A hatóanyagok növények - népszerű az egészségre
Az anyagokat a gyógynövények gyógyító tulajdonságokkal rendelkeznek, és az érdeklődés a gyógyszert, gyakran nevezik hatóanyagokat. Mintegy nyersanyagként a legtöbb esetben úgy ítélik meg azok tartalmát. Aktív hatóanyagok a növények különböző osztályaiba tartoznak, a szerves vegyületek. A leggyakoribb terápiás hatás a növények által okozott alkaloidok, glikozidok, flavonoidok, kumarinok, illóolajok, tanninok és egyéb anyagok.
Ezek a nitrogéntartalmú szerves vegyületek bázisok jellegét illetően. A név kaptak az arab szó „lúgok” - lúg és görög „eydos” - hasonló az, hogy schelochepodobnye anyagokat. Attól függően, hogy a szerkezet a szén-nitrogén csontváz osztályozási AP Orekhov alkaloidok vannak osztva 13 csoportban: származékok pirrolidin, 1-metilpirrolizidina, piridin, kinolin, akridin, izokinolin, indol-, imidazol-, kinazolin, purin, szteroid, aciklusos és az alkaloidok megnevezetlen szerkezetét.
A legtöbb alkaloidok - kristályos anyagot, és csak néhány folyékony (nikotin, anabazin). Alkaloidok mérsékelten oldódik vízben, a jói oldható számos szerves oldószerben. A ásványi és szerves savak, alkotnak egy kristályosítható sót könnyen oldódik vízben, de nem oldódik szerves oldószerekben. A növényekben alkaloidok felhalmozódnak formájában szerves savakkal vagy kombinációban cserzőanyagok. Jó oldhatósága vízben sói alkaloidok okozhat a veszteséget a kilúgozás során az eső. A legtöbb alkaloidok vegyületek, viszonylag ellenálló vízzel, savakkal, lúgokkal, és enzimek. Alkaloidok az észter csoportosulás, és glyukoalkaloidy polipeptid kötvények, ha víz hatásának tesszük ki, a nem megfelelő szárítási és más tényezők jelentősen eltérhetnek, és szétesnek.
Most van mintegy 2 ezer. Alkaloidok, amelyek közül legalább 30 használnak a gyógyászatban, mint egy olyan stimuláló és lehangoló az idegrendszer, növelheti vagy csökkentheti a vérnyomást, ami befolyásolja a légzés, a szív tevékenységét, az izomtónus, az érzékenység. Ezek a vegyületek egyben baktériumölő hatásúak is, és így tovább. D.
A növényekben alkaloidák csoportosan előforduló gyakran nagyon közel áll szerkezetileg a vegyületek számozási 3-7, néha akár 25 egyes komponensek. Például, a levelek a belladonna 1-hioszciamin kísérő négy alkaloid - hioszcin, apoatropin, atropin, belladonin; ópium mellett morfinalkaioid kiosztott újabb 24. A legtöbb alkaloidok gyógynövények tartalmazott 0,2-0,5%; maximális száma figyelhető meg a gyökerek borbolya (15%) és az ópium (40%). A fiziológiai szerepe az alkaloidok a növény még nem teljesen tisztázott.
Ez a hatalmas vegyületcsoport, amelyek molekulái áll cukrok társított miatt glikozid (hemiacetál) hidroxil anyagokat tartalmazó egyéb kémiai természete - aglükon vagy Genin. A glikozidok jellemzi a bizonytalanság a glikozid kötés: befolyása alatt savak, lúgok, egyes enzimek, sókat úgy megy keresztül hidrolitikus bomlási a aglikon és a cukrot. Mivel aglikon A glikozidok tartalmazhat egy sor különböző vegyületet -. Alkoholok, mandulasav, fenolok, flavonoidok, antocianidinek lignánok, és kumarinproizvodnte antratsenpronzvodnye, szteroidok, terpenoidok, stb A kémiai természetétől aglükon alapú besorolás glikozidok.
A legértékesebb orvosilag csoport szívglikozidok, hogy egy jellegzetes hatással van a szívre. Aglikopom (Genin) Ezen anyagok pergidrotsiklopentenofenantrenovoe kernel társított telítetlen öt- vagy hattagú laktongyűrű. Most kiosztott több mint 150 szívglikozidok és azok aglikonok. A tiszta formájában, ez a kristályos anyag, jól oldódik vízben, rosszabb alkoholban, kloroformban és az oldhatatlan éterben és benzolban. A vizes oldatok rendelkeznek silnogorkim íz és kiváló fiziológiai aktivitást.
