Eljárás növekvő kristályok otthoni környezetben
A találmány tárgya, hogy területén a krisztallográfia és fel lehet használni a növekvő egykristályok és aggregátumok kristályok az otthoni dekorációs célokra. A találmány abban áll, hogy egy oldatot készítünk a kiindulási anyag, például réz-szulfát CuSO4 5H2 O vagy vörös vér só K3 Fe (CN) 4. vízben, hogy telített oldatot, majd melegítéssel a 45 ° C-on, adta a telítetlen oldat, amelyben a hőmérséklet-Troom +8 o C beoltjuk előzőleg növesztettünk egy vázat egy nehezék és egy hurok, amely után az oldatot szobahőmérsékletre hűtjük, így túltelített oldatban amely lehetővé teszi, hogy növekszik a nagy kristályok a megfelelő méret és dekoratív formában. Alkalmas kiindulási oldatok kívül felhasználásra kerülnek az említett vizes oldatok az ásványi sók: nikkel-szulfát NiSO4 7H2 O, magnézium-szulfát, MgSO 4 7H2 O, kálium-dikromát K2 Cr2 O7. ferrocianid K4 [Fe (CN) 6] 3H2O, mangán-dikiorid MnCl2 4H2O, réz-diklorid CuCl2 2H2 O, és mások. A találmány lehetővé teszi, hogy megkapjuk a tiszta egykristályok vagy aggregátumai kristályok dekoratív formák. 6 z.p.f háttere il 3.
A találmány tárgya, hogy területén a krisztallográfia és fel lehet használni a növekvő egykristályok és aggregátumok kristályok az otthoni dekorációs célokra.
Előállítására alkalmas módszert kristályok vízben oldódó vegyületek [1], amely feloldja a kiindulási anyagot vízben, hogy telített oldatot, a fűtés és az ezt követő hűtés, ahol a vizet bevezetjük a következő szennyezéseket szervetlen vegyületek: CoSO4. MgSO4. FeF3. CuSO4. ZnSO4. KAl (SO4) 2. KSO3. KCrO4. K3 Fe (CN) 6. KClO4. KCR (SO4) 2.
Az ismert módszer egy egykristály e sók, de nem teszik lehetővé olyan egykristályok nagy méretű, nagy tisztaságú, dekoratív formák, mert nincs technológiai mód, amely lehetővé teszi az előállítani egyetlen nagy kristályok és kristály-aggregátumok magas dekoratív formák. Ezen túlmenően, az alakja és minősége a termesztett egykristályok nagymértékben befolyásolja a módszer és a hűtési sebesség a megoldások a rendszerben oldatban, vízüveg, hogy a nem megfelelő hűtés vezet egy hatalmas anyagveszteséggel a présforma falaihoz. Sőt, mint általában, a koncentráció az oldott anyag oldatban annak különböző pontjain azonos. De ha, hogy hozzon létre egy hőmérséklet-különbség az oldatban, akkor merül fel, a kémiai potenciál gradiens, amely elősegíti előfordulása diffúzió és újraelosztó koncentrációk és ezáltal irányított növekedésének kristályok.
Ismeretes, hogy eddig beadását kristallonostsa oltjuk azonnal végre túltelített oldatban. A túltelítettség fenn folyamatosan csökkentjük a hőmérsékletet. Egy ilyen technológia kristályok előállítására általában elegendő kristálynövekedési sebesség, így a képződését mikrorepedések és inhomogenitás a kristály szerkezetét és összetételét a különböző zónákban.
Úgy indult kristályosodási folyamat általában 50-70 ° C-on Különös veszélyt ezeken a hőmérsékleteken az öntőforma nyitása kezelésekor a primerek, továbbá, ahol nőtt a hőmérséklet csökken a szélessége a metastabil zóna a reaktor. Az ismert technológia általában kristallonosets helyezzük a túltelített oldatban hőmérsékleten 55-56 ° C-on az ilyen hőmérsékleten undersaturated a primer oldatot ez gyorsan feloldódik. Ezért, hogy megfelelő kristályokat szükséges túlhűtés, egy tizedfoka. Növelése a túltelítettség foka az oldat romlásához a kristály és zaparazichivaniyu penész. Mindez nem teszi lehetővé magabiztosan elő ismert technikákkal kiváló minőségű kristályok.
A jelen találmány megoldja azt a problémát, hogy hozzon létre egy nagy egykristály tiszta vagy dekoratív kristály növés formában.
