Fungicid aktivitást - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
fungicid aktivitást
A fungicid hatását ezen vegyületek függ az alkilcsoport 5-helyzetű, és eléri a maximális a C4H9; egyenes láncú alkilcsoport, ha hatásfoka nagyobb, mint amikor elágazó. Általában, a természet a aminoszubsztituens 2. pozícióban nagyrészt irreleváns. [1]
Fungicid aktivitását halogénezett benzolt is változik jellegétől függően, száma és helyzete a halogénatomok a molekulában. A fungicid aktivitás klórbenzolok növekszik mono - hexaklórbenzolra. Az utóbbi meglehetősen aktív és szelektív gombaölő gyakorlati alkalmazás öltözködés gabonavetőmagokat ellen különféle maszat. A fungicid tulajdonságokkal di - tribróm, és valamivel magasabb, mint a megfelelő klór-benzolok, hexa-bróm-benzol, de kevésbé aktív, mint a hexaklór-benzol. [2]
A fungicid aktivitás halogén származékai benzolt is függ a jellege, száma és pslszheniya halogén atomok a vegyület molekulájához. A fungicid aktivitás klór-benzolok növekszik monoklór-benzol hexaklórbenzolra. Az utóbbi meglehetősen aktív és szelektív gombaölő gyakorlati alkalmazás öltözködés gabonavetőmagokat ellen különféle maszat. A fungicid tulajdonságokkal di - tribróm, és valamivel magasabb, mint a megfelelő klór-benzolok, de geksabrombenzol kevésbé aktív, mint hexa-klór-benzol. Ez nyilvánvalóan miatt nagy molekulatömegű és kis diffúziós sebessége révén sbslochku gombasejtek. [3]
Észlelt fungicid aktivitás néhány rodananilina szulfonamidok, amelyek szintén nem irritáló tulajdonságok jellemző rodananilina. [4]
A fungicid aktivitás is nőtt beadva aromás mag halogén, trihalogén-metil- és nitrocsoport. [5]
A fungicid aktivitás halogén származékai benzolt is függ a jellege, száma és helyzete halogenid atomok a vegyület molekulájához. A fungicid aktivitás klór-benzolok növekszik monoklór-benzol hexaklórbenzolra. Az utóbbi meglehetősen aktív és szelektív gombaölő gyakorlati alkalmazás öltözködés gabonavetőmagokat ellen különféle maszat. A fungicid tulajdonságokkal di - tribróm, és valamivel magasabb, mint a megfelelő klór-benzolok, de geksabrombenzol kevésbé aktív, mint hexa-klór-benzol. Ez nyilvánvalóan miatt nagy molekulatömegű és a kis sebességet a membránon keresztül való diffúzió a gomba sejtek. [6]
Észlelt fungicid aktivitás néhány rodananilina szulfonamidok, amelyek szintén nem irritáló tulajdonságok jellemző rodananilina. [7]
Fungicid aktivitását halogénezett benzolt is természetétől függ, száma és helyzete a halogénatomok a molekulában. A klór-benzol növeli a mono - a hexaklór-benzol. Az utóbbi meglehetősen aktív szelektív fungicid, és megállapítja a gyakorlati használatra magcsávázásra gabonafélék (összekeverhetjük más fungicidekkel) elleni üszög. A fungicid aktivitását di - és tribróm-benzol valamivel nagyobb, mint a megfelelő klór-benzolok, de geksabrombenzol kevésbé aktív, mint geksahlorben-bajok. Ez valószínűleg amiatt, hogy a nagy molekulatömegű és a kis sebességet a membránon keresztül való diffúzió gombasejtek. [8]
A fungicid aktivitás is nőtt beadva aromás mag halogén, trihalogén-metil- és nitrocsoport. [9]
A fungicid hatásúak, mégis di tiokarbamát különböző struktúrák. Ebben a fejezetben csak azokat a két legfontosabb ezek csoportjainak gombaölő. [10]
A fungicid hatóanyag aktivitása a miatt képes felhalmozni a részein a növényi sejtek és lerombolja az életfontosságú folyamatok gombák. A külső környezet Vitavaks könnyen érik különböző átalakítások a talaj szétesik 3 héten belül. A víz és a biológiai folyadékok gyorsan megsemmisül, hogy nefungitsidnyh készítmények. [11]
A fungicid aktivitás halogén-alkánok növekszik mono - a poligalogenproizvodnym és növeli molekulatömegű vegyületek, hanem egy bizonyos határt. A halogénalkenil fungicid aktivitása nagyobb, mint a halogénezett alkánok, galogenzameshennye dién és triének azonban még aktívabbak. [12]
A fungicid aktivitás miatt kaptán ingibirova-niem tartalmazó enzimek merkaptocsoportok. Captan, merkaptocsoportokkal reagálni a kiadás thiophos gént. [13]
A fungicid aktivitás kén függ termékek annak oxidáció vagy redukció, mert a kén önmagában inaktív. Kén - az egyetlen gombaölő szer nem halmozódik fel a vitában. Kén átalakul hidrogén-szulfid, amely megjelent. Ez akkor fordul elő belül vagy a shell az életképes spórák, mivel sem a kivonatot, sem a tömeg, a kivonat után megmaradó ilyen nincs képessége. A spórák egyes gombák képezhet 1-6% hidrogén-szulfid annak tömegére anélkül, hogy elveszítené a teljes csírázóképességét. Azt találtuk, hogy a hidrogén-szulfid képződik nem egy egyszerű reakció a kén a szulfhidril (SH) csoportok az enzimek, mint az egyik a reakció termékek a szén-dioxid. Továbbá, gombák spórái a kapcsolatot a kén alkotnak hidrogén-szulfid sokkal gyorsabb, mint az azonos körülmények között egy keveréket a kén glutation tartalmazó szulfhidril csoportokat. A hidrogén-szulfid képződik és szabadul, amíg a vita életképes marad. [14]
A fungicid hatóanyag aktivitása a miatt a képességét, hogy felhalmozódnak sejtrészének és lerombolja az életfontosságú folyamatok gombák. [15]
Oldalak: 1 2 3