Az orvostudományban széles körben használják, például szívglikozidok, mint a K-strophanthin gyümölcsökből strophanthus, konvalyatoksin levél liliom, oleandrin (neriolin) a levelek leander erizimin Grass zheltushnik, olitorizid gyümölcsökből jutából digilapid C Grass digitálisz és tsimarin a rizómák kendyr. Együtt az egyes anyagok széles körben használják, és néhány neogalenic galenusi készítmények előállíthatók fű goritsveta, liliom, naperstyanok purpurea és gyapjas és t. D.
Ez a speciális csoport, a természetben előforduló glikozidok, így keverés közben vízzel kolloid oldatot tartós hab. Egy tulajdonság, így habzó oldatok és nevüket is kapták (a latin szó „Zaro” - szappan). Jellegétől függően a aglikon (sanogepinov) szaponinok vannak osztva két csoportra - szteroid és triterpén. alapján szteroid szapogeninek fekszik spprostana mag és triterpepo-O -. pentaciklusos terpének csoport egy-amirpna, p-amirnna, oleanolsavat stb A kompozíció a cukor egy részét szaponinok általában glükózt, galaktózt, arabipoza, xilóz, ramnóz és glükuronsav és galakturonsav.
Beadva számos szaponinok megnövekedett szekréciós aktivitása, amellyel használják őket, mint a köptetők, a ezen vegyületek jelenlétében fokozott felszívódás, és aktivitása a növények más hatóanyagok. Amikor juttatnak a véráramba a legtöbb szaponinok okozhat oldódás (hemolízis) a vörös vérsejtek. Nemrég megállapították, hogy bizonyos növényi szaponinok nyugtató, anti-fekély és szklerózis-hatás, ami kell bővíteni azok használatát. Of Dioscorea szteroid sapogenin (diosgenin) szintetizált progeszteron.
Ábrázoljuk antracén oxidációs termékek, amelyek alapján egy antrakinon mag, antron vagy anthranol. A leggyakoribb növények közül egy csoportja antrakinon-származékok.
A növényekben antratsenproizvodnye találhatók szabad és a kötött (formájában glikozidok) állapotban, valamint a redukált formái - Antron és anthranol. A készítmény tartalmaz glikozidok cukor - glükóz, ramnóz, primveroza (ksiloglyukoza), galaktóz és az arabinóz. Antraglikozidy - instabil anyagok: befolyása alatt savak, enzimek, ezek hidrolizált és részenkénti pas oxyderivatives antrakinon, antron vagy anthranol és a cukor; lúggal könnyen oxidálódik. Antratsenproizvodnye - kristályos anyagok, színes, sárga, narancssárga, piros, barna vagy piros-ibolya színű. Antratsenproizvodnyh glikozidok oldódnak vízben, alkoholban, oldhatatlan kloroformban, éterben és benzolban. Aglükon könnyen oldódik éterben, benzolban, maró hatású lúgok és vízben oldhatatlan. Antratsenproizvodnyh élettani szerepe a növények életében nem biztos.
Az egyes anyagok e csoport nem használják a gyógyászatban, valamint a biológiai aktivitását az egyes antratsenproizvodnyh általában alacsonyabb, mint ezek keverékei. Sok a természetes antratsenproizvodnyh hashajtó hatása van. Széles körben használt gyógynövény származó levelei akác, rebarbara gyökér, varjútöviskéreg rideg, bogyók homoktövis és aloe levelek.
Ez a fenolos anyagok származó y-benzopiron, amelyek alapján egy olyan szerkezet, amely C6 - C3 - C6 szénatomos egységeket. Ők vannak osztva, attól függően, hogy az oxidáció mértéke a csoport flavonokkal, flavonolokkal, flavan, katechin, stb csoport nevét kapta, köszönhetően a szín, a latin szó «flavumon» -. Sárga.
Jelenleg négy szerek ezen csoport széles körben használják a gyógyászatban - rutin, heszperidin, kvercetin és epikatechin P-vitamiinoy aktivitást. Egyes flavonoidok rendelkezik epehajtó, baktérium- és ranozazhivayuschim intézkedés eltávolításának elősegítésére radioaktív anyagokat a szervezetből. Mivel ártalmatlan színezékek használják az élelmiszeriparban.
Zárjuk kémiailag, hogy egy csoport flavonoidok és kromonok furohromonov. A képviselő a múltban - Kellin nyert a magokat a SDC fogászati, és használják a gyógyászatban, mint koszorúér szerek.
A kumarin és furokumariny.
