Hexaklórciklohexán átvételét - Reference vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Eleinte határozza érzékenységi küszöbét a DPR a hexa-hexaklór. Ebből a célból, az adagoló-elpárologtató vezetünk be 5 ul oldatot a hexaklór-ciklohexán hexános (0,0002 mg / ml), és kromatografáltuk azt. A kapott kromatogram csúcs alatti terület alapján meghatározott hexaklór-ciklohexán. [C.249]
A rendszeres vizsgálat klór-klórozószereként ageYaTa indult a közelmúltban, azonban az eredmények felkeltette a figyelmet. Kimutatták, hogy ellentétben az N-bróm-szukcinimidet K-klórszukcinimidet nem, úgy tűnik, egy megfelelő reagenssel, hogy bevezesse a halogénatom a alliles helyzetben az olefin-molekula. Az akció a N-klór-szukcinimiddel ciklohexén a különböző körülmények között (különböző oldószerekben. Ultraibolya besugárzással, a peroxidok és a t. P.) nyerünk, amely főleg 1,2-di-kiór és csak nyomokban 3-hexén-hlortsiklo-1240. De, mint a közelmúltban létrehozott BuuHoi. K-klór-szukcinimid kiváló klórozószerrel telített vegyületekké. Így, N-klór-szukcinimidet chlorinates tsiklogeksilhlorida ciklohexán, így 42% a ciklo-pentán-up cyclopentylchloride 30% -os kitermeléssel dekalin- monohlordekalina A kitermelés 48% -a észtereket, amelyek telített savak [c.47]
Klórozása - --izomera napfény képződött vysokohlorirovannye ciklohexánok amely ellentétben a poli-hexaklór-ciklohexán származó a- és 3-izomerek, különösen nem pillér és lebomlanak spontán hidrogén-klorid fejlődés és a kialakulását hexaklór-benzol. [C.26]
Ciklohexánt előállításához használt szintetikus volokon- nylon és nylon (lásd. P. 192). Származékát -hlortsiklogeksan hexa (hexachloran) SbNbS1b (. Lásd: 65. o.) Használják, mint egy inszekticid - azt jelenti, elpusztítására káros rovarok. [C.53]
Például, ha a reakció kivitelezésére a alumínium-klorid jelenlétében hőmérsékleten -20 ° C és -15 ° volt hozammal kapunk 72% -os etil-klór - / és /) van-butiltsiklogeksanov, amelynek körülbelül 85% volt, az izomer (III), a többi - izomert (IV) a fő melléktermék - kiór - hozammal kapjuk 5%. Másrészt, ha a katalizátorként alkalmazott bór-fluoridban 0 ° kaptunk csak izomer (IV), a hozam 23% a termék a dehidrokiórozó annak 1- / n /) e7i-butil-1-ciklohexén (hozam 12%), és ciklo-geksilhloridom (hozam 15%). Amikor a katalizátorként alkalmazott bizmut-klorid 0 ° vagy szobahőmérsékleten kaptuk kondenzátum hlorbutiltsiklogeksanov (hozam 5% és 21-25%, sorrendben), hasonló ahhoz, amely kaptunk IRI alkalmazásával alumínium-klorid jelenlétében -25 ° - --15 ° [c.230]
I. Az akció a csontszáraz gáz halmazállapotú etilén-oxid-kiór mágnesezettség (előállíthatjuk olyan Grignard-reakcióban) éteres oldatban [2, 3] [c.142]
Figyelemre méltó a meglévő eljárások, amelyekkel egy p-telített, nem-Keto. Ezek közül az egyik Darzana reakció (1910). Így például, oly módon, alacsony hőmérsékleten az acetil-kloridot ciklohexén jelenlétében alumínium-klorid, így 1-acetil-2-kiór, amelyek hasítás után a hidrogén-halogenid alkalmazásával dimetil-anilin-alakítjuk metiltsiklogek senilketon. Wieland (1922) végzett ilyen körülmények között kondenzációs ciklohexén benzoil-kloridot, és azt mutatta, hogy a termék adjunction képes, jóllehet alacsony hozammal. nitril-alumínium-klorid tetragidrobenzofenon. Ezt a kísérletet annak bizonyítására, a széles körben elterjedt vélemény az alkalom, hogy a Friedel-Crafts átfolyik hozzáadásával mechanizmus - hasítás. [C.389]
