X-kromoszómához kötött öröklődés
Ahogy korábban említettük. Ez jó lesz megkülönböztetni olyan fogalmakat, mint a „kapcsolt öröklődés” és „X-kromoszómához kötött öröklődés.” "Legyek - külön, hamburgerek - külön!".
A „kapcsolt öröklődés” jellemezzük öröklődésének jellemzőit RH legalább kettő. Ez bármelyike kromoszóma (autoszóma vagy ivari kromoszóma). Azaz, képződése során ivarsejtek meiózis során lesznek együtt összekapcsolódnak egymással.
Ha a vizsgált tulajdonságokat (nem feltétlenül a két vagy több, de legalább egy) lokalizálódik egy „pár” a nemi kromoszómák (XX vagy XY) ő öröksége, attól függően, hogy az apja vagy az anya teste van, kerül sor a különböző módon. Így a számos különböző nemű és leszármazottai fogott tulajdonosai ezt a funkciót, más lesz.
Tehát legyen elég egyértelmű: a) ha a probléma a két hibrid párzás nem csinál semmit beszélni eltérő mennyiségi öröklés a vizsgált tulajdonságok születettek egyének, hím és nőstény, akkor ez a probléma lehet akár egy független öröklődés (mendeli), vagy kapcsolt öröklődés (Morgan); b) Ha a (nem feltétlenül a dihibrid kereszt, és lehet monohybrid) megállapítja, hogy az egyedszám született férfiak és nők a vizsgált jellemző változik, akkor ez a probléma csak egy példa a nemi kapcsolat.
* Miért történik ez?
* Könnyen megtanulják, hogy megértsék a problémát a nemi kapcsolat?
Probléma 1. Mintegy öröklődésének színvakság emberben
Tedd ábra szemlélteti az alábbi szöveget, amely bemutatja a genotípusok és a természet örökség színvakság.
Ha egy nő szenved színvakság, hozzámegy egy ember normális látás, akkor a gyerekek egy nagyon sajátos mintázata határokon öröklés: a lányai egy ilyen házasság lesz a jele az apja, vagyis azok a normál látás, és minden fiának egyre anyja egy jel, szenvednek színvakság (d - vakság kapcsolt -hromosomoy X). Ugyanebben az esetben, ha éppen ellenkezőleg, az apa színvak, és az anyja van a normál látás, minden gyermek normális. Egyes házasságok, ahol az apa és az anya normál látású fiai felét érintheti a színvakság. Alapvetően a jelenléte színvakság gyakoribb a férfiaknál.
Probléma 2. Ha egy ember szenved angolkór, csak a fiúk lehet egészséges
Emberben, hiányossága a foszfor a vérben, ami az angolkór különösen forma függ a domináns gén (A), X-kromoszómához kötött és a myopia - a autoszomális domináns gén (B). Egészséges női, heterozigóta a gén rövidlátás, feleségül egy férfi, aki szenved angolkór, de normális látás. Kérjük, értékelje a valószínűsége egy gyermek születése nélkül ezeket a hátrányokat.
3. feladat: Hogyan lehet az „arany” csirke
Ezüst fajta csirkét Wyandotte keresztbe arany (barna) kakas Leghorn. Határozza meg a számszerű értéket felosztása hibridek a genotípus és a fenotípus (nemenként és színes madarak). Gene ezüstös színű dominál gén arany szín és tárolja az X-kromoszómán. Genetikai ivarmeghatározás madarakban képlete eltér, hogy az emlősökben: egy csirke - XY, a kakas XX.
Feladat 4. A toll csirkék lehet tudni előre, hogy a nemek közötti
csirke gének, amelyek befolyásolják a színe a tollazat, találhatók az X kromoszómán. Az egyik csirke fajták gén ezüst tollazat (A) dominál gént Staphylococcus farok (a). Mi genotípus kell kiválasztani a tyúkok és kakasok, hogy meghatározzák a nemi csirkék egy toll?
