Vas-oxid átvételét - Referencia vegyész 21
Csiszolóanyag csiszolás és polírozás két csoportra oszthatók, a természetes és mesterséges. A természetes anyagok csiszoló közé gyémánt, korund, Emery. Mesterségesen előállított korund, a bór-karbid. szilícium-karbid. Alundum jelű és munkatársai. A szemcsék ezen anyagok, továbbá a keménység, nagy vágási képességet és járt (UVAN távolítsa el a felső fémréteg szerezni egy sima felületre. Mivel a természetes csiszolóanyag gyakran használják csiszolópapírral. A természetes anyagok polírozására közé Bécsi mész. Kréta, tripoli, talkumot, hogy a mesterséges vas-oxid. króm-oxidot. alumíniumoxid és mások. [c.59]
Katalizátorok Csoport I. A katalizátor körülbelül 10% molibdén-trioxid, 1-3,5% kobalt vagy nikkel-oxidot (táblázat. 1), valamint a 1,3 és 15% vasat, alapján vas-oxid. Megvizsgáltuk a hatása nem csak az aktív összetevőket. hanem a beadási módszerek. Annak ellenére, hogy a különböző vas-sók, valamint azok módszereit lerakódás szubsztrátok, katalizátorok egy kis (körülbelül 1,5%) vas (69-75) ugyanaz volt a tevékenységet. Változása tulajdonságainak olajok voltak az azonos> (néha kevesebb), mint abban az esetben a katalizátorok a 68 és 74 vas nélkül. Bemutatjuk a kiindulási katalizátor 10 tömeg% vas-oxid-katalizátor kapott 86, amelyeket kapott jelenlétében könnyebb termékeket (15-20%). Növelése a vas mennyiségét, hogy 14,2% (Catalyst 90) eredményezte enyhe növekedést a katalizátor aktivitását, különösen nagy térsebesség 2 óra hosszat keverjük. [C.301]
Reakció (7) befogadó víz gáz erős katalitikus hatással a szén és hamu összetevők - a vas-oxidok. kalcium-oxid, és mások. Ez a hatás annál nagyobb, minél nagyobb a reaktivitás a tüzelőanyag. Mint ismeretes, a reakció a (7) széles körben használják az iparban, és végre a katalizátor hőmérséklete 255-450 ° azokban az esetekben, amikor szükség van rá, hogy növelje az arány a CO H-gáz. A aktív szén jelenlétében, vagy a lignit char és a reakció egyensúlyának beállítása belül 1 mp. 700 °, kohászati koksz jelenlétében - 1000 ° C. 5. görbe ábra. 8 megfelel az elméleti értékeket a görbék az 1. és 4. Az értékek a konstansok. számított kísérleti adatok szén és koksz. Görbék 2 m 3 megfelelnek a kísérleti értékek a konstansok a lignit és a szén. [C25]
Szintetikus vörös vas-oxid nyert vas-szulfátot általában Re504 7N20 ami egy hulladék termék során a maratási vastartalmú fémek. és tisztítása közben ilmenite a termelés a titán-dioxid. A vas-oxid-vörös többféleképpen leírt Guyton. áll az a tény, hogy a 20% -os vas-szulfát oldatot. semlegesített és derített, finoman permetezzük a az oszlop tetején a forró gáz áram. kiemelkedik a forgó kemencében. A oszlop aljára esik porított Re504-H20, amely arra irányul, a forgókemence, fűtött koksz égett a kemencében. Egyidejűleg tápláljuk be a tűztérbe egy és levegő keverékének a kén-dioxid. eredményeként jött létre kén égés, ami az ott környezetet szabályozó folyamat kalcinálásával vas-szulfát, és megakadályozza a kialakulását bázikus vas szulfátok. A bomlás a vas-szulfát kiindulási 600 °, és 1000 ° összes vas alakítjuk RegOz közben kén-dioxid miatt a katalitikus hatása a vas-oxid oxidáljuk kén-trioxid. Kénsav anhidriddel betápláljuk egy töltött oszlopon vas forgács és az öntözéses vízzel. és így visszatért a termelési ciklus formájában vas-szulfát. vas-oxid. kapunk forgókemence egy színük a világos piros lila függően hőmérsékletet és az időt a kalcinálás, amelyek eltérhetnek 20-72 órán át. °. [C.354]
