Lorista - használati utasítást, indikációk, adagolási

Lorista - használati utasítást, indikációk, adagolási
Lorista - angiotenzin II receptor antagonista, vérnyomáscsökkentő szer.

Release formáját és összetételét

Loristy dózisforma - tabletta:

  • 12,5 mg: ovális, enyhén mindkét oldalán domború, filmbevonatú világossárgából sárga szín, a letörés;
  • 25 mg: ovális, enyhén mindkét oldalán domború, filmbevonatú sárga, lesarkított, a jel az egyik oldalon;
  • 50 mg: Kerek, enyhén domború felületű, filmbevonatú fehér, lesarkított, a jel az egyik oldalon;
  • 100 mg: ovális, enyhén domború felületű, filmbevonatú fehér.

Kiadott 10 tabletta buborékfóliában, 3, 6 vagy 9 csomag egy karton csomagban.

Az aktív hatóanyagot a gyógyszer - losartan kálium. Az a 1 tabletta tartalmaz 12,5 mg, 25 mg, 50 mg vagy 100 mg.

Kiegészítő komponensek: Cellactose (keveréke laktóz-monohidrát és cellulóz), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő és az előzselatinozott keményítő.

héj összetétele: propilén-glikol, talkum, titán-dioxid (E171), hipromellóz és a színezőanyag kinolin sárga (E104).

Jelzések

  • A hypertonia kezelése;
  • A kombinációs terápia a krónikus szívelégtelenség esetén a kezeletlen vagy meghibásodása terápia angiotenzin-konvertáló enzim (ACE).

Ezen túlmenően, Lorista használható ilyen célokra:

  • Kockázatának csökkentése a stroke betegek a diagnózis a bal kamrai hipertrófia és a magas vérnyomás;
  • Védelme vesefunkció betegeknél a 2. típusú cukorbetegség kíséri proteinuria. A terápia célja - csökkentése proteinuria, lassítására és a vesekárosodás, csökkentett végstádiumú kockázata (valószínűsége megelőzésére növekedést a szérum kreatinin és megakadályozza, hogy szükség van dialízis) vagy halál.

Ellenjavallatok

  • Galaktozémia vagy felszívódási zavar szindróma glükóz / galaktóz;
  • Laktóz intolerancia;
  • Az alacsony vérnyomás;
  • kiszáradás;
  • hyperkalaemia;
  • Életkor 18 év;
  • terhesség
  • Szoptatás;
  • Fokozott érzékenység a kábítószer.

Relatív (különös gondosságot igényel):

  • Vese / májelégtelenség;
  • Csökkentett vértérfogat (CBV);
  • Megsértése víz-elektrolit-egyensúly;
  • Kétoldali arteria renalis stenosis vagy stenosis az artéria egy vesével.

Adagolás és alkalmazás

Loristu szájon 1 alkalommal egy nap, étkezéstől függetlenül.

Az átlagos napi bevitel a magas vérnyomás - 50 mg. A maximális vérnyomáscsökkentő hatást elérni belül 3-6 héten lenyelés. Ha szükséges, hogy elérjék a kifejezett hatás, a gyógyszer szedését napi dózisban 100 mg-os 1-2 adagban.

Amennyiben egyidejűleg beadása diuretikumok Loristy adag nem veszi 25 mg per nap 1 vétel.

Beszűkült májfunkció írnak kisebb dózisokban a gyógyszer.

Krónikus szívelégtelenség kezdeni napi adag 12,5 mg 1 vétel. További 1 hetes időközönként dózist fokozatosan növeljük, először 25 mg, majd a szokásos fenntartó dózis 50 mg. Ebben a betegségben Lorista általában kombinálva adjuk be szívglikozidok és diuretikumok.

Kockázatának csökkentése érdekében a stroke Loristu adagoljuk napi dózis 50 mg. Ezt követően, ha szükséges, hidroklorotiazid adunk hozzá, olyan alacsony dózisú, és / vagy a dózis növelése a lozartán kálium legfeljebb 100 mg.

A vese védelmére cukorbetegekben veszi a hatóanyag adagja 50 mg. Ha szükséges, tekintettel a vérnyomáscsökkentés, hogy növeljük 100 mg.

mellékhatások

A legtöbb esetben Lorista jól tolerálható. Mellékhatások ha felmerül, enyhe, amelyek átmeneti jellegűek, és nem igényelnek kezelést abbahagyták.

