Citológia mint tudomány és kapcsolata más tudományokkal
A történelem a fejlődés a szövettan.
Előlegek szövettan, mint a tudomány, a szerkezete és eredete a szövetek és elemeik elsősorban azoknak a technológiai fejlődés, az optika és microcopying módszerekkel. A mikroszkópi vizsgálatok felhalmozni adatok finom szerkezet a test. A történelem tanítás a szövetek és a mikroszkopikus szerkezete szerveket kell különböztetni 3 időszakokban: domikroskopichesky, mikroszkopikus és modern.
1. szakasz meghosszabbítható. Ebben az időszakban, csak akkor jön létre egy általános képet a szövetekben. A közepén a XVII században az angol fizikus Hooke javult mikroszkóp (1665g.) Lehetővé tette számunkra, hogy tanulmányozza a finom szerkezetű szövetek növények és állatok, a 2. harmadban a tanulmány a szövetekben. Ettől a pillanattól kezdve fokozott fejlesztése a műszaki vizsgálati módszerek szövetet.
Az első microscopists R.Guk, anatómus Malpighi, Grew majom, optikus amatőr Leeuwenhoek és mások. Mikroszkóppal ismertetett a szerkezet a bőr, lép, vér, izom, ondófolyadék.
Végén a 18. elején a 19. századi művek az orosz és holland kutatók és művészek akromatikus mikroszkópok hoztak létre, amely lehetővé tette megbízhatóbb mikroszkópos megfigyelés és megengedték, hogy szisztematikus vizsgálata szerkezeti elemeinek különböző szervekben.
Használata az akromatikus mikroszkóp kutatási szolgált új lendületet a fejlődés a szövettan.
Schleiden és Schwann a 1838-1839gg. megfogalmazott a sejt elmélet. Létrehozása a sejt elmélet óriási hatással volt a fokozatos fejlődése a biológia és az orvostudomány. A közepén a XIX. Úgy kezdődött időszak gyors fejlődése leíró szövettan. Alapján a sejt elmélet vizsgáltuk a készítmény különböző szervekben és szövetekben, és azok fejlődését. A második felében a 19. században került át a gyakorlatba, és javult a víz és az olaj immerziós objektívek, kitalált mikrotomkés segítségével új klipek.
Bizonyított rendkívül produktív eljárás impregnálás ezüst sók, tervezik az olasz tudós K. Golgi intracelluláris leírt háló egységet (Golgi-készülék). Ez a módszer és változatai vannak végezhetnek alapvető vizsgálatok az idegrendszer (R. y Cajal), és megteremti az alapot neurohistology.
* A citológiai mint tudomány és kapcsolata más tudományokkal.
Citológia - a tudomány a cellába. Tárgya Citológia - sejt többsejtű állatok és növények, valamint egysejtű organizmusok. Modern Citológia - a tudomány területén. Ez szoros kapcsolata van más biológiai tudományok, növénytan, állattan, a fiziológia, a kémia, a fizika, stb
Citológia - az egyik viszonylag fiatal élettudományok, a kora körülbelül 100 éves. Az életkor, a „cella”, több mint 300 éve. Ez az első alkalom, hogy alkalmazzák az angol fizikus Hooke. Figyelembe véve egy vékony szelet parafa, Hooke látta, hogy a sejt alkotja sejtek - sejtek.
A közepén a XIX században alapján a már számos ismereteket sejt Schwann és Schleiden 1838-1839gg. megfogalmazott a sejt elmélet. Úgy összegezte a rendelkezésre álló ismereteket a sejt, és megmutatta, hogy a sejt alapegysége az élő organizmusok, hogy a növényi és állati sejtek hasonló szerkezetük. Ezek a rendelkezések voltak a legfontosabb bizonyíték az egység származási minden élőlény, az egységet az egész szerves világ. És a sejt a legkisebb egység az élet: a sejt nincs élet.
A tanulmány a kémiai szervezet a sejt vezetett arra a következtetésre, hogy ez a kémiai folyamatokat alapján élete, hogy a sejtek minden szervezet hasonló kémiai összetételét.
Modern cell elmélet tartalmazza az alábbiakat: 1) A cella alapegysége szerkezete és fejlődése minden élő szervezet; a legkisebb élőlények. 2) A sejtek minden többsejtű élőlények hasonlóak a maga módján, a kémiai összetétele. 3) A sejtosztódás történik keresztül Division. 4) A komplex többsejtű szervezetek elvégzésére saját speciális sejtek működését, és formában szövet. 5) áll egy szőtt szervek, amelyek szorosan kapcsolódnak, és azokra ideges, és humorális kiépítés rendszer.
A tanulmány a sejtek különböző egysejtű és többsejtű organizmusok fény és elektronikus mikroszkóp azt mutatták, hogy a szerkezetükben, ezek két csoportra oszthatók. Az egyik csoport a baktériumok és kék-zöld alga. Ezek a szervezetek a legegyszerűbb szerkezetű. Ezek az úgynevezett prokarióták. A másik csoport eukariótákban. Ők díszítették a sejtmagba, és egyéb sejtes elemek.
