Eljárás ciklohexán
C07C13 / 18 - a ciklohexán gyűrű
A tulajdonosok a szabadalmi RU 2459792:
Szövetségi állam Intézet Science Institute of Petroleum Chemistry az Orosz Tudományos Akadémia szibériai Branch (RU)
A találmány tárgya eljárás az ciklohexán telítetlen szénhidrogének, azzal jellemezve, hogy a keverék az acetilén és földgáz arányban 46 ÷ 48 :. 52 ÷ 54 mol% van kitéve mechanikai aktiválási 20 ° C-on 3-10 percig jelenlétében kristályos kvarc. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy megkapjuk a ciklohexán egy lépésben anélkül, hogy további nyomáson és alacsony hőmérsékleten. 1 ZP F-ly, 4 pr.
A találmány tárgya egy kémiai ipar, különösen egy eljárás a ciklohexán.
Alapvetően ciklohexánt állítunk elő benzolból. Leggyakrabban használt hidrogénezését benzol ciklohexán. Ismert módszerek előállítására ciklohexán folyadékfázisú hidrogénezési benzol (Pat. №5189233.; US Pat. №2139843 RF Pat. 6.750.374 US bejelentés 2.716.190 Franciaországban, Pat. №2196123 RF Pat. 6.153.805 US Pat. 6.187.080 US Pat. №2235086 orosz Föderáció). Egy tipikus probléma a hidrogénezését benzol ciklohexán mellékreakciók. Különösen, ez nem kívánt izomerizációját a metil-ciklopentán. Ezen túlmenően, hasítása a gyűrű, ami a nemkívánatos C5- és könnyebb termékek magasabb hőmérsékleten. A hátránya ezeknek a módszereknek a szükségességét kéntelenítő alapanyagként.
A legközelebb a javasolt eljárás egy módszer a hidrogénezés benzol adiabatikus reaktor egy tálcát érintkeztetjük benzolban egy katalizátor hőmérsékleten 140-240 ° C, a nyomás 3-6 MPa, a hangerő térsebesség 0,5-2,0 h ~ 1 jelenlétében hidrogén gáz (Pat. №2400463). A hátránya ennek a módszernek a szükségességét, hogy az előállítási folyamatában ciklohexán magas hőmérsékleten és nyomáson, bonyolult technológiai folyamat a regisztráció.
A tárgy a javasolt módszer a termelési ciklohexán acetilénből mechanokémiai módszerrel keverékei földgáz, amely lehetővé teszi, hogy az eljárás kivitelezéséhez egy lépésben anélkül, hogy további nyomáson és alacsony hőmérsékleten.
Műszaki eredmény érhető el mechanokémiai keverékének feldolgozásával acetilén és földgáz arányban 46 ÷ 48 :. 52 ÷ 54 mol%, a hőmérsékletet 20 ° C-on 3-10 percig jelenlétében kristályos kvarc, amelynek részecskemérete 2-4 mm.
Az előállítási eljárást hajtjuk végre ciklohexánban mechanokémiai reaktorban centrifugális bolygókerekes golyósmalomban AGO-2, reaktorok 1820 rpm / min. A lezárt reaktorba a daráló, acélgolyók és kristályos kvarc (2-4 mm-es szemcseméret). A reaktorban (eltávolítása után a levegő) pumpálnak a keveréket acetilén és földgáz nyomáson 1 atm arányban 46 ÷ 48 :. 52 ÷ 54 mol%. A földgáz összetétele magában foglalja a metán (97 mól.%), Etán (2,3 mol.%), Propán (0,6 mól.%), Egyéb gázok (0,1 mól.%). A folyamat során a mechanikus aktiválás jelenlétében Quartz acetilén alakítjuk benzol. Része a kapott benzol hidrogénnel hidrogénezzük során felszabaduló mechanikus degradációja földgáz szénhidrogének alkotnak ciklohexán hőmérsékleten 20 ° C-on (külső hűtéssel reaktorok) 3-10 percig. A módszer szelektivitása a ciklohexán 25 mól.%.