A probléma megoldódik annyiban, hogy az eljárás a növekvő kristályok tartalmazó feloldjuk a prekurzor vízben, hogy telített oldatot, és a fűtés és az ezt követő hűtés, további oldott annyi anyag, hogy az oldat marad telítetlen, és kezdjük hűtés oldatot injektáltunk kristallonosets beoltjuk a helyszínen a külső oldat fűtési hőmérséklet, hogy a pont az egyensúly, ahol a primer kapcsolódik kristallonostsu keresztül közbenső termékként képződik a hurok alakú, majd továbbra is Szobahőmérsékletre hűtés az átmeneti megoldás révén az egyensúlyi pont a kapott túltelített oldat, az oldatot szobahőmérsékleten körülbelül 3 napig, fűtés a oldat és előállítani akár 45 o C, kristallonosets oltottuk oldat hőmérséklete T = (Tk + 8 o), ahol Tk - szobahőmérsékleten, és az expozíció után az oldathoz szobahőmérsékleten a megadott ideig kristallonosets a kristály eltávolítjuk az oldatból, az oldatot ismét melegítjük, hogy az említett hőmérséklet, tovább nyújtjuk oryayut kiindulási anyag, az erőszakkal csökkentett hőmérsékleten az oldat legfeljebb T = (Tk + 8 o), beadott kristallonosets kristály, és továbbra is a természetes az oldatot lehűtjük szobahőmérsékletre, állni hagyjuk, az oldatot ezen a hőmérsékleten három napig, majd eltávolítjuk kristallonosets az oldatból kristályok és mondta ciklus ismétlődik 20-25 alkalommal. Továbbá, ha az oltókristály van kiválasztva kristályok képződnek a alján a penész, akkor a kiválasztott oltókristály termesztik hurok Javítás után a oltókristály alkalmazásával agyag, és hogy hozzon létre egy állvány splice kristályok alatt függőlegesen álló egykristály, egykristály razraschivayut a kristályosítóba limbo amíg el nem éri az alsó a penész, majd csatlakozik az alaphoz, a kristály lemez készült műanyag felhasználásával gyurma és folytatja a ciklust a kristályosodás II g kristályos előre meghatározott méretű. Alkalmas kiindulási oldatok vizes oldatok az ásványi sók: réz-szulfát CuSO4 5H2 O, nikkel-szulfát NiSO4 7H2 O, magnézium-szulfát, MgSO 4 7H2 O, kálium-dikromát K2 Cr2 O7. vörösvérsejtek sók K3 [Fe (CN) 6], ferrocianid K4 [Fe (CN) 6] 3H2O, mangán-dikiorid MnCl2 4H2O, réz-diklorid CuCl2 2H2 O, és mások.
A javasolt módszer a növekvő kristályok otthoni környezetben, úgy a példa a növekvő kristályok réz-szulfátot CuSO4 5H2 O tisztaságú 98,5%. Használata, kisebb tisztaságú reagens kialakulásához vezet pelyhek oldatban.
Első termesztett vetőmag. Seed termesztett túltelített oldatban. Ehhez a megoldáshoz az 200 g reagens oldunk 800 ml langyos vízben. Ha teljes oldódás nem fordul elő, hogy szükséges az oldat melegítése vízfürdőben 50 ° C, és a reagens oldására, maradék nélkül. Növekvő termelt magvakat a nehezék, amelyet használnak, mint egy gyöngy üveg vagy kvarc. Ahhoz, hogy ezt a meleg oldatot eredményez leeresztett állvány szolgáló kristallonostsa, amelynek egyik vége egy hurok van kialakítva, és rögzített lefolyó. Először bob az oldatba merítjük a 10-12 másodperc, ami után a nehezék eltávolítjuk és megszárítjuk. Egy oldatot bezárt kis súlyt, kristályosítjuk víz elpárolgását alkotnak több nehezéket kis kristályok. Miután egy éjszakát az oldatot ismét lehűtjük süllyesztett horgászzsinór egy kis súlyt kapcsolódik, illetve tartott az oldatot két napig állandó hőmérsékleten szobában. Ez után az idő, a megoldás át a telített állapotban a túltelített, és a felesleges anyagot kristályosítjuk, és a halászati összhangban a nehezék és az alján a penész aggregátumok formájában a kristályok és formájában egykristályok. További tenyésztést lehet menni két módon: razraschivanie splice kristályok képződnek a vonalon egy kis súly, razraschivanie képződött kristályok alján a penész. Ahhoz, hogy tovább razraschivaniya kristály képződik alján a penész, előre kell nőni, hogy egy hurkot damil. Egy hurok csatlakozik a kristály agyag, az oldatot átvisszük egy túltelített állapotban hozzáadásával egy reagenssel, és megtartotta azt három napig. Két ilyen ciklus túltelítettség monofil megoldás inkább a „nő” a kristály választottuk ki a további termesztés. Ebben a folyamatban a növekvő a mag vége, akkor el kell távolítani az oldatból, és át közvetlenül a folyamatot a növekvő nagy kristályok.