* Kutatási módszerek a gsitologii.
A modern kutatás módszerek lehetővé teszik, hogy tanulmányozza szöveti nemcsak integráltan, hanem azok elosztását az egyes sejttípusok, hogy tanulmányozza, hogy képesek élni hosszú ideig, hogy kiosztani külön sejtalkotók és azok komponens makromolekulák (például DNS), hogy vizsgálja meg a funkcionális jellemzőit.
A fő módszerek tanulmányozása biológiai mikro-objektumok fény- és elektronmikroszkópos.
A tanulmány a mikroszkopikus szövettani használt hagyományos fénymikroszkópénál és fajták, amelyek a fényforrás különböző hullámhosszúságú. A hagyományos fénymikroszkóp fényforrás természetes vagy mesterséges fény. A minimális hullámhossza a látható tartomány körülbelül 0,4 mikron.
A fénymikroszkóp, láthatjuk, nem csak az egyes cella mérete 4-150 mikron, de a sejten belüli struktúrák - organellumok felvételét. Ahhoz, hogy fokozzák a kontraszt mikroszkopikus festés használt.
Az elektron mikroszkópot alkalmazunk egy elektronok áramlását rövidebb, mint a fénymikroszkóp, hullámhosszon. Amint a feszültség 50 000 V hullámhosszú elektromágneses rezgések által indukált az elektronok áramlását, mozgó vákuumban, a 0,0056 nm. Elméletileg kiszámította, hogy felbontási távolság ilyen körülmények között lehet körülbelül 0,002 nm, vagy 0,000002 mikron, azaz a 100 000-szer kisebb, mint a fénymikroszkóp. Szinte modern elektronmikroszkóp felbontási távolság körülbelül 0,1-0,7 nm.
Ma már széles körben használják átviteli (áttetsző) elektronmikroszkóp (TEM) és pásztázó (raszter) elektronmikroszkóp (SEM).
A fő előnye a pásztázó elektronmikroszkópia nagy mélységélesség, széles körű folyamatos szórása nagyítás (a tízes több tízezer alkalommal) és egy nagy felbontóképessége.
* A biológiai membránok: szerkezetük.
Az egyik fő jellemzője eukarióta sejtek sokasága és összetettsége a belső membránokhoz. A membránok határolják a citoplazmában a környezetet. A membránokat alkotnak lizoszómákat, kis és nagy vakuolákba növényi és gomba sejtekben. Megléte nélkül membrán sejtek lehetetlen.
Piazmamembrán - a leguniverzálisabb állandó a sejtmembránon. Ez egy vékony film, amely az egész cellában. Plasmolemma áll fehérjék és foszfolipidek. A szerkezet plasmolemma eukarióta sejtek is, például a poliszacharidok. A poliszacharid réteg 10-20 nm vastag, felső fedelet plasmolemma állati sejtek, az úgynevezett glikokalix.
Minden sejt membránok mozgatható folyóképes szerkezete, mert a molekulák a lipidek és a fehérjék nem kovalens kötéssel, és képes gyorsan navigálni a membránon keresztül síkon.
A membránokat a különböző sejtekben lényegesen különböznek mind a kémiai összetétel és a relatív tartalom fehérje, glikoprotein, lipid.
^ Intercelluláris kapcsolatok, típusok és szerkezeti és funkcionális jellemzőkkel.
Plasmolemma többsejtű élőlények aktívan részt vesz a kialakulását speciális struktúrák - intercelluláris kapcsolatok.
Egyszerű intercelluláris vegyület - konvergencia plasmolemma szomszédos cellák távolsága 15-20nm. Amikor ez a kölcsönhatás lép rétegek glycocalyx szomszédos sejtek. A glikoproteinek a szomszédos sejtek képződése során egyszerű kapcsolati felismerik azokat a sejteket azonos típusú. A jelenléte ezen receptor fehérjék jellemző bizonyos szövetekben. Csak válaszoljon rájuk megfelelő sejtekbe.
Komplex intercelluláris kapcsolatok jelentik kis részletekben a párosított speciális plamolemm 2 szomszédos sejtek. Ők vannak osztva reteszelő (izolációs) pároztatott (horgonyok) és kommunikációs (egyesíteni) érintkezők.
A reteszelő (szigetelő) biztosít szoros érintkezésbe. Ezt a vegyületet járt speciális integráns fehérjék felszínén található a szomszédos alkotó sejtek a celluláris hálózat hasonlóságot. Ez a típusú vegyületek jellemző egyrétegű epitéliumban és az endoteliális sejtekben. A kompozit, vagy horgonyok, ragasztó vegyületek közé tartoznak (PIN) és öv dezmoszómák. Gyakori, hogy ez a csoport az a vegyületcsoport, hogy részei plazmamembrán a citoplazmatikus alkalmas fibrilláris citoszkeletális elemeket, amely, mint ez horgonyzott a felületükön.
