No-spa - használati utasítást, az adagolásról
Release formáját és összetételét
Nospanum áll rendelkezésre a következő adagolási formák:
- Tabletták: bikonkáv, kerek, sárga és narancsos vagy zöldes árnyalattal, vésett «spa» az egyik oldalán (a 6-os vagy 24 egység buborékcsomagolásban polivinilkrolidból / alumínium, az egyik buborékcsomagolás egy kartonból köteg; 20 db buborékcsomagolásban a .. alumínium / alumínium (laminált gyanta) 2 hólyagok egy kartonból köteg; 60 vagy 100 darab üveg polipropilén, 1 üveg egy karton csomag) .;
- Oldat intravénás vagy intramuszkuláris beadásra: zöldes-sárga, áttetsző (2 ml-es ampullákba sötét üveg ampullákban 5 kontúr habosított műanyag csomagok, csomagok 1 vagy 5 kartoncsomaggal).
A kompozíció egy tabletta tartalmaz:
- Hatóanyag: drotaverin hidrokloridot - 40 mg;
- Kiegészítő komponensek: magnézium-sztearát - 3 mg; talkum - 4 mg; Povidon - 6 mg; Kukoricakeményítőt - 35 mg; laktóz-monohidrát - 52 mg.
Az Egy ampulla összetétele (2 ml) tartalmaz:
- Hatóanyag: drotaverin hidrokloridot - 40 mg;
- Kiegészítő komponensek: nátrium-biszulfit (nátrium-metabiszulfit) - 2 mg; 96% -os etanollal - 132 mg; Injekciós víz - legfeljebb 2 ml.
Jelzések
- Görcse sima izom epeúti betegség: papillitis, cholangiolithiasis, cholecystolithiasis, epehólyag-gyulladás, cholangitis, pericholecystitis;
- Görcse simaizom a húgyúti: uretrolitiaz, nephrolithiasis, pyelitis, húgyhólyag görcsök, cystitis;
- Görcse sima izmok a gyomor-bél traktus: gyomorhurut, gyomor-és nyombélfekély-betegség, colitis, görcsök a cardia és pylorus, bélgyulladás, irritábilis bél szindróma irritábilis bél szindróma puffadás és székrekedés (együtt más gyógyszerekkel);
- Dysmenorrhoea (egyidejűleg más gyógyszerek);
- Feszültség fejfájás (tabletták, más gyógyszerekkel együtt);
- stretching időszak alatt fiziológiás munkaerő céljából a rövidülés fázis a méhnyaki tágulást és csökkenti a teljes időtartama szállítás (injekció).
Ellenjavallatok
- Súlyos szívelégtelenség (alacsony perctérfogat szindrómát);
- Súlyos máj- vagy veseelégtelenség;
- Laktáz-hiányban, örökletes galaktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavar szindróma (tabletták, jelenléte miatt a szerkezetükben a laktóz-monohidrát);
- Életkor 6 éves korig (tabletta);
- A szoptatás (mert a klinikai adatok hiánya alátámasztó biztonságosságát és hatásosságát shpy ennek a csoportnak a beteg);
- Szembeni túlérzékenység.
Nospanum kell óvatosan kell alkalmazni, a háttérben a magas vérnyomást a gyermekek és a terhesség alatt.
Amikor intravénás injekció kockázata miatt az összeomlás, a beteg lefekszik.
Adagolás és alkalmazás
Nospanum szájon át.
Az ajánlott adagolási rendet:
- Felnőttek: egyszeri adag - 1-2 tabletta multiplicitással vétel - napi 2-3 alkalommal (maximum - 240 mg);
- Gyermekek 12 éves korig: egyszeri adag - 1-2 tabletta multiplicitással vétel - 1-4-szor egy nap (maximum - 160 mg);
- 6-12 éves gyermekek: egyszeri adag - 1 tabletta, a multiplicitás vétel - naponta 1-2 alkalommal.
