Igaz hermafroditizmus - mit kell tenni
Hazánkban a frekvencia valódi hermafroditizmus nagyon alacsony, és Afrikában, főleg a bantu, valódi hermafroditizmus a leggyakoribb oka a interszex anomáliákat.
Igaz hermafroditák már egy jól fejlett, és semmi jelét nem az ivari szövetekben, mint a petefészkek és a herék. Ez a két típusú szöveti létezhetnek formájában tojás az egyik oldalon, és a másik petefészek vagy ivarmirigy formájában, amelyek további komponenseket, és a herében és a petefészek.
Meghatározni, hogy mi az ivarmirigyek egy beteg a legjobb, hogy tartsa a kismedencei MR.
A valódi hermafroditizmus kariotípus főképp 46HH de írt 46, XY kariotípusú esetben mozaicizmus és leírt. Transzlokációja a rövid karján az Y kromoszóma megtartása heréket meghatározó faktor gén vezet differenciálódását ivarmirigyek a tojás. Ez folytatott mélyreható vizsgálata ezen betegek és „tiszta” nemi szervek fejlődési eredményeként létrejött a „meghatározó tényezők tojást. Mullerian petefészek szerkezete tárolt oldalán, hanem az oldalán a here visszafejlődés.
Mi a teendő, ha hermafroditizmus?
Mint más típusú interszex anomáliák, ha a beteg valódi hermafroditizmus utal az orvosok előbb, annál jobb, hogy meghatározza a női civil padlón. Ha a kezelés későn (a késedelmes kezelés), meg kell hagyni a földre, amelyet korábban telepítve. Hereszövet lehető marad, mint ami általában található a pólusok, és hereszövet - Central. Teljessége eltávolítása hereszövet követhetjük az a szérum MIS és a tesztoszteron szintet, bár a tesztoszteron igényel hCG stimuláció. Ha kétség merül lévő maradék here ivarmirigyben szövetet teljesen el kell távolítani. Között egyre több az ilyen betegek a dél-afrikai jelölt szórványos esetek apasági dokumentált. Ezért, ha a rekonstrukció a férfi nem, akkor meg kell, hogy minden erőfeszítést, hogy fenntartsák a herék és Wolffian szerkezetek.
Ha azt feltételezzük, hogy a gyermek elé kerül, mint egy lány, majd kövesse, hogy csökkentsék a csikló és a labioskrotalnye szerkezet, megtartva az összes Müller elemek kihelyezni a hüvelybe, és Wolffian szerkezetek távolítani. Ha a beteg elé kerül, mint egy fiú, a sebészi kezelése hypospadias, petefészek- és Müller szerkezetek eltávolítjuk és hererák protézis. A beteget gondosan meg kell figyelni, hogy ne hagyja ki a fejlesztési gonadoblastomy tárolt ivarmirigyek. A fenyegetés a neoplázia kevésbé disgeneticheskih, de még mindig kóros herék, még nem teljesen feltárt, Wolffian struktúrák, csírázó a falon a méh vagy a hüvely, meg kell őrizni, a Mullerian - eltávolítjuk. Hüvelyi szálat lehet használni rekonstrukció alsó kártyát a vas deferens magként „neopuzyrka”.