A ragasztó (PIN) öve - pár képződését, mint egy szalag körülveszi a csúcsi része az egysejtréteg hámban. Itt a sejtek kapcsolódnak egymáshoz szerves glikoproteinek, amelyek a része a citoplazmában és a sejt és más szomszédos réteg hártyás proteinek, beleértve a fehérje vinculin jellemző. Ahhoz, hogy ez a réteg a megfelelő és kommunikál vele egy köteg aktin mikrofilamentumok.
Dezmoszómák - párosított szerkezet, alkotó egy kis területen vagy spot átmérője körülbelül 0,5 mikron. Minden sejt az epidermisz a bőr lehet akár több száz dezmoszómák.
A funkcionális szerepe dezmoszómák elsősorban a mechanikus kapcsolat a sejtek között.
Kommunikációs kapcsolat az állati sejtek által képviselt úgynevezett lyukas terminálok és szinapszisok.
Slot vegyület vagy Nexus egy régió hossza 0,5-3 mikron, ahol plasmolemma egy rés választja el a 2-3 nm.
Hártyás szerkezeteket ezen a területen nem lehet kimutatni. Ez a típusú csatlakozás megtalálható minden csoportban a szövetek.
Szinoptikus vegyület, vagy szinapszisok. Ez a típusú vegyületek jellemző az idegszövet és megtalálható a speciális területeken, a kontakt mind két neuronok és az idegsejtek közötti és néhány más elem részét képező a receptor vagy effektor.
Szinapszisok - részletekben érintkezők két sejt specializált egyirányú transzfer gerjesztés vagy gátlására egyik elemről a másikra.
^ Cell befogadását, osztályozási és morfológiai jellemzőit.
Inclusion - egy opcionális része a sejt citoplazmájában; jelennek meg és tűnnek állapotától függően, vagy az egész szervezetre.
A zárványok lehet sorolni különböző módon: 1) funkcionális szerepét - mentés, szállítás, fényerő, ballasztot; 2) a fizikai tulajdonságok - pigmentált és nem pigmentes; 3) eredetű a ketrecben - exogén és endogén.
Ahhoz, hogy fenntartjuk a zárványok közé tartoznak különösen, granulátum glikosiderina és a glikogén a májsejtekben.
Szállítás zárványok nem alakulnak ki a folyamat endocitózis és exocitózis.
Dimming kapcsolás - granulátum melanin jelen bizonyos sejtekben. Ezek a zárványok pigmentált, vagyis elnyelik a fényt, és ez alapján egy könnyű árnyékoló funkciót.
Pigment zárványok lehet exogén és endogén. Jelenlétük a citoplazmában lehet változtatni a színét a szövet.
^ Hyaloplasm és jelentősége zhiznideyatelnosti sejtekben.
Hyaloplasm (a görög hyalinos -. Átlátszó), vagy mátrix a citoplazma, egy nagyon fontos része a sejt, a valódi belső környezetet.
Az elektronmikroszkópos citoplazmájában a mátrix formájában homogén vagy finomszemcsés anyagot alacsony elektronsűrűség.
Hyaloplasm egy komplex kolloid rendszer, amely magában foglalja a különböző biopolimerek, fehérjék, nukleinsavak, poliszacharidok stb megrendelt többkomponensű rendszer hyaloplasm külön zóna lehet változtatni a Az aggregáció, a körülményektől függően, vagy a funkcionális feladatok ;. egy szerkezet nélküli megtekintéséhez hyaloplasm előfordulhatnak széteső különböző fibrilláris, fonalas komplexei fehérjemolekulák. A készítmény hyaloplasm közé tartozik elsősorban a különböző globuláris fehérjék. Ők teszik ki 20-25% -a fehérje eukarióta sejtekben. A legfontosabb enzimek hyaloplasm cukor metabolizmus enzimek, nitrogéntartalmú bázisok, aminosavak, lipidek, valamint más fontos vegyületek. Az aminosavak találhatók hyaloplasm aktiváció enzimek a fehérjék szintézisét, szállítás (transzfer) RNS (tRNS). A hyaloplasm bevonásával riboszómák és poliriboszómáikat (politika) egy fehérjék szintézisét szükséges a megfelelő sejt fenn kell tartania, és biztosítja a sejt életben. Ozmotikus és pufferoló tulajdonságai a cella nagymértékben meghatározzák az összetétele és szerkezete hyaloplasm. A döntő szerepe hyaloplasm, hogy ez a félig szerda összehozza a sejt szerkezetét és lehetővé teszi a kémiai kölcsönhatásban vannak egymással. Miután hyaloplasm teljesített sokkal intracelluláris transzport folyamatok: szállítás a aminosavak, zsírsavak, nukleotidok, cukrok. A hyaloplasm van egy állandó áramlását ionok a plazmamembrán, és belőle a mitokondriumok a sejtmagba, és a vakuolumok. Hyaloplasm a fő tartályt és anyagátadási zóna ATP molekulák. A hyaloplasm rakódik helyettesítő termékek: glikogén, zsír cseppek bizonyos pigmentek.