A nátrium-acetát - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 3

nátrium-acetát

A nátrium-acetát oldatot elő, hogy semlegesítjük ecetsavval szódabikarbóna. Szerint a szabályozási követelmények 1 arányú válogató költségek 0 4 ml 80% - s-acetát. Annak érdekében, hogy a nátrium-acetát megfelelő mennyiségű 80% - ecetsavat helyezünk konzerv ón vagy zománcozott tartály, meghígítottuk 8 - 10-szeres térfogatú lágyított víz és ehhez az oldathoz állandó keverés mellett, fából készült, keverővel adunk kis részletekben szódabikarbóna, hogy egy oldatot a semleges tulajdonságú. A vizes oldatot öntjük SNzSOSZha válogatás és alaposan összekeverjük. [31]

Ahelyett, hogy nátrium-acetát használt sók más gyenge savak. Így például, a nátrium-szukcinát használt NaOOCCI - CHaCOONa. Ebben az esetben nincs szükség, hogy gondosan semlegesítjük az oldatot kicsapás előtt, és ezen túlmenően, az alumínium kicsapódik mennyiségileg. Azonban, bizonyos mennyiségű kobalt, mangán és cink is bemegy a csapadékot. [32]

A nátrium-acetát oldatot először meg kell tisztítani a szennyeződések. Ehhez azt rázzuk választótölcsérben kis részletekben ditizon oldatot mindaddig, amíg a zöld színt az utolsó része az oldat már nem változik. [33]

Dehidrogénezése nátrium-acetát vizes oldatban élesztő jelenlétében [276], úgy tűnik, a közbenső szabad gyökök CFbCOO, amely dimerizálódik be borostyán-nokisly nátrium. Abban a vizsgálatban, a dehidrogénezési trideyterouksusnoy savat nátrium-sót olyan közegben CD3COONa közönséges víz találtuk [123, 939], amely kevesebb nátrium-szukcinát deutérium, mint acetát, mint a forrás és izoláljuk a oxidált keveréket. Az ecetsav sói, és borostyánkősav nem cserélődik bele hidrogénatom a reakció körülményei között. [34]

Meghatározása nátrium-acetát vízmentes PVA alábbiak szerint állítottuk elő. Egy 250 ml-es lombikba téve 4 - 5 g PVA és az áramlás-léteznek 100 ml vízzel. A lombikot és a tartalmát csatolt reflux addig forraltunk, amíg a teljes oldódás minta. A lehűtött oldatot kvantitatíve átvisszük 100 - 150 ml vizet egy pohár a titráláshoz. Ezután meghatározást leírt módon hajtjuk végre a o. [35]

Majd nátrium-acetátot, hogy kötődik a H ionokat hozhat majdnem a végén. [36]

Azonban, a nátrium-acetátot adhatunk a reakcióelegyhez, és és az utolsó. Mivel a benzokinont és benzolt diazotirovagayugo így képződött fenilhishsh. [39]

Acid, nátrium-acetát és a bárium-klorid ellenőrizni kell az ólom. [40]

Mivel a nátrium-acetát erős elektrolit, elválasszák teljesen oldatban van, majd hozzáadjuk 1 mólekvivalens való bevezetés az oldatot egy gramm az ion-acetát ionok és egy gramm-ion a nátrium-ionok. Más szóval, ha az ilyen mennyiségű nátrium-acetát koncentráció-acetát ionok megnövelik a 235-szor, és a egyenlet szerint (43,7) körülbelül azonos számú alkalommal kell csökkenteni a hidrogénionok koncentrációját. [41]

Ha egy ömlesztett nátrium-acetát. A reakció lassan megy végbe, és hogy végezzen a szükséges hőt 6 - 8 óra. [42]

A nátrium-acetát a sói aril-diazoiin eredetileg valószínűleg képződött ecetsavsó aril-diazónium, amely átrendeződik arildiazoatsetat R - N - N - OCOCH3, reagáló valamint és aryldiyl. Arildiazoadetaty látszólag-uv vannak promezhuts) chn1 1mi vegyületek is kezelésére tartós diazonin sók nátrium-acetát és ecetsavanhidrid jelenlétében egy aromás vegyület. [43]

Koncentrációk esetében nátrium-acetát 10-20 g / l nikkel galvanizáló sebesség lényegében állandó, de a koncentrációban 20 g / l a kialakított bevonat foltok és csíkok. [44]

A bepárolt nátrium-acetát oldatot belép a felső része a penész a nyomás tartály és felé folyik a jelenlegi hideg levegő betáplált ventilátor. Ahhoz, hogy a kimeneti végén a penész jön már ez a tömeg CH3COONa ZN2O kristály és egy anyalúg sötétbarna színű. [45]

Oldalak: 1 2 3 4

Ossza meg ezt a linket:

Kapcsolódó cikkek