Az ajánlott kezelési időtartam shpy konzultáció nélkül orvos, mint általában, 1-2 nap. Ha a gyógyszer használata adjuváns terápia időtartama természetesen anélkül, orvosi konzultáció növelhető 3 napig. Ha nincs javulás, orvoshoz kell fordulni.
Ha a beteg saját diagnosztizálni a tüneteket, mert jól ismert, ő is értékelni a kezelés hatékonyságát (fájdalom eltűnése). Ha néhány órán belül, miután megkapta shpy legnagyobb egyszeri adag a fájdalom mérsékelten csökkent vagy egyáltalán nem csökkent, vagy miután a maximális napi adagja jelentős javulás nem figyelhető meg, meg kell orvoshoz fordulni.
Egy oldatot shpy intravénásan vagy intramuszkulárisan.
Az átlagos felnőtt napi dózis 40-240 mg drotaverin hidrokloridot (osztva 1-3 dózisban) intramuszkulárisan.
Az akut kő kólika (Gall és / vagy vesekövesség) adagoltunk intravénásán dózisban 40-80 mg.
Abból a célból, rövidülés fázis a méhnyaki tágulást elején a nyújtási időszak során fiziológiai munkaerő intramuszkulárisan beadott 40 mg shpy, 2 órán át egy nem kielégítő hatás újra az oldat bevezetése.
mellékhatások
Az alkalmazás során shpy bármilyen dózisformában lehet fejleszteni a következő bűncselekmények (> 10% - nagyon gyakori> 1%, és <10% – часто;>0,1% és <1% – нечасто;>0,01% és <0,1% – редко; <0,01%, включая отдельные сообщения – очень редко; с неизвестной частотой – при невозможности определить частоту развития побочных действий по имеющимся данным):
- Idegrendszer: ritka - szédülés, fejfájás, álmatlanság;
- Emésztőrendszer: ritkán - székrekedés, hányinger;
- Szív- és érrendszer: ritkán - szívdobogás, csökkenti a vérnyomást;
- Immunrendszer: ritka - allergiás reakciók (formájában angioneurotikus ödéma, viszketés, csalánkiütés, kiütések).
Vigyázat
Az Egy tabletta összetétele tartalmazza 52 mg laktóz-monohidrát, ezért betegek laktóz intolerancia lehet probléma az emésztőrendszerben. Nospanum az adagolási formában nem kell venni a betegek laktáz-hiányban, galaktozémia szindróma vagy károsodott galaktóz / glükóz felszívódását.
A készítmény tartalmaz egy biszulfit injekciós oldat, amely vezethet az allergiás-típusú reakciók, beleértve az anafilaxiás tüneteket és bronchospasmus, különösen olyan betegeknél, asztma vagy allergiás betegségek a történelem. A fokozott érzékenység a nátrium-metabiszulfit parenterális beadásra shpy nem ajánlott.
A fejlesztés semmilyen mellékhatást a gyógyszer szedése belül az utak kezelése és a gép használata megköveteli az egyéni venni. Ha a vétel után shpy szédülés tanácsos elkerülni a teljesítménye potenciálisan veszélyes munkát. Miután parenterális, különösen intravénás beadásra tartózkodni kell a munkából a járműre és a vezetési gépek 1 órával a gyógyszer alkalmazása.
gyógyszerkölcsönhatások
Egyidejű alkalmazása shpy bizonyos gyógyszerek okozhatnak a következő hatások:
- A levodopa: gyengülő protivoparkinsonicheskogo hatással, megnövekedett remegés és merevség;
- Más görcsoldók, beleértve m-holinoblokatory: kölcsönös javítására a cselekvés.
Feltételek tárolás
Fénytől védve, elzárva a gyermekek.
- A tabletták a buborékfólia PVC / alumínium - 3 év hőmérsékleten legfeljebb 25 ° C;
- A tabletták a buborékfólia alumínium / alumínium - 5 év-ig terjedő hőmérsékleten 30 ° C;
- A tabletták a palack - 5 év-ig terjedő hőmérsékleten 25 ° C;
- Injekciós - 5 év hőmérsékleten 15-25 ° C-on
Hibát talált a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter.