Fenolok - kémiai enciklopédia
* 41 ° C ** 114 ° C-on
Fenolok gyenge, illetve Önnek. Forma lúggal fenolát. Azonban, ha a részleges védelem az OH-csoport alkil-szubsztituenst alkil-fenolok mi (t. Úgynevezett. Kriptofenoly) nem szol. vizes alkáli p-Pax bármilyen koncentrációban. sol. in klayzenovskom p-D (6,24 M rr KOH CH3OH). Alkil-fenolok, amelyek nagy térkitöltésű alkilcsoportok orto-helyzetben (t. Úgynevezett. Sztérikusan gátolt fenolok) formában alkálifémekkel csak p-TION szilárd alkáli- és azeotróposan kidesztilláljuk vizet.
Elektrofil. helyettesítés az alkil-fenol-mag könnyen fordul elő svob. o- és p-helyzetben a hidroxilcsoport. A szigorú körülmények lehet szubsztituált, és az alkilcsoport. Alkil-fenolok reagálnak kén-kloridokkal (S2 C12 és SC12), alkotó biszfenolok. egy k-ryh ciklusok összekötve szulfid hidak egy vagy két kénatom. Kondenzáljuk aldehidek és ketonok jelenlétében. A K-M vagy bázisokat; attól függően, hogy hány ingyenes. orto- és para-helyzetben képest az OH csoport az alkil-fenolok a kölcsönhatásban. formaldehiddel polimerek képzésére [lásd. Alkil- (aril) -fenol formaldegidnye Smol] vagy difenil-metán-származékok.
A prom-sti fenolok vannak katalitich. fenolok alkilezésével a olefinekkel. Gyakran jelenlétében. konc. H2 SO4 mennyiségben 3-10%. (Tömegarányú fenol) át 50-110 ° C-aktivitásától függően az alkén. Kezdetben, a keverék orto- és para-izomerek egyenlő számú sziget. A növekedést az időtartama p-CIÓ és megnövekedett T-ry uralkodóvá válik stabil para-izomer. Befejeződése után a semlegesítési folyamatot, és hogy-azt alkil-fenolok elválasztjuk és desztillálással tisztítjuk. A katalizátort a Min-ve is használják egy vízben oldhatatlan kationcserélő gyanta KU-2 (szulfonált sztirol-divinil-benzol kopolimer), a-nek könnyen kiszűrhető a reakciót. tömege befejezése után a p-CIÓ. Azonban ebben az esetben is szükséges a hosszabb p-CIÓ és a magasabb hőmérséklet, mint a H2 SO4. Fenátok A1 szelektíven irányított, rendelkezésre álló alkilező fenolok orto-helyzetben, még akkor is, ha a para-helyzetben szabadon. Így, az alkilezési izobutilén kapott O-terc-butil-fenol és 2,6-di-terc-butil-fenol.
Tól monoalkylphenols Naib. érdekes az N-terc-butil-fenol, előállított fenolból és izobutilén. Amikor hozzátéve, hogy a fenol. polikondenzált formaldehiddel. előkészített olajban oldódó polimerek. használják a filmképző a festék prom-sti.
A baktericid és fertőtlenítő hatása, N-terc-butil-csoport és N-terc-amil-fenol és alkil-fenolok, amelyek hosszabb szénláncú alkil-csoport meghaladja-fenol. krezolokból és xilenolokból. Alkil-fenolok, amelyekben az alkilcsoport 8-12 szénatomot tartalmaz intermedier. termékek szintézisében nemionos felületaktív anyag (előállító: alkil-fenolok polioksietilirovaniya OH-csoport). Alkil-fenolok is használják, mint a polimerek, antioxidánsok és kenőolajok. pl. 2,6-di-terc-butil-4-metil-fenol. Ennek alapján fenolok termék növényi növekedést serkentő. gyomirtó szerek (alkil- és arilfenoksiuksusnye to-te) és illatos a szigeteken. Lásd. A 2,2-di (4-hidroxi-fenil) -propán.
===
App. Irodalom a cikk „fenolok”. Efross Gorelik L. S. M. Chemistry and Technology intermedierek, L. 1980 Lebedev NN Chemistry and Technology, olyan alapvető szerves és petrolkémiai szintézis. 3rd ed. L. 1981; VV Ershov Nikiforov GA Volodkin AA Gátolt fenolok. M. 1982 Kirk-Othmer Encyclopedia, 3. ed. v. 2, N. Y. .- [A.O.], 1978, p. 72-96.
