Aldehidek és ketonok
Ma leckét kémia 39 - aldehidek és ketonok
Aldehidek nevezzük helyettesítő termékek a hidrogénatomok a szénhidrogén-csoportot aldehid-
Ketonok nevezett szerves anyagok tartalmazó karbonil-csoportot
- C -. társított két szénhidrogéncsoportokkal.
Aldehidek és ketonok lehetnek korlátozó vagy telítetlen és aromás. Telítetlen aldehidek és ketonok tartalmazhat többszörös kötéseket a radikális részét. Aromás aldehidek közé tartozik az aldehid-csoport kapcsolódik az aromás csoporton (például benzoesav-aldehid - C6 H5 - COH). Aromás ketonok tartalmazhat egy karbonil-csoportot
- C = O, kötve két csoporttal szubsztituált, ahol az egyik vagy mindkettő jelentése
Közötti kémiai kötés szénatom és az oxigén a karbonilcsoport kettős. A szénatom állapotban SP 2 - hibridizáció és 3 formák egy σ -bond. A kettős kötés C = O áll egy σ- és egy π -bond. A nagy elektronegativitása oxigén eltolja az elektronsűrűség a szén: oxigén, és ez az oka a nagy reaktivitása a karbonil-vegyületek, különösen a több addíciós reakciók.
Aldehidek leggyakrabban által említett savak, amelyhez oxidáció útján. Szerint a nemzetközi nómenklatúra nevek képződő aldehidek hozzáadásával a vége „- Al”, hogy a neve a szénhidrogén a leghosszabb szénlánc beleértve a karbonilcsoport, amelynek a start számozás a lánc. Például:
formaldehid, acetaldehid, propionaldehid,
metanal, acetaldehid, propanal
Ketonok gyakran nevezik a neve gyökök csatolt egy karbonilcsoport. Szerint a nemzetközi nómenklatúra, hogy a név a szénhidrogén hozzáadjuk a végén a „-on”. A számozás végén kezdődik a lánc a karbonilcsoportot közelebb kotoroy:
Dimetil-keton, aceton, metil-etil-keton, 2-propanon, 2-butanon
Előállítási módszerei Az aldehidek és ketonok.
1. hidratálás alkinek. Előállítva acetilén acetaldehid, annak homológjai - ketonok
2. Az alkalikus hidrolízis dihalogén-alkán, amely két halogénatomot egy szénatomot formában karbonilvegyületek:
CH3 - SNSI2 2NaON + → CH 3 - CH = O + HOH + 2NaSI
3. A oxidációja primer alkoholok kapott aldehidek, és a másodlagos - ketonok
4. oxo - csatlakozás a CO és H2 olefinekké:
Kémiai tulajdonságait aldehidek és ketonok
1. Állítsa vissza. Az aldehidek és ketonok kapunk rendre primer és szekunder alkoholok:
2. Csatlakozás vizet aldehid kialakulásához vezet a hidrátok aldehidek.
3. Összefogás kéksav.
4. Csatlakozás nátrium-hidroszulfit.
5. Csatlakozás egy molekula alkohol aldehid kialakulásához vezet a félacetálok, két alkoholos molekulák és a kialakulását acetálok:
6. A polimerizációs aldehidek.
A reakciót a „ezüst tükör” egyszerűsített formában van rögzítve:
Oxidációja réz-hidroxid (II)
8. A csere a karbonilcsoport oxigénatomja halogének.
9. A csere a karbonilcsoport oxigénatomja maradékot hidroxil-amin.
10. cseréje hidrogénatomok gyököket halogének.
A formaldehid. Az iparban, a formaldehid nyert metil-alkohol. alkohol gőzök levegővel vezetik át réz izzás:
Egy másik fontos módszer a metán részleges oxidálásával:
Használt különböző szintézisek során. Ez rendelkezik Toxicitás mikroorganizmusok és használt fertőtlenítőszerként. Régen a bőripar tárolására gyógyszerek és hasonlók. D.
Az acetaldehid. Az iparban, állítjuk elő acetilén és Kucherova oxidációját etanolt. A modern termelési módszer a katalitikus oxidációja etilén:
Előállításához használt ecetsav. etil-acetát, „száraz alkohol” (metaldehid) és etil-alkohol.
Aceton. Az iparban, a katalizátort úgy állítjuk ketonisation ecetsavat dehidrogénezésével izopropil-alkohol közvetlen oxidációjával propilén:
Acetont használnak oldószerként festékek, filmek, előállítására mesterséges acetát szál, acetilén, valamint számos szintézisek során.
Ez volt a tanulsága a kémia 39 - aldehidek és ketonok