols B, szintetizált kétfokozatú rendszer keskeny alkohol frakciók. Csökkentett mosóhatást neonols V1315 - 9 okozza, amint azt a tanulmányozására, a kezdeti jelenlétében diolok és alkoholok kedvezőtlenebb hidrofil-lipofil egyensúly. [33]
Feltételezhető, hogy a hidrofil és hidrofób részei a polimer láncok az oldatban úgy vannak tájolva, hogy a hidrofób csoportok csuklósan egymáshoz, és a hidrofil-out. Tm alatt poláros csoportokat a kopolimer hidratáljuk, és a polimer rendszer - víz homogén; a hőmérséklet növelésével, részleges vízelvonás, ami egy változás a hidrofil-lipofil egyensúly n elválasztása szuszpendált oldatfázisú formájában egy duzzasztott polimer vízben. PVA miatt nagyobb hidratációs macrochains és a növekvő polimer-koncentráció és annak MM, amely lehet keletkezésével magyarázható a hálózati struktúra a felvétel a víz az üregekben. Megnövelt ellenállás a rétegek szétválásának a rendszer ebben az esetben világossá válik, ha figyelembe vesszük, régió A jobb oldalán a diagram, mint a víz a polimer-oldatot összekeverjük a vizes fázis. [34]
Maslorastvorimne felületaktív anyag alacsony poláris szénhidrogén közegben lehetnek micelláris kolloid szerkezetet fázis elválasztásával határok micellák - szerdán. Az a képesség, micellaképződés jellemzi, azonban csak azok számára, adalékanyagok, amelyek optimális arányát hidrofób és hidrofil részei, hogy határozza meg a hidrofil-lipofil egyensúly. [35]
Adszorpciós tulajdonságainak egyes osztályok felületaktív legteljesebben nyilvánul bizonyos körülmények között. Ionos felületaktív anyagok reagálnak pH a környezet változásaira, és általában bizonyos mértékben érzékeny a jelenléte kisózóhatást. Adszorpció és az emulgeáló képességet a polivinil-alkoholok, sőt, változhat megváltoztathatja a HLB-értéke a molekulák. által meghatározott helyettesítési foka a lipofil csoportok elszappanosításával polivinil-acetát, hogy hidrofil, OH-csoport. [36]
Alapvető Kharkteristika vízfelvétel és az olaj idealizált terner diagramjai államok leírt telített mikroemulziók. Telített mikroemulzió Winsor on-hidrogén-klorid idealizált diagram foglalnak egy régiót psevdotrehkomponentnoy felületaktív rendszert - olaj - víz oldatot. Szisztematikus fáziseltolódások ezeken a területeken bekövetkezett változások hőmérséklet, sókoncentráció, összetétele az olaj, a méret a poláros fej és a szénhidrogén felületaktív lánchossz, valamint egyéb paramétereket hidrofil-lipofil egyensúly. Fázis Shino-dy a nemionos felületaktív anyag lehet leírni az ábrán idealizált diagramok, egyik a másik fölött mentén a hőmérséklet tengelyen. Szisztematikus változás típusú mikroemulzió hőmérséklet-változás ábrázoló diagramok stack. A közötti összefüggést telítési mennyiségű abszorbeált vizet és az olaj mikroemulziók etoxilezett alkil-fenolok. Növelésével a térfogat arány a poláros fej / farok és a hőmérséklet csökkentése, vagy növelve a tartalom arány aromás szénhidrogén, hogy a határ az olaj növeli a víz felszívódását, és olaj abszorpciója csökken. Az eredmények azt mutatják, hogy a befolyásoló paramétereket a vízzel való telítettség és az olaj felszívódását mikroemulziók, mint például a térfogati aránya felületaktív poláros fej és a farok, a hőmérséklet, összetétele az olaj és a só koncentrációja a vizes fázisban, kölcsönösen befolyásolják egymást. Elmélet lehetővé teszi a hatás a készítmény alapján olaj néhány paraméter a rendszer megjósolni változások a víz felszívódását és az olaj függ a hőmérséklettől, és összetétele az olaj. Az elmélet is megállapítja az összefüggést a felületi feszültség a határfelületen a mikroemulzió / fő fázisban, amikor vízzel telített és olaj abszorpciója, és kifejti megfigyelt Shinoda minimális függését felületi feszültség hőmérséklet. [37]
Sokáig a tudósok nem ad többi jelenség kapillaritás nedvesítő, valamint sok más kérdés - például, hogy az oka a kanyarban a cselekmény a felületi feszültség a koncentráció. Később kifinomultabb vizsgálati technikát alkalmaztak, hogy tanulmányozza felületaktív oldatok és emulziók az ilyen rendszerek, új típusú micellák polumitsell és egyéb szerkezetek voltak láthatók. Az elméleti alapot nyújt a további kutatások rakták Gibbs és Langmuir. McBain javasolt új módszerek tanulmányozása az adszorpciós és Griffin - HLB. Jelenleg, a fejlesztés új vegyületek a felületi aktivitása, részt vesz számos vegyészek. [38]
emulzió típusú kialakítható mechanikai diszperzió nagymértékben függnek az arány a fázis térfogatok. A tartályban lévő folyadék nagyobb mennyiségben, rendszerint akkor válik a diszperz közegben. Azonos térfogatú tartalma a két folyadék, amikor diszpergált emulzió mindkét típusú, de túléli közülük az egyik, amely egy magasabb aggregációs stabilitás és természetétől függ a emulgeálószer. Az a képesség, az emulgeálószer, hogy biztosítsák a stabilitást a emulzió egy meghatározott típusú való kölcsönhatás energia poláros és nem poláros környezetben, amely azzal jellemezhető alkalmazásával szemiempirikus jellemzőit - hidrofil-lipofil egyensúly (HLB) felületaktív anyagok. [39]
A felületi aktivitását a felületaktív anyag nagyobb, minél hosszabb a szénhidrogén lánc, a kevésbé hidrofil poláris csoport. Azonban, a felületi aktivitás önmagában nem biztosítja, hogy a felületaktív anyag komplex kolloid-fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek jellemzik a legjellemzőbb ezen osztályának anyag. A felületi aktivitás növekedésének lehet csatolni egy éles csökkenést felületaktív oldhatósága vízben, ami nem mindig elfogadható technológiai okokból. Ezért létfontosságú az értékelésére felületi aktivitását a felületaktív anyagot az optimális egyensúlyt a poláros és nem poláros csoportot (szénhidrogén) csoport. Megváltoztatása a hidrofil-lipofil egyensúlya a felületaktív molekulák. (Például, növelve a hidrofilitása a poláris csoport egy bizonyos hosszúságú, miközben hidrofób csoport) nyújthat nem csak a kellő oldékonyságot ezen molekulák a vízben, hanem mert ezek az úgynevezett kolloid oldhatósága miatt erős kölcsönhatást a hosszú molekulaláncok. [40]
A hidrofil tulajdonságok azonosak az összes sorozatban, határozza meg a kölcsönhatása a víz poláros csoportokkal, lipofil - reagáltatunk egy nem poláros lánc variábilis olajat hosszúságú. Ennek eredményeként, a túlsúlyban lévő hidrofil rövid szénláncú felületaktív történik leemelés a határréteg a vizes fázisba (ábra. XV. Felületaktív túlnyomórészt lipofil tulajdonságokkal rendelkező kerül be az olajos fázis (ábra. XV. Ezért, a jó emulgeáló hatás szükséges viszonylagos egyensúlyt egy bizonyos kiegyensúlyozatlanság a poláros vagy nem-poláros részei .. (ábra XV a modern irodalomban a lett határozottan: HLB (HLB), ami tükrözi az ingatlan emulgeálószer [43].
A felületaktív anyag oldódását vízben elsősorban a kölcsönhatása poláris csoportok a molekula vizet. A kölcsönhatási energia nem-poláris molekuláknak szakaszok felületaktív vízben alacsony, és minden esetben sokkal kevesebb energia van der Waals vonzás szénhidrogéncsoportok együtt. Hatása alatt a hidrofób kölcsönhatás, ezek a csoportok vannak zárva a szerkezetét a folyékony víz, míg a hidrofil csoportok és a vízmolekulák alkotó ion-dipólus vagy hidrogén kötés, jelentősen befolyásolja a szerkezet a vizes oldat. Amikor elegendő hosszúságú nempoláros gyökök vagy poláros és nem poláros összetevők a felületaktív anyag molekulája két hatás - kizárása a szerkezet a folyékony víz és a szénhidrogén képződését részek kommunikációs hidrofil régiók a folyékony halmazállapotú vízzel - elsősorban fordul elő egymástól függetlenül. Következésképpen, az állam a felületaktív molekulák vizes oldatban határozzuk meg az egyensúlyt a szembenálló kölcsönhatások, vagy az úgynevezett hidrofil-lipofil egyensúly. [44]
Oldalak: 1 2 3