Clinic jóindulatú daganatok a nyálmirigyek
Ez akkor fordul elő a 0,6% -ában. Általában ez érinti okoloush nye nyálmirigyek. Ez áll a monomorf epiteliális struktúrák emlékeztető mellszövet. A lassú növekedés; tumor csomópontnak elasztikus rugalmas textúra, sima felületek, könnyen változó, bezbolez-nenny. A daganat egy kapszula, elhatárolva azt a nor-mal prosztata szövetben.
Adenolymphoma fordul elő 1,7% -ában. A lassú növekedés NYM. Fájdalommentes. A konzisztenciája lágy-elasztikus, sima felületű, a határokat a daganat egyenlő, pontos. A daganat egy kapszula. Tumor helyén áll hám zhelezistopodobnyh szerkezetek klaszterek limfoid szövet. Néha tartalmaz egy üreget, majd beszélni tsistadenolimfome. A jellemző az ilyen tumorok van beállítva helyét velük vastagabb mirigy általában fültőmirigy, a fül lebeny. Gyulladás - szinte kötelező társa ezek a daganatok, így a mozgásukban korlátozott. A részben - rideg, halványsárga színű szövet kis ciszták. Szenvednek a pre-imushchestvenno idősebb férfiak.
Azt találtuk, 60,3% -ában. A legtöbb SLE-tea befolyásolja a fültőmirigy nyálmirigy. Lassan növekszik, de fájdalommentes. Elérheti nagy méretben. Nesmot zárdába arcideg bénulás nem ez a helyzet. Állag duzzanat, hogy szűk, rögös felületre. Ha a felület-Raspaud bomlása a kapszula alatt a daganat - a mobil (ábra 84,85.).
Ábra. 84. pleomorph adenoma a bal parotisban.
Ábra. 85. pleomorph adenoma a jobb parotisban.
A polimorf pokol noma van számos funkció:
1) Előfordulhat, hogy több elsődleges (multicentrikus növekedés). Tehát, Redon 1955-ben 22 85 távoli polnos Tew parotisban felfedezett tumor több kezdetét. Egyes kutatók szerint a sáv-Elsődleges sokaságának ezek a daganatok megjegyezzük 48% on-megfigyelések.
2) A polimorf adenoma „hibás” kapszula, amely magában foglalja a tumor helyén nincs tele. A LAN-esek, ahol a kapszula hiányzik, tumorszövet adherens közvetlen-kormányzati parenchima mirigy.
3) van egy komplex mikroszerkezetét. A csomópont áll epiteliális és kötőszövet eredetű (epithelium + + miksohondropodobnye csontos szerkezetek).
4) A rendelkezésre álló rosszindulatú (malignus) a 5,8% (Panikarovsky VV). Ebben az esetben, a tumor egyre at-jelei jellemző a rák: gyors növekedés, restrikciós, majd eltűnése mobilitás és egyértelmű kontúr-árok, a megjelenése a fájdalom. Egy tipikus jele rosszindulatú a polimorf adenoma arcideg bénulás.
Nos körülhatárolt a környező szövetekből, de gyakran jeleit mutatja infiltratív növekedés. Daganatok áll ny-bazofil sejtekben hasonló sejtek savós acini normál nyálmirigy.
Ez 10,2%. Leggyakrabban diagnosztizált nők körében 40-60 év. A 50% -ában fordul elő Techa beállított jóindulatú daganat. Érvényesül legyőzni fültőmirigy azonos les. Klinikailag nagyon hasonlít a polimorf adenoma: feszes rugalmas következetesség, a lassú növekedés.
Különbségek: enyhe duzzanata és reteszelő bőr fölött a tumor, a mozgásukban korlátozott, nincs meg az a világos vonalat-tzu. Malignus formájában (50%) jellemzi a fájdalom, nem mobilitási tumor sűrűségű. Néha vannak zsebek a lágyító. Miután sérülés poloska. Van SWI-leves levehető emlékeztető sűrű genny. A betegek 25% -ánál a metasztázisok fordulnak elő. Malignus tumor opciók RA-diochuvstvitelny jóindulatú sugárzással szemben rezisztens. A kezelés után gyakran visszaesnek. A vágott - szövet homo-gén szerkezete szürkés-fehér, egy üreg genny gyakran.
