Vyazemskij Gyakorlati útmutató kémia

Ketonok - vegyületek, amelyekben a karbonil-csoport C = O társított két szénhidrogéncsoportokkal:

Csoport C = O is nevezik ketocsoport vagy egy oxocsoport.

Mint aldehidek és ketonok egyéb oxigénnel lehet:
a) telített;
b) telítetlen (a többszörös kötések C = C vagy C C);
c) aromás (ahol az ketocsoportot C = O, amely a benzol-gyűrű:

ahol Ar - aril azaz szubsztituált fenilcsoport; R - alkil- vagy arilcsoport), stb (Táblázat. 10 cm. P. 14).

A telített aldehidek és ketonok ugyanazon általános képletű - CnH2n O.

Aldehidek és ketonok, a természetben előforduló

Nómenklatúra ketonok. Az IUPAC nómenklatúra szerinti ketonokat nevezik a telített szénhidrogének az azonos számú szénatommal a fő szén-lánc hozzáadásával utótag -on -, és mögötte - digitális Lokanta. Például:

A racionális nómenklatúra ketonok nevezett felsorolja szubsztituenseket a ketocsoport, majd hozzáadjuk a „keton”. Például:

dimetil-keton metilfenilketon

A kémiai képletek és nevek ketonok IUPAC
és racionális nómenklatúra (zárójelben)

Lineáris ketonok (telített)

A szekunder alkoholok oxidálását:

Dekarboxilezzük karbonsav sók és savak magukat:

Hidrolízis digalogenoproizvodnyh szénhidrogének. tartalmazó két halogénatommal ugyanazon a szénatomon:

Szintézise aromás-ketonok Friedel-Crafts-acilezés aromás és karbonsav-kloridok jelenlétében AICI3:

Hidratáció alkinek (C (3) fent) Kucherova:

Ketonok, mint az aldehidekkel kevésbé reaktív vegyület. Így, ketonok nem oxidálja enyhe oxidálószerrel - ezüst komplex [Ag (NH3) 2] OH, hidroxid, réz (II)
Cu (OH) 2. Ketonok és ellenáll a légköri oxigén.

Kereset ketonok erős oxidáló szerekkel (KMnO4. NaIO4. K2 Cr2 O7) szigorú körülmények között
(T. Nyomás, savas vagy lúgos) vezet törés a szén-szén kötés a karbonilcsoport. Az eredmény egy olyan savak keveréke kevesebb szénatomot tartalmaz, mint a kiindulási keton:

Megjegyezzük, hogy metil-ketonok típusú R-C (O) -CH3, az oxidációs hozammal szén-dioxid és víz (azaz, szénsav helyett hangyasavat HCOOH):

Ketonok hidrogénatom kapcsolódik a karbonil-csoportot, hogy szekunder alkoholok:

Ketonok mellékelt aktív alkoholok - a metanol és etilén-glikol -, hogy létrehozzák ketálok (ez a reakció reverzibilis):

1. Milyen típusú általános képlete Ca Hb Oc anyagok a homológ sorozat telített aldehidek és ketonok? Vegyületek bármely más osztályokba azonos általános képletű?

2. Írja szerkezeti képletekben ketonok molekuláris képlete C5 H10 O. hívni őket nemzetközi (IUPAC) nómenklatúrája és racionális.

3.Which karbonilvegyületek (ad szerkezeti képletekben és a nevek) úgy állítjuk elő,: a) 1-butanol; b) 2-butanol; c) izoamil-alkohol (CH3) 2 CH 2 OH SNSN2;
g) ciklohexanol?

4. A kapott vegyület pirolízisével a keverék kalcium-sók
? Hívás a kapott vegyületet.

5. A képződött vegyület reakciójával Kucherova hexin-3?

6.Sostavte vegyületek egyenlet redukciós reakciók: a) diizopropilketona;
b) 2-propanon; c) 3,3-dimetilbutanona-2 - a megfelelő alkoholok.

7.Zapishite egyenlet oxidációs propil-keton és butanon.

8.Predskazhite oxidációs termékek szigorú körülmények között: a) 3-hexanon; b) ciklohexanont.

1. Az általános képletű homológ sorának aldehidek és ketonok - CnH2n O. első képviselői ilyen sorozat - formaldehid CH2 O (n = 1) és aceton CH3 C (O) CH 3 (n = 3).
Más osztályok a vegyületek ugyanazon általános képletű:
a) oxigén heterociklusok -
b) enolok (telítetlen alkoholok) - = SNSN2 CH2 OH;
c) tartalmazó alkoholok gyűrűt a molekulában, mint például a

g) Telítetlen éterek: CH2 = SNOSN3.

3. reakciói oxidációja alkoholok aldehidekké és a ketonok, így például

4. A pirolízis sókeverék - formiát és kalcium-propionát:

6. redukciós reakciók a ketonok alkoholokká: