Maria Sotskaya - a bőr és a gyapjas kutya fedél

Nemhez kötött hypotrichosis

Veleszületett hypotrichosis figyelték meg kutyákon és észrevehetővé válik az újszülött kölykök formájában kicsi, később bővülő foltokban alopecia. Aztán ott van a diffúz hajhullás, különösen hangsúlyos a temporális területeken, a fül és farok, valamint acanthosis és hyperkeratosis egyszerű. A betegség volt megfigyelhető a hímek, arra utal, hogy X-kromoszómához kötött öröklődés. Az ilyen betegségi hímek úgynevezett X-alopecia kutyák északi fajták, kutyák mutattunk Észak bolyhos gyapjú (Malamute, szamojéd, szibériai husky, Keeshond, Pomerániai). A betegség etiológiája várhatóan egy bizonyos szerepet játszik a hormonális egyensúly fordul elő, hogy hatása alatt a genetikai és környezeti tényezők.

Jellemzi teljes hiánya kabát vagy jelentős gyengülése. Az egyik leggyakoribb megjelenési örökletes rendellenességek - bőr szőrtelen kutyák. Mint már említettük, szőrtelen kutyák vannak jelölve a különböző részein a világon.

Az alopecia színű kutyák (kék dobermann szindróma) fordul elő a leggyakrabban kék és Izabella dobermann, néha kutyákat, csau-csau, whippet és kis olasz agár kék színű, valamint az egyéb fajták gyenge színű.

Ábra. 118. dobermann színű, alopecia

Kölykök születnek az egészséges gyapjú, hogy 4-6 hónap vékonyabbá válik, a haj száraz és törékeny. Durva bőr borítja korpásodás. Body tűnik pattanások, kiütések és gennyes. Néhány kék dobermann beteg kora után három. Mivel a tendencia, hogy a betegség Európában van egy tilalom tenyésztési Dobermans kék és Izabella színben. Tanulmányok azt mutatják, hogy a kutyák ezek a színek, továbbá a bőrproblémák, és alacsonyabb általános életképességét, különösen a romló néhány funkcióját az érzékszervek és az immunrendszert. Ez annak köszönhető, hogy az intézkedés a komplex recesszív gének, amelyek pleiotróp hatásokat.

Cink dermatitis - egy betegség okozta megsértése cink felszívódását a szervezetben. Azonosította a kutyák száma a sarkvidéki fajták: szibériai husky, alaszkai malamut és szamojéd. Amellett, hogy ezeket a fajokat, a megsértése cink felszívódását, ami a hiányosságot jegyezni gyakran a kutyák más fajták. Lehetséges, hogy ennek az oka is az örökletes jellegű.

Solar dermatitis az orrát ( „Collie orr”) - a szilárd sírás dermatitis volt megfigyelhető Collie, skót juhászkutyák és a kapcsolódó kutyák. A betegség oka az, hogy nincs fekete pigment az orr és a fokozott érzékenység a napfényre. A hosszabb napsugárzás hatására a bőr az orr körül begyullad, a haj kihullik. A jövőben, a bőr fekélyt okoz. Van egy genetikai hajlam a betegség.

Többnyire Collie azonosított családi dermatomiozitiszre. Bőrelváltozásokat kutyakölykök év 7-11 hetes és helyezkednek el az arcon, a fül, az ajkak, a bőr alatti csontos. Évesen 13-19 hetes, van egy általános izomsorvadás. Feltételezzük, autoszomális domináns öröklődés tulajdonság. A ridgebacks, amelyeket az jellemez, hogy a fajlagos haj növekedését a hátsó, periodikusan megfigyelt dermoid ciszták - intradermális és szubkután tumorok kör alakú vagy ovális alakú, tele keratin, faggyú. Ezek a formációk bélelt epidermisz és olykor a haj és a porc.

anomáliák pigmentáció

Van egy csoport genetikai kapcsolatos betegségek erőteljes anyagcsere anomáliák, nyilvánul fenotípusosan, beleértve csökkentésében pigmentáció.

Mint egy korábbi szakaszában embriogenezis olyan gének, amelyek vezetnek megsértése melanoblasztdúclécből mozgás, a nehezebb kísérő rendellenességek. Az akció a gének műve idegtaréjban vezet pigmentáció hiány és veleszületett rendellenességek az érzékszervek és az idegrendszer, ami gyakran összeegyeztethetetlen az élettel. A gének hatnak melanoblasztdúclécből, miután elhagyták a idegtaréjban, gátolhatják egymást, hogy a differenciálás. Emiatt lehetséges gyengülése állati színező vagy fehérítő testrészeket. Elképzelhető az is, pleiotropiás hatása az érzékszervek és az idegrendszer. Az intenzitás a pigmentációt befolyásoló gének sérti lehet a kialakulását a haj.

Komplett veleszületett hiánya pigment a bőr és a haj, az írisz és az alsó réteg a szem ismert albinizmus. Albinizmus miatt előfordul, hogy egy éles csökkenését melanociták képes szintetizálni melanin.

Amikor teljes albinism fehér gyapjú egy állatban, és a bőr és a nyálkahártya a vérerek jelennek áttetsző színezett rózsaszín. Mivel az elsődleges funkciója a lerakódása melanin, hogy megvédje a testet az UV sugarak, hiányában pigment okoz a szem és a bőr elváltozások: fotofóbia, fogékonyság a leégés, a bőr keratosis és bazális sejtes karcinóma. Albinizmus gyakran kíséri rövidlátás, asztigmia, kancsalság. A kutyák, a valódi albinizmus jelentkezik olyan ritka, mint a legtöbb vadon élő fajok. Valamivel több közös süketség konjugátum úgynevezett kék szemű albinizmus.

Amellett, hogy az albinizmus, van egy örült más örökletes tényezők, ami a gyengülő pigmentáció. Erre példa a faktor Merle határoztuk domináns allélokat M és M H, okozza a heterozigóta állapotban - Mm fejlesztése merle jellemző kutyák, Collie és adók.

A Great Danes fehér homozigóták (MH M h), mint az igazi albínó vörös szem színét. Leggyakrabban azokat leölik a születés előtt, ha túléli, akkor van egy komoly hibája látás és hallás, és csökkent életképességet, nem éri el az állam a pubertás.

Nealbinosticheskie depigmentáció allélek egyesítjük két csoportban.

Az első csoport Wegener (1972) egyesíti a kapcsolódó egyidejű rendellenességei a központi idegrendszer, a szem és a fül. Ennek oka az a pleiotróp hatásuk, hogy gyengítik pigmentáció allélek a fejlesztés a központi idegrendszer hibái miatt a tény, mint már említettük, hogy az embriogenezis során melanociták erednek az ideg szegmenseket.

Ez a csoport magában foglalja a Merle faktor (M), egy tipikus Collie és alkalmanként vezet, hogy a születési kölykök homozigóta rendellenes színe fehér Merle.

A második legnagyobb csoportot az anomáliák olyan esetek könnyítsen pigmentáció kíséretében sterilitást vagy termékenységi zavarok. A lényege a károk, hogy melanoblasztdúclécből és premordialnye csírasejtjeiben mozgása alatt és osztály tapasztalja ugyanazt a bevándorlási szabálysértések ugyanabban a szakaszában az embrionális fejlődés. Ezek az anomáliák észleltek nyérc, szarvasmarha és csirke. A törvény szerint a homológ sor Vavilov nagy valószínűséggel a megnyilvánulása a kutyák.

Ábra. 119. A fehér szín Merle Collie