Genetikai kifejezések és szimbólumok

Örökletes - képes organizmusok átvinni a következő generációs jellemzőit és tulajdonságait, vagyis az a képesség, hogy reprodukálja a saját fajtája ...

Gén - olyan DNS-molekula részét hordozó információt a szerkezet a fehérje.

A genotípus - meghatározott összes örökletes tulajdonságok az egyén, a genetikai alapja a test, tett egy génkészlet.

Fenotípus - a készlet minden belső és külső jelek és speciális funkciók alakultak alapján genotípus a folyamat az egyéni fejlődés.

Monohybrid át - átlépte a szülői formák genetikailag különálló csak egy pár jelek.

Dominancia - a jelenség előfordulási jelek az átkelés.

Domináns - domináns.

Recesszív - távolodó vagy eltűnnek.

Homozigóták - egyéni adakozás önbeporzással ezt a pár jelek egységes nem osztott utód.

Heterozigóta - az egyének, amelyek lehetővé teszik a felosztása adott pár jelek.

Az allélek - különböző formái ugyanazon gén.

Dihibrid kereszt - átlépte a szülői formák, eltérő a két pár jelek.

Változékonyság - képes organizmusok módosított a jelek th tulajdonságait.

Módosítása (fenotípusos) variabilitás - változások fenotípus, eredő hatása alatt a külső körülmények változását, és nem kapcsolódó változások a genotípus.

Reakció norma - korlátozza módosítása variabilitását ez a tulajdonság.

Mutációk - változások a genotípus okozta szerkezeti változások gének, kromoszómák.

Poliploidiát - szeres növelése haploid kromoszómák a sejtben (3n, 4n, és így tovább).

A genetika olyan szabványos szimbólumok:

• P betű (. a latin „szülő” - a szülők) a szülői szervezetek, magától halad;
• jelentkezzen ♀ ( «Venus Mirror") - képviseli a női nemi;
• ♂ ( «pajzs és lándzsa Mars") - képviseli a hím IOL.
• Keresztezési jelölések a «X». hibrid utódok betűvel jelöljük F (a latin „philia.” - a gyermekeket is) a megfelelő szám sorszámát generáció - az F1. F2. F3.

Mendel megfogalmazott törvények

dominancia szabályt. vagy az első törvény: ha monohybrid áthaladni az első generációs hibridek jelennek meg csak a domináns vonások - ez fenotípus egységes.

hasítás a törvény. vagy Mendel második törvénye: ha keresztbe első generációs hibrid utódokat hasítását karakterek egy 3: 1 - két fenotípusos csoportot alakítunk - domináns és recesszív.

független öröklési jog (harmadik törvénye): a dihibrid hibridek minden pár attribútumok függetlenül öröklődik a többitől, és biztosítja számukra, különböző kombinációkban. Alakult négy fenotípusos csoportokat jellemzi aránya 9: 3: 3: 1.

Proceedings monohybrid kereszt (első és második törvényei Mendel)

Az üres körök - szervezetek domináns vonások; sötét - recesszív tulajdonság.

dominancia szabály, vagy az első törvény

Az első generációs F1. Ennek eredményeként a keresztezés borsó, sárga és zöld magok Minden mag sárga (egységes)

hasítás a törvény, vagy a második törvénye Mendel

Az F2 megfigyelt hasadást aránya 3: 1, azaz háromnegyede egyének domináns és egynegyed - recesszív

A hipotézis tisztaságának ivarsejtek. vannak az egyes mikroorganizmusokkal pár alternatív karakterek nem keverjük össze a kialakulását a gaméták, egy-egy pár mozgó őket tiszta formában.

Megmagyarázni a megfigyelt jogszabályok Mendel feltételeztük tisztasága ivarsejtek, feltételezve, hogy a következő:

• minden funkció befolyásolja az anyag faktor (gén).
• Meghatározó tényező a domináns tulajdonság azonosította nagybetűvel A és a recesszív - a. Minden egyes két tényező határozza meg a fejlesztés jellemző, ez lesz az egyik az anyától, a másik - az apjától.
• Során a kialakulását gaméták állatokban és spóra a növények egy csökkentése tényezők és egyes ivarsejtek vagy vitatja csak megkapja.

Eszerint a hipotézis során monohybrid átkelés írható:

Amikor bármely kombinációja ivarsejtek minden hibrid azonos genotípus és a fenotípus.

A felosztása a F2 genotípust akkor 1AA; 2aa; 1AA és fenotípus, de 3 sárga, zöld 1 (3: 1).

Néha F1 hibridek. Nem figyeltek meg a teljes dominancia, ezek jelei köztes jellegű. Ez öröklődés módja az úgynevezett köztes vagy teljes dominancia.

Példa: monohybrid kereszt éjszaka szépségápolási: a hiányos dominancia F2 hasítás által fenotípus és genotípus expresszálódik ugyanabban a arány 1: 2: 1 (1 fehér, két rózsaszín, piros 1).

Van homozigóta szülők különböznek egymástól két pár jellemzői; mag színe (sárga és zöld), forma vetőmag (sima és ráncos). A F2 hasítási történt arányban 9: 3: 3: 1.

Öröklődést azonosították független és megfogalmazni Mendel harmadik törvénye, vagy a törvény a független öröklődés.

Független öröklés nagy jelentősége van az evolúció, mint a forrás kombinatív változékonyság és sokféleség az élő szervezetekre.

Linked öröklési jog

1911-ben Thomas Morgan fogalmazták jog kapcsolódik öröklés - kapcsolt gének található ugyanazon a kromoszómán együtt öröklődnek, és nem mutatnak független hasítás.

több ezer gén koncentrálódnak egyes kromoszómán, amelyen az egyik faj eltér egymástól. A kérdés tisztázása, hogyan fogja örökölni jellemzői ezek a gének, Morgan úgy találta, hogy a gének található ugyanazon a kromoszómán, öröklött konkatenálva egy alternatív pár nélkül mutatja a független öröklődés.

Kuplung nem mindig abszolút. Abban profázisába első meiotikus osztódás a kromoszómák fordul konjugáció során az átkelés, ahol a gének vannak ugyanazon a kromoszómán, magukat különböző homológ kromoszómák és esnek különböző ivarsejteket.

Reakcióvázlat kromoszómák chiasm

Két gén található egyetlen kromoszóma (üres körök egy kromoszóma), ennek eredményeként a átkelés magukat a különböző homológ kromoszómák.

Ez a csere eredményeként az átrendeződés a kapcsolt gének és az egyik kombinatív források változékonyság.

Crossing kromoszómák szerepet játszik az evolúció, mint egy új gének kombinációja okozza a megjelenése új tünetek, amely hasznos lehet, vagy károsítja a testet és befolyásolja a túlélést.

A gén egyidejű képződését befolyásoló számos tulajdonságokkal, többes akció.