Trinitro pikrinsav előállítására benzol - referencia vegyész 21
Koncentrált salétromsavval fenol, túl erőteljesen, így kapunk 2,4,6-trinitro (pikrinsav) (42) első szulfonált fenol úgy, hogy egy túlnyomórészt 4-hidroxi-1,3-benzol-diszulfonsav (41) . Ezt követően, több sulfomassu vízzel hígítjuk, és a nitrálás. Így szulfo elektrofil helyettesítési nitro (nitrodesulfirovanie), és ezzel egyidejűleg belép a harmadik nitro szabad orto-helyzetben [28, p. 136]. [C.149]
Előállítása benzol trinitro utolsó egyesítjük, így dinitro és még tartalmazza azt a lépést, klórozó benzol. Jelenleg, mivel alacsony az igény pikrinsavban, és sokkal nagyobb a kereslet a termelés az utolsó dinitro szervez külön-külön. Azonban, a termelés a pikrinsav kell megszervezni a gyárakban, hogy a gyártás dinitro. Ebben az esetben nincs szükség annak mosás és szárítás, amely csökkenti a kapott pikrinsav. A folyamat két szakaszból áll, az első - elszappanosítási dinit roHlorbenzola-dinitro-fenol, és a második - a nitrálása dinitro a trinitro. [C.354]
Előállítás trinitro-benzol végezte keringő 50% -os salétromsavat. tartalmazó 3,5% higany-nitrát. A reakció 50 ° C-on Telített nitroszármazékok benzolt. amelynek sűrűsége nem kevesebb, mint 1,2, kivonják a ciklus. Kipufogógáz-benzol elegyét 60 ° C-on 24 órán át. A ET0M1 dinitro részlegesen nitro- benzol, hogy a nitrogén-oxidok a pikrinsav. Miután a reakcióelegyet lehűtjük 5-7 ° C-on, kikristályosodott pikrinsav kiszűrjük az benzolt, amely újrahasznosított újra. [C.357]
Lásd oldalak idéző távú trinitro pikrinsav készítmény benzolból. [C.274] Chemistry and Technology magas robbanóanyagok (1973) - [c.333. c.354. c.358]