A különbség - fenol - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
A különbség - fenol
Ellentétben fenolos alkoholok. A formáció éterek és észterek közös mind fenolok és alkoholok. Ezzel szemben a alkoholok, fenolok meglehetősen hangsúlyos savas tulajdonságok: képezett nátrium-hidroxid-fenátok nem bomlik vízben, ellentétben otalko-golyatov (oldal hozzáadásával, Alkoholok oxidálására aldehidekkel vagy ketonokkal alkotott további átalakult savval. [1].
Különbségek a fenolok alifatacheskih alkoholok és aromás szénhidrogének áll, hogy az első - kristályos anyagot, a víznél nehezebb, magas forráspontú. Például, fenol forrási hőmérsékleten (182 ° C) és 70 ° C-kal magasabb, mint a toluol 110 6 C), bár vannak molekulatömege közel. Itt, mivel a intermolekuláris kötések helyett intermolekuláris, fenolok, orto-izomerek alacsonyabb forráspontú hőmérséklet és kevésbé oldódik vízben, mint a para - és meta-izomerek. [2]
Ellentétben alkoholok fenolok és aromás aminok zsírsav-aminok savassága nagyobb, az első, mint a második. Az oka ennek a jelenségnek rejlik a húzó elektronok funkciós csoport benzolgyűrűhöz eredményeként rezonancia struktúrák nem poláros és poláros (o. [3]
Ellentétben fenolos alkoholok. A formáció éterek és észterek közös mind fenolok és alkoholok. Ezzel szemben a alkoholok, fenolok meglehetősen kifejezett savas tulajdonságok: képezett nátrium-hidroxid-fenátok nem bomlik vízben, ellentétben a Alco-golyatov (oldal kívül az alkoholok az oxidáció által aldehidek vagy ketonok, és tovább alakíthatjuk a sav. [4].
Különbségek fenolok alifás alkoholok és aromás szénhidrogének áll, hogy az első - kristályos anyagot, a víznél nehezebb, magas forráspontú. Például, fenol forrási hőmérsékleten (182 ° C) és 70 ° C-kal magasabb, mint a toluol (október 01-06), bár a molekulatömege közülük közel. Itt, mivel a intermolekuláris kötések helyett intermolekuláris, fenolok, orto-izomerek alacsonyabb forráspontú hőmérséklet és kevésbé oldódik vízben, mint a para - és meta-izomerek. Orto-krezol-nél forr, 191 C, meta - és a para - mintegy 201 CC. [5]
Szénsav kiszorítja fenolok azok só-szerű vegyületeket - fenolátok, de nem tudja fenolok E ytesnit szénsav a sói, így például NaHCO 3, vagy Na2CO3: fenolok nem oldódnak oldatok alkáli-karbonátok. Ezt gyakran használják megkülönböztetni fenolok savaktól: szerves savak, amelyek egy COOH csoport, általában oldódnak maró lúgok (NaOH, KOH) és alkálifém-karbonátok (Na2CO3, K2CO3), míg a fenolok feloldódnak a maró lúgok, de nem oldódik lúgban karbonátok. [6]
Szénsav kiszorítja fenolok azok só-szerű vegyületeket - fenolátok, de fenolok nem kiszorítani szénsav a sói, például NaHG03 vagy Na3C03; fenolok nem oldódnak oldatok alkáli-karbonátok. Ez gyakran kell különböztetni fenolok savaktól: szerves savak, amelyek egy COOH csoport, általában oldódnak maró lúgok (NaOH, KOH) és egy karbonát lúgok (Na2G03, K2COg), míg a fenolok feloldódnak a maró lúgok, de nem lúggal kioldható karbonátok. [7]
Szénsav kiszorítja fenolok azok só-szerű vegyületeket - fenolátok, de fenolok nem kiszorítani a szénsav a sói, így például NaHCO 3, vagy Na2CO3: fenolok nem oldódnak oldatok alkáli-karbonátok. Ez gyakran kell különböztetni fenolok savaktól: szerves savak, amelyek egy COOH csoport, általában oldódnak maró lúgok (NaOH, KOH) és alkálifém-karbonátok (Na2CO3, K2C03), míg a fenolok feloldódnak a maró lúgok, de nem lúggal kioldható karbonátok. [8]
Szénsav kiszorítja fenolok azok só-szerű vegyületeket - fenolátok, de fenolok nem kiszorítani a szénsav a sói, így például NaHC03 vagy Na2G03: fenolok nem oldódnak oldatok alkáli-karbonátok. Ez gyakran kell különböztetni fenolok savaktól: szerves savak, amelyek egy COOH csoport, általában oldódnak maró lúgok (NaOH, KOH) és egy karbonát lúgok (Na2C03, K2C03), míg a fenolok feloldódnak a maró lúgok, de nem lúggal kioldható karbonátok. [9]
Festési eltűnik savaktól, a felesleges vizet és etanolt. Az utóbbi az különbözteti fenol szalicilsav, amely ugyanazt a választ, hogy a fenol-hidroxilcsoportokkal és vízgőzzel illékonyak. A fenol-különbségek szalicilsav, mielőtt éterrel extraháljuk szűrletet semlegesítjük nátrium-hidrogén-karbonát, fordítására szalicilsav-só, nem éterrel extraháljuk. [10]
Oldalak: 1