A gyógyszer kezelésére rotavírus-fertőzés
A tulajdonosok a szabadalmi RU 2266742:
Zártkörű Részvénytársaság „Masterclone” (RU)
Javasolt: eszköz a kezelésére és megelőzésére által okozott fertőzés rotavírus, különösen akut bél rotavírus-fertőzés, az említett gyógyászati készítmény és cél. Agent egy 1-metil-2-fenil-tio-3-karbetoxi-4-dimetil-amino-5-oksibromindol vagy sói csoportból kiválasztott álló hidroklorid-monohidrát (Arbidol), korábbi nevén immunmodulátorként, bezilát, fumarát, maleát, citrát vagy a hidrátjaik. A találmány egy helyreállítási organizmus a rotavírus és normalizálja a mennyiségi összetételét az egyes képviselői a normál flóra a bél. 2N. 2 és ZP f háttere 8. táblázat.
A találmány tárgya gyógyászati területen, konkrétan a használatát 1-metil-2-fenil-tio-3-karbetoxi-4-dimetil-amino-5-hidroxi-6-bróm-indol (Arbidol) gyógyszerként való kezelésére vagy megelőzésére a rotavírus-fertőzés.
Rotavírus - a fő oka a súlyos kiszáradás csecsemőkorban. A számlák 40-60% -a hasmenéses esetek, kórházi ellátást igénylő, és sürgős intézkedéseket. Ugyanakkor van egy jelentős számú súlyos formája a betegség halálos kimenetelű mind gyermekek, mind a felnőttek. Oroszországban regisztrálnak évente mintegy 1 millió ember szenved akut bélrendszeri fertőzések és több mint a fele rendelkezik rotavírus, és a szám nem dokumentált betegség általában nem lehet számítani.
Okozati kezelése rotavírus-fertőzés továbbra is megoldatlan maradt. Terápia van kialakítva általában az patogén elv alapján a patofiziológiai elképzelések a mechanizmus a hasmenés, így például a nem specifikus hatóanyagokkal „etiotropic” és a patogén alkalmazott terápia kelátképzők, probiotikumok, orális immunglobulinok (TRC kipatsid et al.).
Az elmúlt években, megpróbálja használni etiopathogenic kezelésére rotavírus-fertőzés gyermekeknél gyógyszerek antivirális hatású és immunocorrective (műszerek, kipferon, GEPON, # X003B1; 2-interferon, stb) .. Azonban az ilyen gyógyszerek kezelésére rotavírus-fertőzés ad kielégítő a hatása, azt mutatja, hogy a betegek nagy része nem kezelhető. Ezen túlmenően, amennyiben az interferon gyakran nyilvánvaló mellékhatásokat.
A célunk a találmánnyal az, hogy kiterjeszti a arzenáljának eszközök kezelésére rotavírus-fertőzés, és növeli a kezelés hatékonyságát az akut bélfertőzések (AII).
A találmányt közelebbről a következő példákkal.
1. példa antivirális hatását Arbidol ELLENI rotavírus-fertőzés gyermekeknél.
2-6 év, amelynek a fő csoport (87,5%) voltak korú gyermekek 2-3 éves választottak 40 közepesen súlyos formái akut bél-rotavírus, hogy vizsgálhassuk a vírusellenes hatását Arbidol. Etiológiai diagnózist alapján a jellemző rotavírus klinikai és epidemiológiai adatok kötelező kimutatása, rotavírus antigén betegeknél coprofiltrates latex agglutinációs reakció (RLA) a kezelés előtt, majd 2-3 napon belül (amíg negatív eredmények) az időzítése a megszüntetése rotavírus beléből betegeknek a betegség kezdete.
Felvételkor a kórházba mind a 40 páciens kapott a hagyományos bázikus kezelés, amely tartalmazza: orális rehidratáló, étrend, fermentoterapii (pankreatin vagy mezim-forte), valamint szükség esetén, tüneti szerek (lázcsillapítók vagy antiemetikumok), amelyből 20 beteg (Study Group) Amellett, hogy az alapvető terápia Arbidol per os nem 1. táblázat. (0,05 mg) 4-szer egy nap 5 napon, és 20 beteg (kontroll csoport) állítjuk elő az életkor adagok Atsipol 5-7 napos pálya (előtti normalizálása székelési gyakoriság). Más gyógyszerek etiopathogenetic hatás révén (például, a kelátképzők, a probiotikumok stb) nem ilyen betegeknél.