Példák konkrét teljesítmény
1. példa acetilén készítmény (46 mól.%) + Földgáz (54 mól.%) Van kimunkálva a reaktorba aktivátor malom AGO-2 3 percen át a fentiekben ismertetett körülmények.
A kapott gázkeverék tartalmaz 13 mol.% Ciklohexán.
2. példa Az elegyet összetétele acetilén (46 mól.%) + Földgáz (54 mól.%) Megmunkáltuk a reaktorban aktivátor malom AGO-2 alatt 5 percre a fent leírt feltételek.
A kapott gázkeverék tartalmaz 25 mol.% Ciklohexán.
3. példa acetilén készítmény (46 mól.%) + Földgáz (54 mól.%) Megmunkáltuk a reaktorban aktivátor malom AGO-2-on 10 perc alatt, a fent leírt feltételek.
A kapott gázkeverék tartalmaz 5 mol.% Ciklohexán.
4. példa Az elegyet készítmény acetilén (48 mól.%) + Földgáz (52 mól.%) Megmunkáltuk a reaktorban aktivátor malom AGO-2 alatt 5 percre a fent leírt feltételek.
A kapott gázkeverék tartalmaz 23 mol.% Ciklohexán.
A gázfázisú után mechanikai kezelés megadott példái mellett ciklohexán találmány acetilén, benzol, hidrogén, metán, etán.
Így a javasolt módszer lehetővé teszi, hogy közvetlenül megkapják ciklohexánból acetilén és a földgáz egy lépésben mechanokémiai módszerrel szobahőmérsékleten és légköri nyomáson.
1. Eljárás ciklohexán telítetlen szénhidrogének, azzal jellemezve, hogy a keverék az acetilén és földgáz arányban 46 ÷ 48. 52 ÷ 54 mól.% Vetjük alá, mechanikai aktiválási 20 ° C-on 3-10 percig jelenlétében kristályos kvarc.
2. Eljárás 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy a kvarc a részecskemérete 2-4 mm.
Eljárás naftalinaua 1 ^ .. ^^ i • -. •> „• ttsiir ^ i: c ;: / 5 ^ \> r ..
A találmány tárgya eljárás egy általános képletű vegyület (I), amely a következő lépéseket az alábbi séma szerint: ahol az egyes lépések: a1) általános képletű vegyületet (IX) átalakítjuk egy általános képletű vegyületet (V) jelenlétében, hogy egy enzimet lipáz Candida antarctica B, b ) általános képletű vegyületet (V) jelenlétében savas katalizátor egy összeköttetésen keresztül intézkedést, amely képezhet védőcsoport Z3, stabilak lúgos közegben, és savas körülmények között labilisak, átalakíthatók egy általános képletű vegyületet (VIII) és c) egy általános képletű vegyületet (VIII) jelenlétében is kleofilnogo szert alakítjuk általános képletű vegyület (II); d) általános képletű vegyületet (II) jelenlétében egy bázis B1 alakítjuk hatására egy általános képletű vegyület (VI) általános képletű vegyületet (Illa); e) egy általános képletű vegyületet (Illa) átalakítjuk egy általános képletű vegyületet (IVa), adott esetben az átalakítást úgy végezzük az intézkedés alkohol jelenlétében egy sav-katalizátor; f) a vegyületet (IVa) hatása révén a vegyület a (VII) átalakítjuk egy általános képletű vegyületet (la) jelenlétében bázis B1 és g) adott esetben, a vegyület (la) hidrolizáljuk, vagy hidrogenolízisnek vetjük alá, hogy a vegyületek (I), ha R3 jelentése H; ahol a vegyület (IX) egy tiszta cisz-izomert vagy cisz / transz-izomerek, illetve; ahol a változók és szubsztituensek jelentése a következő, rendre: A gyűrű jelentése C3 -S8tsikloalkil, R1, R2, R4 és R5 jelentése, egymástól függetlenül hidrogénatom, F, Cl, Br, C1-C6 alkilcsoport vagy -O- (C1- 6 szénatomos alkil); R3 jelentése H, C1-C6 alkilcsoport; R6 jelentése C1-C6 alkilcsoport vagy benzilcsoport; X jelentése C1-C6 alkilcsoport; Y jelentése C 1-C 6 alkilcsoport; Z1 jelentése védőcsoport stabil savas közegben; Z2 jelentése védőcsoport stabil savas közegben; Z3 jelentése védőcsoport, stabil lúgos körülmények között labilis savas közegben; Z4 jelentése egy kilépőcsoport; Z5 jelentése egy kilépőcsoport; B1 jelentése tercier alkáliföldfém-alkoxid, tercier alkálifém-alkoxid, alkáliföldfém-amid, alkálifém-amid, alkáliföldfém silazid, silazid alkálifém- vagy alkálifém-hidrid.