Ez akkor fordul elő 9,7% -a egyéb forrásokból - 13,1% -os megfigyelés-CIÓ.
Adenokistoznye carcinoma gyakran érintik a kis nyálmirigyek nye, de ott is nagy - elsősorban a fültőmirigy. Ugyanígy közös mindkét nemnél. Clinic nagyon változó, és függ részben a tumor környezetében-CIÓ. Egyes betegeknél fordul elő polimorf Nye adenoma.
Megkülönböztető jellemzők: fájdalom, paresis vagy bénulása a arcideg, a, alacsony mobilitás a tumor göb. Egyenetlen felületre. Ott pseudocapsule. Infiltratív növekedés. A szekcionált megkülönböztethetetlen a szarkómák. Regionális áttét - 8-9%. A 40-45% -ánál a távoli metasztázis darázs-fected hematogén a tüdőt, a csontokat a csontváz. OPU-koleszterin hajlamos visszaesések.
Találhatók 12-17% -ában. Szerint a morfológiai változatok különböztethetők meg: pikkelysejtes karcinóma (epidermoid karcinóma), adenokarcinóma, és differenciálatlan karcinóma. A 21% -ában fordul elő, mint a rosszindulatú jelleg dobrokach-stvennoj tumor. Gyakoribb a nőknél 40 év felett. Ha körülbelül 2/3-a tumor befolyásolja nagy nyálmirigyek. Anam-Nez általában rövid, mert a gyors növekedés a tumor. Új generációs, sűrű, fájdalommentes, van fuzzy határokat. A kezdeti időszakban a mozgatható rész lehet, különösen a felszíni helyről. Due beszivárgás okra-zhayuschih szöveti mobilitás fokozatosan elvesztette. Tumor mo-Jette forrasztva a bőrt, és akkor kap egy vöröses színű. Csatlakozz fájdalom, arcideg bénulás jelenség. Az mögötti tisztázott esetben érintette a közeli izmokat és a csontokat, és vonják be a tumor folyamat rágóizmok kontraktúra bekövetkezik. Metasztázis a regionális nyirokcsomók 40-50% -ánál. Néha metasztatikus nyirokcsomók mérete megnő gyorsabb, mint a primer tumor. Tól Dalen, áttétek a tüdőben, a csontokat a csontváz. Makrosko-szekcionált scopic a tumor helyén, vagy rétegek egyenletes szemcséjű mintázat, vagy több kisebb egyetlen nagy ciszták. Tumor nélkül egyértelmű határokat bemegy az egészséges szöveteket.
Talált a nyálmirigyekben ritkák - 0,4-3,3%. Forrásai a tumor növekedését simák és a pápa-folyó csíkos izom, nyálmirigyek vázelemeivel, co-bíróság. Mikroszkópos különböző szarkómák: rhabdomyosarcoma, retikuloszarkóma, limfoszarkóma, kondroszarkóma, haemangiopericytoma, Spindle sejt szarkóma.
A klinika nagyban meghatározza szövettani variáns th szerkezet. Hondro-, rhabdo- és orsó szarkóma sűrű tapintású, jól megkülönböztethető a környező szöveteket. A korai szakaszban a fejlesztési mobil, akkor elveszíti a mobilitás-ség. A gyors növekedés. Előbb izyazlyaetsya bőr, törött csontok, közel fekvő. Aktív Áttéteket hematogén útvonalon.
Reticulo- és limfoszarkomában elasztikus KONSiS-tentsiyu, fuzzy határokat. Nagyon gyorsan nőnek, terjedését a szomszédos területeken, néha formájában sok csomópont. Ezek a fajok hajlamosabbak szarkóma metasztatizáló a regionális-zirovaniyu és a távoli metasztázisok ritkák. Soha nincs SHOCK-CIÓ csontokat.
Haemangiopericytoma rendkívül ritka. Ez akkor fordul elő két változatban: jóindulatú és rosszindulatú.