Betegcsoportok véletlenszerűen kiválasztott alfabetikus elve és hasonlóak voltak statisztikai feldolgozása az életkor, a betegség súlyossága (mérsékelt formában), Topeka sokk szindróma (gastroenteritis), etiológiájú típusú hasmenés ( „ozmózis”), valamint a dátum a kezdete a betegség és a " specifikus „terápia (Arbidol vagy Atsipol) napján a betegség.
Az átlagos időtartama a klinikai tünetek a rotavírus fertőzés gyermekeknél, attól függően, hogy a terápiát.
2. példa: Vírusellenes elleni hatás Arbidol adenovírus fertőzés, rotavírus KAPCSOLÓDÓ
A 10 40 beteg (25%) mellett a rotavírus RLA azzal coprofiltrates volt pozitív és Adenovírus antigén (lásd. Táblázat. 7). És abban a csoportban kezelt betegek Arbidol már a harmadik napon 4 a 6 és 7 napos - minden beteget fertőtlenítik adenovírus, míg a kontroll csoport átszervezését adenovírus után a kórházból 5 napon csak akkor került sor 1-ből 4 betegnél.
Sanitize a terápia hatékonyságát a betegcsoport OCI ellen adenovírus.
A betegek száma, akik pozitív RLA adenovírus antigént a kezelés napján
Majdnem minden beteg (mindkét csoportban), amelyek már a kezdeti időszakban a betegség volt jelentős szabálytalanságokat mennyiségi és minőségi összetételét bélflóra, amelynek szerkezetét a csökkenés az azonos típusú, és a napló indikátor. koncentráció alatti szabványok bifidobaktériumok, laktobacillusok, kisebb mértékben - enterococcusok és növeli a teljes száma az E. coli, beleértve a hemolitikus formákat. 5-7 nappal a kezelés kezdetén disbiotic változások a bélflóra mindkét csoportban maradtak, és néhány beteg még haladt.
A kapott eredmények azt mutatják, hogy a kiegészítést a komplex terápia a rotavírus fertőzés gyermekeknél Arbidol gyógyszer segít normalizálni a tagok számát egyes képviselői a bél normál flóra.
4. példa Gyógyászati készítmény tablettázási FŐZÉS TÖMEG
A keveréket, amely 10 g 1-metil-2-fenil-tio-3-karbetoxi-4-dimetil-amino-5-hidroxi-6-bróm-indol-maleát; 4,5 g burgonyakeményítő; 0,25 g metil-cellulóz; 0,15 g kalcium-sztearát; 0,10 g sztearinsavat. Keverés után az így kapott masszát használjuk a tablettázáshoz.
5. példa gyógyászati készítmény előállítására kapszulák
A tartalmát a kapszulák, álló keverék 10 g 1-metil-2-fenil-tio-3-karbetoxi-4-dimetil-amino-5-hidroxi-6-bróm-indol-fumarát; 2,8 g burgonyakeményítő; 6,0 g mikrokristályos cellulóz; 0,9 g kollidon, 0,2 g Aerosil, 0,2 g kalcium-sztearát. A kapott port használjuk a keverés után a kapszulázáshoz.
Ezek a példák azt mutatják, hogy a sók az 1-metil-2-fenil-tio-3-karbetoxi-4-dimetil-amino-5-hidroxi-6-bróm-indol antivirális hatású, fel lehet használni a különböző adagolási formák, beleértve a gyógyszerészeti hordozók, elfogadott a gyógyszerészeti kémiában előállítására eljuttató eszközt az aktív komponens a beteg.
1. A 1-metil-2-fenil-tio-3-karbetoxi-4-dimetil-amino-metil-5-hidroxi-6-bróm-indol, vagy annak sói a következő csoportból választott álló bezilát, fumarát, maleát, citrát, hidroklorid-só vagy hidrátja gyógyszerként való kezelésére vagy megelőzésére a rotavírus-fertőzés.
2. Az 1. igénypont szerinti 1-metil-2-fenil-tio-3-karbetoxi-4-dimetil-amino-5-hidroxi-6-bróm-indol, mint a hidroklorid-monohidrát.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás 1-metil-2-fenil-tio-3-karbetoxi-4-dimetil-amino-5-hidroxi-6-bróm-indol, mint egy bezilát, fumarát, maleát, citrát vagy hidrátját az említett sók.
4. Gyógyászati készítmény, kezelésére és megelőzésére rotavírus-fertőzések, amelyek hatóanyagként 1-metil-2-fenil-tio-3-karbetoxi-4-dimetil-amino-metil-5-hidroxi-6-bróm-indol, vagy sója csoportból kiválasztott alkotott bezilát, fumarát, maleát, citrát, hidroklorid-só vagy hidrátja hatásos mennyiségben.