Onkológiai szempontjai endometriózis
Világítás nemi szervek és a nemi szerveken kívüli endometriózis nem lenne teljes, figyelembe véve szempontjait onkológiai betegségek. Ha 15-20 évvel ezelőtt voltak csökkenteni annak lehetőségét, rosszindulatú átalakulását endometriosis és annak együttélés és a rosszindulatú daganatok, a nemi szervek, a nemrég bemutatott egy összetettebb és mélyebb. Háttér a cikkely VP Baskakov (1966).
Az a lehetőség, malignus transzformáció endometriózis, senki sem vonja kétségbe. Azonban információkkal nagyon ellentmondásos. Által benyújtott R. Meyer (1930), R. Hanser (1936), S. Viars (1955), és a BI Zheleznova AN Strizhakova (1985), endometriózis rosszindulatú jelenik ritka. Másrészt, G. Smith (1937) 22% -ában a differenciált petefészek karcinómák létrehozott kommunikációs endometriosis. Szerint B. Czernobilsky (1970), a rosszindulatú daganatok gyakorisága és az együttélés az endometriózis és a petefészekrák ez elérte a 23,9%. AE Kolosov (1978) figyelhető meg a rosszindulatú petefészek endometriózis 11,4%.
Y. Bohman, VP Baskakov, AE Kolosov (1979), különös figyelmet fordítva a nehéz probléma megoldásában pedig, rámutattak arra, hogy az események sorrendjét, amikor egy rosszindulatú endometriózis Világosan látszik, csak a korai szakaszában a rák, ha ez lehetséges, hogy nyomon követhessék a teljes galéria struktúrák endometriosis invazív endometrioid rák. A további növekedés a tumor lehet teljesen elfoglalják a földet, amelyen származik, és a „felszívja” a szövet, hogy megelőzte. Ezen kívül, lehetőség van a teljes átalakulását endometriózis rákká struktúrák. Ezért Y. Bohman (1972, 1978) helyesen állítja, hogy a malignus transzformáció endometriózis valószínűleg messze meghaladja az irodalomban leírt.
Kumulált információ azt jelzi, fokozott hajlam a betegek endometriózis, hogy rákos folyamatokat a mell, méhnyálkahártya és petefészek. Iktatott VL Vinokourov (1987), a határon endometrioid petefészek cystadenoma minden egyes beteg 10 perc (10,3%) van több elsődleges metakrón rák (endometrium rák és emlőrák), ami azt jelzi, az általánosság a patogenezisében ezen tumorok és szükség van egy fókuszált betegek vizsgálata, hogy képet alkothassunk arról az állam a méhnyálkahártya és az emlő.
AV CHirkova (1980) között a 150 betegek méhnyakrák 28 nő (19,6%) alakult annak kombinálása a belső méh endometriosis.
Szerint J. W. Bohman, VP, Baskakova, AE Kolosov (1979), tanulmány az állam a myometrium és endometrium 140 betegek méhtest rák kiderült endometriális hiperplasztikus folyamatok tumormentes területek 72,1% méh mióma - 55,7%, a belső és endometriosis - 17,8% (25 beteg). VP Baskakov et al. (1981) 84 beteg méhtest rák 14 (16,6%) észlelt belső méh endometriosis.
Azoknál a betegeknél, az endometriózis és a endometriális rák és emlőrák fordul elő anovuláció, endokrin meddőség. immunrendszer diszfunkció, rendellenességek lipid és szénhidrát-anyagcsere. hiperplasztikus folyamatok a emlőmirigyek.
Tanulmányok Kolosova AE (1985) van beállítva predikciós függ a szövettani szerkezete petefészek endometriózis. Így a hajlandóság rosszindulatú jellegének és terjedésének kifejezettebb volt, amikor glandulocystica kiviteli alakban. Mirigyes, cisztás és stroma lehetőségek sokkal kedvezőbben alakult. Ez azt mutatja, széles histogenetic potenciát petefészek endometriózis esetében, bizonyos körülmények között, megvan az a képessége, hogy legyen egy táptalaja az összes tumorok endo metrioidnoy csoportok: adenomák. adenokarcinómák, malignus adenofibrom, stromalis szarkóma és petefészek-daganatok vegyes mezodermális [Kolosov AE 1985].
Betegek endometriózis nagyobb valószínűséggel alakul ki a rák, a vastagbél és a gyomor, különösen, ha ezek a szervek feltörték (krónikus görcsös vastagbélgyulladás, gyomor, gyomorfekély) és beteg hosszú ideig kezeltük progesztin vagy ösztrogén-progesztin gyógyszerek.