Öt nappal tanult megérinteni "
Szokatlan „kristály” baba született egy család Irina és Andrei. A születés, a fiú diagnosztizáltak Zakhar „osteogenesis imperfecta”. Ezek a gyerekek nagyon törékeny csontok, és a szülők nem is megölelni, mert lebontják. Milyen az élet a család „kristály” baba, mondta a kiadvány a „sznob”.
A születés, Zahar volt eltört a lába, és puha hátsó fala a koponya. Ahogy az orvos azt mondta, hogy megtörje a csontok kezdődött az anyaméhben: a születés előtt eltört a bal lábát, és a bal oldali kart, és már - már a születés előtt - fuzionált.
- Zahar nagyon vékony és súlyuk kevesebb, mint amikor szültem neki. Hoztam neki egy hordágyra. Nem tudja, nem lehet megérinteni. Részt vettem öt napon az érintését. A fogantyúk nem lehet, a lábak nem csak a seggét, ha pelenkát cserélni, és ez egészen más eljárást. Az orvosok jók, de ők is nem tudom, nem mondott semmit, és semmi, megtanultam az online Lena. Ő nem illik a keveréket, akkor hány és nem bírja az oszlopot. Head jött, nézett ki, mint az evés, és azt mondta, hogy módosítsa a keverék ne viseljen, ne tegye az oldalon, ne vegye le a kezét.
Snob.ru
Most Irina várja a kezdete a felmérés, ami után lehet mondani, mint kezelni Zakharkov. De még ha azt mondják, a kezelés a osteogenesis imperfecta nem szerepel az OMS-rendszer, ami azt jelenti, hogy csak akkor kell fizetni. A „törékeny” gyerekek nagyon kevés információ, és a család megtanulja, hogyan kell emelni ezt a gyermeket. Nehéz találni egy speciális masszázs terapeuta és ortopéd. Talán tudod?
- Két hónapig már csak egy hét, hogyan kell alkalmazkodni hozzá. Férj tart a kezében. Meg kell, hogy egy pap és a feje alá. És attól tartok - a fejét puha, és félek. És sustavchikov különlegessé, pattog, nagyon ijesztő. És ő már elfordítja a fejét és mosolyog. Mosolyog ilyen jól!
Snob.ru
A család nő másik két egészséges fia, 5 és 7 év. Mint Irina mondja, a szülés után ő volt a határán halál. De a gondolat, hogy szükség van a gyermekek számára, hozta vissza az életbe.
- Baby jön az életedbe. Ők maguk találják a szüleik. Ő úgy döntött, velünk, és mi kell segíteni neki, hogy észre, hogy, amiért jött, nem miszticizmus szinten szinten elfogadásra. Valami, ami nem függ a te, meg kell venni. Először volt a tagadás a betegség - nem, ez egy baleset volt, ez nem egy betegség. Voltam a mentők, amikor nem tudtam meghalni magam, rájöttem, hogy elhagyja, és elkezdte elbúcsúzni, és küldje sms. És akkor azt mondtam magamnak: „Állj! Van gyerek, szeretném. " És nem volt hajlandó meghalni. De akkor megy le, és menj a probléma újra. És tudod, amikor én vagyok, azt, hogy a vér kezd varrás, és megyek vissza. Olvastam Louise Hay, segít nekem. Meg kell oldani a problémát. Az egyik, hogy mi van most. A legfontosabb dolog, hogy nem szid magát azért, ami történt. Ez azért fontos, - ne feledd, hogy nem vétkes. Ha a gyermek téged választott, akkor a források, hogy támogassa a gyermek életében. Jelenleg nem tragédia. Van egy kis probléma, amelyet meg kell oldani.
Snob.ru
- A világban a „törékeny” gyermek számlák tizenötezer újszülött. Az orosz Egészségügyi Minisztérium lista mintegy 600 beteg osteogenesis imperfecta. Átlagban, a gyermek osteogenesis imperfecta lebontja évente 10 alkalommal a csontokat. Az emberek, akiknél a betegség leginkább érintett, eltörnek több mint 200-szor az életben.
- „Törékeny emberek” vannak alapok Oroszországban. Segíti a megszerzése technikai eszközök a rehabilitáció, amely különböző okok miatt nem lehet kifizetni az állami költségvetésből.