Eljárás növekvő nagy kristályokat elmagyarázza ábra szerinti példa esetében. 1. A folyamat ciklikus, és a leginkább jellemző pontjait a ciklus kijelölt ábrán. 1 az A, B, C, D, E. szobahőmérsékleten telítettük telített sóoldatot alkalmazva (1. ábra - .. T1 = Troom) után visszamaradó növekvő vetőmag (A pont az 1. ábrán). Az oldatot vízfürdőben 45 ° C-on (B pont, T3 = 45 o). Melegítés hatására az oldat áthalad a telített állapotban, amely egy telítetlen (AB). Hozzáadása 1,5 teáskanál reagens, amely megfelel körülbelül 22 g réz-szulfátot (BC). Meg kell jegyezni, hogy az oldat marad telítetlen (C pont ábrán. 1.). A teljes oldódás elérése a reagens, és az újonnan bevezetett indul erőszakos az oldatot lehűtjük T2 = hőmérséklet Troom. + 8 ° (D pont). Amikor elérte az oldat hőmérsékletét 8 ° C-kal szobahőmérséklet, oldatba visszük kristallonosets korábban szaporodtak vetőmag (vetőmag termesztése fent ismertetett eljárással). Meg kell jegyezni, hogy a megoldás még mindig telítetlen. További végezzen a természetes hűtés telítetlen oldószer a telítési (metszéspontja a szegmens DE az oldhatósági görbét egyensúlyi T4), ahol a primer részlegesen feloldjuk, és ily módon egy kiváló minőségű kristály. Hűtési idő néhány óra. Folytatva a természetes hűtési megoldást, már túltelített, szobahőmérsékletre (T1 = Troom .. ábra. 1). Tehát van egy kristályosodási sebességet, amely növeli, és a maximumot, amikor az oldat szobahőmérsékletre (E pont). A teljes időtartama a hűtési fázis az oldatot a időben a bemeneti kristallonostsa oltjuk (DE szegmens) körülbelül 6 órán át. További végezzen kristályosodás a stacioner körülmények között hőmérséklet állandó szobahőmérsékleten. Időtartama ebben a szakaszban három napig. Az intenzitás a kristályosodási folyamat folyamatosan csökken, ahogy a túltelítettség foka az oldat és a kristályosodási folyamat befejeződik a pont, amikor az oldat telítődik. Miután az oldat eléri a telítettség kristály kristallonosets távolítani az oldatból és újra az összes leírt ciklust ismételjük ABCDEA. Minden ciklus nevezhetjük túltelítettség vétel. A növekvő kristály mérete: 10 - 15 cm szükséges körülbelül 20 túltelítettség technikákkal.
Létrehozásához kristályok splice bölcsője egy függőlegesen álló egykristály egykristály razraschivayut az öntőformában egy felfüggesztett állapotban, amíg el nem érik az alsó a penész, ami után a kristály van csatlakoztatva az alaplemezhez révén műanyag agyag és kristályosítás ciklusok tovább, amíg egy előre meghatározott kristályok mérete. Az így kapott finom kristályok a lemez és a lemez zárva alkotnak erős bázis nagy kristály.
Hasonlóképpen, a felnőtt kristályokat vizes oldatokból, és egyéb szervetlen vegyületek. kristálynövekedés technológia megmarad.
1. Eljárás növekvő kristályok feloldásával a prekurzor vízben, hogy telített oldatot, a fűtés és az ezt követő hűtés, azzal jellemezve, hogy az oldat után hajtjuk végre melegítés további oldódása a kiindulási anyag előállítására egy telítetlen beadott oldat kristallonosets beoltjuk a helyszínen a legmagasabb fűtési hőmérséklet az oldat hogy egyensúlyi pont, amely után a hűtést folytatjuk szobahőmérsékletre át az oldatot az átmeneti ponton egyensúlyi így túltelített oldatot, és az említett ciklust addig ismételjük, amíg egy előre meghatározott kristályok mérete.
2. Eljárás 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy a primer csatolt kristallonostsu keresztül közbenső termékként képződik a hurok alakú.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás vagy a 2., azzal jellemezve, hogy a hurok belenőtt a oltókristály Javítás után a oltókristályt.
4. Eljárás szerinti 1 - 3. igénypontok, azzal jellemezve, hogy a kristály van függesztve, razraschivayut kristallonostsu állapotban marad, amíg el nem éri az alsó a penész, ami után a kristály van csatlakoztatva az alaplemezhez és kristályosítással ciklusok tovább, amíg egy előre meghatározott kristályok mérete.
5. Eljárás 4. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy a lemezt műanyagból.
6. Az igénypontok bármelyike szerinti eljárás 1-5, azzal jellemezve, hogy a kiindulási oldatok vizes oldatok szervetlen vegyületek: réz-szulfát CuSO4 5H2 O, nikkel-szulfát NiSO4 7H2 O, magnézium-szulfát, MgSO 4 7H2 O, kálium-dikromát K2 Cr2 O7. vörösvérsejtek sók K3 [Fe (CN) 6], ferrocianid K4 [Fe (CN) 6] 3H2O, mangán-dikiorid MnCl2 4H2O, réz-diklorid CuCl2 2H2 O, és mások.
7. Eljárás 1. igénypont szerinti - 5, azzal jellemezve, hogy a kiegészítő oldani a kiindulási anyagot formájában vízoldható szervetlen vegyületek, mint például a CuSO4 5H2 O, végezzük az oldatot felmelegítjük 45 o. és beadjuk kristallonostsa beoltjuk - at (Tk +8 o), ahol Tk - szobahőmérsékleten.