Ciklohexánt előállításához használt szintetikus volokon- nylon és nylon (lásd. P. 200). Származékát -hlortsiklogeksan hexa (hexachloran) Senes (lásd. P. 71) alkalmazunk egy inszekticid. [Č.58]
Az infravörös spektrumokat általában eltávolítjuk a szilárd állapotban (a szuszpenzió vagy tabletta) vagy folyékony fázisban. A szilárd állapotban. az anyagok általában kristályosodási, léteznek az azonos felépítésű. Ezért hasznos annak meghatározására, hogy a spektrum sáv tartalmaz egy folyadékot eltér a spektrum a szilárd fázis. Ha a spektrumok folyékony és szilárd fázisok azonosak, ez lehet tekinteni, mint jó bizonyíték arra, hogy az anyag folyékony és szilárd állapotban létezik ugyanazon egyetlen konformációban. Ilyen összehasonlítások, azt találtuk, hogy létezik egy egységes ciklooktán konformációt ugyanazon a folyékony és a szilárd fázis [23]. Gyakran a folyékony spektrum csíkok jelennek hiányzik a spektrumát a szilárd. Ez azt jelzi, hogy az oldatban egyensúlyban van az első konformáció létezik egy második konformációban, amely hiányzik a szilárd fázisban. Egy példa az ilyen vegyületek szolgálhatnak kiór [75, 76]. Alacsony hőmérsékleten, ez szilárd fázist képez. infravörös spektruma, amely azonban megegyezik a spektrum a folyadék. A további csökkentése az átmeneti hőmérséklet a szilárd állapotból a másikba, ami már egyedülálló konformer. A szilárd fázisú. kapott magasabb hőmérsékleten, a molekula a kristályrácson belül maradnak konformációs szabadságot. Ezzel kapcsolatban tanulmány a szilárd állapotban elég alacsony hőmérsékleten vezethet téves következtetéseket. Egy érdekes példa a szempontból eto11 ftortsiklogeksan. Az infravörös spektrumokat a vegyületek a szilárd fázisban, még nagyon alacsony hőmérsékleteken azonos a spektrum a folyadék. arra a következtetésre jutottak alapján ezt a tényt. ftortsiklogeksan, hogy létezik egy konformációt még oldatban [75]. Annak ellenére, hogy ez a következtetés összhangban van a spektrális adatokat. valószínűtlennek tűnik. Sőt, úgy tűnik, két konformer fluor-izomorf ciklohexán, t. E., hogy egyformán jól szerepelnek kristall11cheskuyu rács. Ez a tény nem meglepő, hiszen a méretei fluor- és hidrogénatomok majdnem azonosak. Ez az érvényesség feltételezést ellenőrizni lehet, például úgy, hogy a mérési maradék entrópia 0 ° K. A folyékony fázis. egyértelműen is jelent keveréke konformerek, amint azt a magmágneses rezonancia adatok [77] (lásd. Sec. 3-4, D). [C.182]
Az utóbbi valóban ismert ilyen típusú izomerek, ez a termék az optikailag aktív formában. A hexaklór-ciklohexán optikailag aktív formában hexaklór kapacitás hatása alatt a bázisok azt hasítására használhatók, hidrogén-klorid egy átmenet 1,3,5-triklór-benzol. Ha használunk dehidrohalogénező szer, egy optikailag aktív bázissal brucint. dehidroklórozási antipódok fut különböző sebességgel, és a megmaradó felesleges hexaklórciklohexán szerez optikai aktivitás [a] O- -14,6 ° dietil-éterben). A kapott optikailag aktív formában stabil savas közegben lehet, például átkristályosítjuk koncentrált salétromsavval. de a enyhén lúgos környezet gyors racemizáció, uGeksa-kiór (85) Egy kiterjedt újraszervezés alkalmazható inszekticidként. [C.232]