A kumarinok csoportjába tartoznak egy, p-telítetlen egy-laktonok; egy-benzopiron származékok, vagy orto-hidroxi-fahéjsav. A név szerezték a helyi nevét fa kumaruna (Dipterix odorata), amely növekszik a Dél-Amerikában, ahonnan először izolált kumarin. Az alapja minden kumarinpropzvodnyh kumarin sejtmagban. Kumarinproizvodnye amelyben egy benzolgyűrűvel kondenzált, a furángyűrű, vagy furano úgynevezett Fu, rokumarinami.
A növényekben kumarinproizvodnye túlnyomórészt szabad állapotban, néha formájában glikozidok. A tiszta formában, ezek az anyagok színtelen vagy sárga kristályok, könnyen oldódnak szerves oldószerekben, és vízben oldhatatlan. Legtöbbjük stabilak tekintetében savakkal, vízzel, gyenge lúgokkal és enzimek. Azonban sok kumarinproizvodnyh fényre érzékenyek az intézkedés alapján, amely jelentősen eltérhet egymástól (fotodimerizációs, transz izomerizációját).
A legtöbb tartalmaz kumarin képviselői Umbelliferae, Rutaceae, hüvelyesek. Élettani szerepe nem teljesen tisztázott, bár egyes kutatók úgy vélik, hogy a növekedés gátlók. Különösen sokféle kumarinproizvodnyh (3 - 5%, és néha 3 - 20%) volt megfigyelhető, a gyümölcs- és növényi gyökerek. Jelenleg kiosztott és körülbelül 150 kumarinproizvodnyh vizsgálták. Használják a gyógyászatban talált 10 anyag ebben a csoportban: pszoralént, xanthotoxin, bergapten - fotosensibplpzatory a vitiligo kezelésére; neutsedanin - egy tumorellenes szer, és atamantip digidrosamidin - például görcsoldó; umbelliferon, golbanovaya sav, novobiocin - antibiotikumok; kumectrol - ösztrogén; osthol - koronarorasshiryayuschee eszközökkel.
Anyagok ebben a csoportban van egy konkrét képessége, hogy tan a bőr, azaz, hogy az oldhatatlan csapadékot a bőrrel kollagén, fordult be egy szilárd állapotú. Kémiailag ezek származékai polihidroxi-fenolok (észterek). A tanninok két csoportra oszthatók - hidrolizálható és a nem-hidrolizálható. Az első csoportba tartoznak glikozidok vagy észtereket, hasítható hígított savak, enzimek, és a forró vizet. Kondenzált tanninokat egyetlen szénváz és bemutatására rendszerint származékok sztereó-izomerek katechin, gallokatechin, és kondenzációs termékek tetraoksi- pentaoksiflavana feltáratlan és más vegyületek.
A tanninok amorf por szürke, sárga vagy barna, fanyar ízű, oldható vízben, alkoholban, kloroformban oldhatatlan. Ezek széles körben elterjedtek a növényvilágban. A növényi szervek tartalmaznak 10-25% (néha akár 70%). A használata tanninok gyógyászatban képességük alapján alkotnak fehérje oldhatatlan és vizet át nem eresztő vegyületet. Ez a fanyar fellépés kialakítására használunk védő filmréteget poverhiosti sebek és megvédi a nyálkahártyákat a mikroorganizmusok. Az a képesség, hogy csapadékot alkaloidok és nehézfémek tanninok lehet használni, mint egy ellenszere mérgezés.
Ez az illékony illatanyagok, kapta a nevét az íze és zsíros textúra. Kémiailag, illóolajok keverékei különböző szerves anyagok és zsírsav gyűrűs terpének és származékaik - szénhidrogének, alkoholok, aldehidek, ketonok, karbonsavak, észterek, és a benzol-származékok. Szerint a tartalom a fő összetevők három csoportra osztjuk: tartalmazó vegyületek alifás, terpének és származékaik, és aromás vegyületek.
A fenti fő csoportjai a hatóanyagok nem kipufogócsonk növényi vegyületek terápiás tulajdonságokkal. Így, valamint a megadott csoportok itt tartalmazhatnak más hatóanyagokat - terpének, poliszacharidok, szerves savak, aminok, laktonok, naftokinonok, fehérjék, nyálka, keserűség, íny, vitaminokat, antibiotikumokat, illékony és még sokan mások. Hozzá kell tenni, hogy a sok növény a természet a hatóanyagok nem telepített és használt csak abban a formában növényi készítmények (tinktúrák, főzetek, kivonatok).