Probléma 5. megint csirkék a génnel halálát okozva embriók
A csirke letális gén fordul elő (X a) kapcsolt a padlóra, halálát okozza embriók heterozigóták a gén életképes. Amikor átkelés heterozigóta erre a tulajdonság a férfi, hogy a nőstény utódok megjelent (a madarak heterogametic szex - nők). Készíts egy keresztezési séma, és meghatározza a genotípus, a szülők és az utódok lehetséges arányát a padló túlélő csirkék.
6. feladat: kendermagos tyúk - nem könnyű
Amikor átlépte a ragyás kakas nem ryabymi csirkék és kakasok minden csirke az első generáció volt ryabymi és fordított reciprok keresztezéseket az első generációs hímeket kendermagos és a csirke - nem foltos. A második generációs e határokon kaptuk a 29 és 31 nem ragyás pettyes csirke mindkét nemnél. Magyarázza az eredményeket, amikor pettyes színes gén csirkékben a domináns, és található az X kromoszómán, és homogametic madarak egyéni hím. Határozzuk meg a genotípusok az eredeti madarak.
Feladat 7. öröklődés színvakság és hemofília (a crossing over)
Köztudott, hogy a színvakság és a hemofília gének - recesszív és lokalizált az X kromoszóma a parttól 9,8 térkép egység. Egészséges kislány, akinek az édesanyja - színvak, és az apja - vérzékeny, hozzáment egy egészséges ember. Határozzuk meg annak a valószínűsége (%) előfordulását a család fiai között egy gyermek szenved a két betegség ugyanabban az időben?
8. feladat Pro legyek (a keresztező vonalak)
A Drosophila recesszív gén Ferruginous w (fehér) található az X kromoszómán a lokusz 1,5, és a domináns gén módosított formája a has A (rendellenes) - 4,5 lókusz ugyanabban a kromoszómában. Határozzuk meg a típusát és arányát ivarsejtek heterozigóta nőstény Drosophila (gének A és W összekapcsolódik egyetlen X kromoszóma), és a cigányréce hím normál has.
Probléma 9. Mintegy teknőctarka színű macskák
macska láb hosszú uralta a rövid és megjelölés lokalizálódik autosomes. Színes kapcsolódik X hromosomoy.pri ez a fekete szín piros dominál. Hosszú lábú heterozigóta teknőctarka macska volt keresztbe egy vörös macska, amely hosszú lábai heterozigóta. a) Mi a valószínűsége, hogy a rövid lábú teknőctarka macska? b) Mi a valószínűsége, hosszú lábú vörös cica? (Mint látható, és az ilyen „nem csatlakozott” fordul elő a probléma: valójában vörös szőrzet színét macskák domináns a fekete)
Probléma 10. Mintegy lepkék szép és nem túl
Ismeretes, hogy a lepkék heterogametic padló nő. Határozza meg, milyen százalékban korotkousyh monokróm színű egyedek nőknél várható keresztezésével digeterozigotnogo Nematocerák férfi monokróm szín heterozigóta nőstény Nematocerák monokróm szín, amikor jele a jelenléte foltok kapcsolódik az X kromoszómán.
Probléma 11. határozza meg apai ágon vagy az anya a fiú örökölte a hemofília gén
Egy nő a második csoport a véralvadást és a normál házas egy egészséges ember a harmadik csoport. Ebből a házasságból már 3 gyermek. 1 - egészséges lány, a második csoport a vér; 2 - egészséges fiú, az első csoport a vér; 3 - hemofiliás fiú, a második csoport a vér. Köztudott, hogy a szülők a férj és a feleség egészségesek voltak. Magyarázza az egyikből az egyik fiú is örökli a gén hemofília? Határozza meg a genotípusok a család minden tagja.
A megoldást ezekre a problémákra részletesen foglalkozik a könyvemben díj „Hogyan lehet megtanulni, hogy megoldja a problémákat, a genetika.”
- Nyílt bank munkahelyek