A találmány tárgya két változata előállítására szolgáló eljárás aromás vegyületek, amelyek közül az egyik tartalmazza: egy metanizáló lépésben a kapcsolati hidrogén-tartalmú gázt a szén-monoxid és / vagy a szén-dioxid a katalizátor jelenlétében, ami a reakció hidrogén tartalmazott, a gáz, a szén-monoxid és / vagy szén-dioxid és konvertáló ezeket a komponenseket, hogy a metán és a víz; és egy lépést a szintézisére és az aromás vegyületet a reakció alacsonyabb szénhidrogén metánnal kapott metanizáló szakaszban, a katalizátor jelenlétében olyan gáz keletkezik, reakcióterméket tartalmazó aromás vegyületek és a hidrogénatom, ahol az aromás vegyületet elválasztjuk a gázt a reakció termékek lépésben kapott az aromás vegyületek szintézise, majd a maradék hidrogén-tartalmú gázzal kapott betápláljuk egy metanizálásra lépést.
A találmány tárgya eljárás a hidrogénezés benzol adiabatikus polc-típusú reaktorban érintkeztetjük benzolban egy katalizátor elhelyezve a polcokon, emelt hőmérsékleten és nyomáson, hidrogén jelenlétében tartalmazó gázt táplálunk be a reaktorba együtt benzollal, hogy a tetején, és a tér között, a katalizátor ágy, azzal jellemezve, hogy 50-70% tápláljuk be a felső része a reaktor tömegét.
A találmány tárgya egy módosított réz-nikkel katalizátor hidrogénezésére aromás vegyület előállítására hidrogénezett gyűrűs vegyület, amely 4 és 10 tömeg.% Ni és körülbelül 0,2 és 0,9 tömeg.% Cu, legalul egy átmeneti alumínium-oxid, amelynek fajlagos felülete a BET-módszerrel körülbelül 40 és 180 m2 / g, és pórustérfogata körülbelül 0,3 és körülbelül 0,8 cm3 / g, ahol a katalizátor tartalmaz egy vagy több modifikáló komponensek választott a következő csoportból: Ag és Ru.
A találmány tárgyát képezik eljárások előállítására izopropanol (változatok), és eljárás előállítására fenol és izopropanol tartalmazó hidrogénezett termékei benzol.
A találmány tárgya eljárás elválasztására ciklohexánban a reakcióban a szintézis ciklohexanon és ciklohexanol, és alkalmazhatók lehetnek a vegyiparban az a kaprolaktám előállításához.
A találmány tárgya javított eljárás a hidrogénezés a telítetlen gyűrűs vegyületek, mint például a benzol, anilin, vagy tsiklogeksilfenilamin és diciklohexil-amin, így például tsiklogeksilfenilamina vagy ciklohexán.
A találmány tárgya eljárás vezérlésére mosóvíz oxidáz a termelés kaprolaktám, végzett a desztillációs oszlop etetés a reakcióelegy, a hőmérséklet-szabályozás üzemmódot, ha a távoli hőcserélő révén a csapot kondenzátorok desztillátum és fenéktermék
A találmány tárgya eljárás szénhidrogén-konverzió vegyületek, amelyek legalább egy nitril (nitrogéntartalmú) funkciós csoportot
A találmány tárgya javított eljárás az ciklohexán és származékai általános képletű R = H,
Ahhoz, hogy a pénzügyi támogatás
projekt FindPatent.ru