Lehetséges mellékhatások:

  • Központi és perifériás idegrendszer: ≥1% - gyengeség, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés; <1% – сонливость, нарушение сна, расстройства памяти, беспокойство, мигрень, гипостезии, тремор, парестезии, атаксия, синкопе, периферическая невропатия, депрессия;
  • Szív- és érrendszer: dózisfüggő ortosztatikus hipotenzió, bradycardia, tachycardia, arrhythmia, vasculitis, szívdobogás, angina pectoris;
  • Anyagcsere: hyperkaliaemia köszvény;
  • Emésztőrendszer: ≥1% - hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, emésztési zavar; <1% – зубная боль, сухость во рту, рвота, анорексия, метеоризм, запор, гастрит, нарушения функции печени, гепатит; очень редко – гипербилирубинемия, повышение активности ферментов печени;
  • Húgyúti: <1% – инфекции мочевыводящих путей, императивные позывы на мочеиспускание, нарушение функции почек; иногда – умеренное повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови;
  • Légzőrendszer: ≥1% - duzzanat az orrnyálkahártya, köhögés, torokfájás, hörghurut, orrdugulás, nehézlégzés, a fertőzés a felső légúti;
  • Izomrendszer: mellkasi fájdalom, hát és a lábak, izomfájdalom, görcsök; <1% – боль в плече и колене, артрит, фибромиалгия, артралгия;
  • A reproduktív rendszer: <1% – снижение либидо, импотенция;
  • vérképzési rendszer: ritkábban - vérszegénység, Schonlein-Henoch purpura;
  • Senses: <1% – конъюнктивит, нарушения зрения и вкуса, шум в ушах;
  • Bőrreakciók: <1% – фотосенсибилизация, эритема, алопеция, повышенное потоотделение, сухость кожи;
  • Allergiás reakciók: <1% – кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек (включая отек лица, губ и глотки и/или отек языка и гортани, вызывающий отек дыхательных путей).

Abban az esetben, részesülő túlzott dózis ejtik vérnyomáscsökkenés és tachycardia. Bizonyos esetekben bradycardia alakulhat (eredményeképpen paraszimpatikus stimuláció). A kezelés magában foglalja végző kényszerített diurézis és tüneti kezelés. Hemodialízis hatástalan.

Vigyázat

A cirrhosisos páciensek az enyhe-közepes szakaszban, a koncentráció a lozartán és aktív metabolitja a plazmában magasabb, mint az egészséges betegeknél, ezért ajánlott, hogy hozzárendelje a hatóanyag alacsonyabb dózisban.

Mivel a betegek csökkent BCC (például, ennek eredményeként a diuretikumok nagy adagban) fennáll a veszélye a szimptómás hipotenzió, megsértésével meg kell szüntetni, mielőtt a terápia megkezdése vagy Loristoy kezdik el a kezelést alacsony dózisban.

A károsodott vesefunkció gyakran alakulnak hyperkalemia. Bár a kezelés miatt leállt a ritka, ezeket az adatokat kell szem előtt tartanunk. A kezelés teljes időtartama ajánlott rendszeres ellenőrzését koncentrációjának kálium a vérben, különösen az idősek.

Befolyásoló gyógyszerek renin-angiotenzin rendszer hozzájárulhat a megnövekedett kreatinin és a karbamid a betegek szérumában veseartéria-szűkület. Változások a vesefunkció abbahagyásakor visszafordítható Loristy. A kezelés alatt időközönként meg kell - rendszeres időközönként -, hogy ellenőrizzék a koncentráció kreatinin szérum.

Adatok a lozartán hatása a sebesség az elme-test aktivitás és a képesség, hogy koncentráció a figyelem hiányzik.

gyógyszerkölcsönhatások

Egyidejű alkalmazása ketokonazol, eritromicin, cimetidin, fenobarbitál, digoxin, hidroklorotiazid, antikoagulánsok bármely klinikailag szignifikáns kölcsönhatást nem figyeltek.

A kombinált alkalmazás Loristy flukonazol és rifampicin csökkent koncentrációjú aktív metabolitja losartan kálium, de a klinikai hatások egy ilyen jelenség még nem állapították meg.

Abban az esetben, egyidejű használata nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (beleértve a szelektív COX-2 inhibitorok) csökkenthetik a hatékonyságát diuretikumok vagy egyéb vérnyomáscsökkentők.

Egyidejűleg vett kálium-megtakarító diuretikumok és kálium gyógyszerek növelik a hiperkalémia veszélyének tesszük.

Az egyesített alkalmazás egyéb vérnyomáscsökkentő szerekkel (béta-blokkolók, diuretikumok, szimpatolitikus) azt jelzi, szinergizmus.

Abban az esetben, fogadó Loristy kombinálva tiazid típusú vizelethajtó vérnyomás csökkenés körülbelül additív jellegű.

Feltételek tárolás

Elzárva tartandó gyermekek, nedvességtől védett hőmérsékleten nem haladja meg a 30 ° C-on

Élettartam - 5 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter.

Kapcsolódó cikkek