E D r és d r o genizatsiya oldallánc. Egy példa erre reakció a etilbenzol. kapott benzol alkilezésére etilénnel. a sztirol. A reakció közötti hőmérsékleten 650-700 ° C-on vagy alacsonyabb hőmérsékleteken, és az esetben, ha a megfelelő katalizátorok. Így rendelkező et al. [30] megállapította, hogy érintkezik a króm-oxid a reakció tartjuk 480 ° C-on világháború alatt sztirol előállítására alkalmazott szintetikus gumi. Ez előállításához elsősorban a Dow eljárással [16], használ, mint egy katalizátor promoter kád kálium-karbonátot, és a stabilizált réz-oxid, vas-oxid hordozón magnézium-oxid. A hőmérsékletet beállított tartományban 600-660 ° C-on a szén eltávolítását rakódik le a katalizátoron mennyiségben használt gőz 2,6 kg kilogrammonként etilbenzol. dehidrogénezési reakciók is támogatta használata benzol, mint hígítószer vagy alacsony nyomás. A hozam elérte a 35% -ot át, és a limit kimenetek - nagyságrendileg 90%. katalizátor akció ideje - egy vagy több évig. [C.107]
Előállítás barna pigment № 63. Nyersanyagok (vas-oxid. Króm-oxidot. Air száraz kaolin), tette a recept szerint összekeverjük egy golyósmalomban 12-14 órán át. keveréket szárítjuk egy szárítóban hőmérsékleten 70-90”. majd kalcináljuk (14 órán keresztül.) 1200 ° semleges gáz-halmazállapotú környezetben. [c.97]
Az eljárást hajtjuk végre felmelegített csövet hőmérsékleten 650- 920 ° C-on szén-monoxid. tartalmazta a termelt gáz. alakítjuk a vas-chromel-movom katalizátor hőmérsékleten 340- 450 ° C (első szakasz), és a cink-réz hengerelt cefre hőmérsékleten 175-260 ° C (második szakasz). Az összeg a gőzt. metánt vezetünk be a konverter, a rezgések belül vannak 0,7- [c.101]
Ahogy újabb szabadalmi iri megszerzése monoklór-benzol intézkedéseket kell tenni annak biztosítására, hogy a katalizátor (vas, vas-klorid. Vas-oxid) bevontunk benzollal mindig miatt ezt az óvintézkedést elkerüli a kialakulását több erősen klórozott termékek. Ugyancsak tanácsos gáz iroiu Stingray nem neiosredstvenio folyékony és lehetővé teszi, hogy keringenek, hogy [c.333]
Módosítása a Fischer-Tropsch-szintézis az úgynevezett folyadék-fázisú eljárással, ha a hab. ahol a katalizátor egy vékony vasport. érintett, mint szuszpenzió olajban -gaz szintézis buborékoltatunk át a katalizátor-ágyon. Ahhoz, hogy egy olyan katalizátor előállítása elő égő vas karbonil áramban oxigén vörös vas-oxidot impregnáljuk-karbonát vagy kálium-borát. képződött kockákra és fenntartani őket hidrogénáramban kinyerése előtt kb / z jelenlevő szénmonoxid. Karbonát vagy borátot használunk olyan mennyiségben, hogy a kész katalizátor 1 rész 1 rész vas elszámolni K2O. A kapott katalizátort finoman megőröljük egy olaj a légkörben a szén-dioxid. 1 olaj a massza meg kell 150-300 kg vas. [C.117]
Vas előállított katalizátor tiszta oxidok vagy tiszta vas-oxid. vas-oxid oldattal impregnáljuk a kálium-nitrát. alumínium és bárium. Száz egységnyi vas-oxid kb egy része minden egyes említett sók. Ezt követően, vas-oxid és szárítjuk prokalivayutpri700-800 ° C. Így a bomlása nitrát és a kialakulását ferritek, mint például Ba (ReOg) 2. Az így kapott port helyeztünk olyan mennyiségben 20-30 g csövenként és hidrogénnel redukáltuk 500-600 ° C-on A katalizátort lehet venni és a közönséges vasport. de aktivitás valamivel alacsonyabb, a katalizátor aktivitása. elő az ismertetett módon. [C.121]
Megközelítés. Izolálására szolgáló eljárások és a termelő gallium fejlesztettek ki a felfedezője és tanítványa Yungfleyshem. Az in vitro poluchepiya legjobb, ha először csapadék galliumot, mint cyanoferrates (II). Utolsó alatt erős melegítést alakítjuk, a reakció OagOz és KegOz. Az elegyet oxidokban fúziós kálium-hidrogén-szulfát alakítjuk oldható állapotban. Ezután hozzáadjuk sósav hatásának nagy mennyiségű kálium-hidroxid kicsapott vas (oldható gallium-oxid [c.365]
Erősen aktív katalizátort állítottunk elő, a feldolgozott szerint Michael [31, 74] porított vas-oxid (E18epgo) való elégetésével kapott vas-karbonil-gőz oxigén. Oxidé pasztává gyúrjuk hozzáadásával 1% -os kálium-karbonát, kálium-borátot vagy nátrium-borát és öntött apró kockákra 1 SI Legutóbbi szárítjuk és csökkentett át 350-450 °, és a nagy fajlagos térfogatú sebességgel hidrogén-ig kétharmada vas átvittük metalliches1 th állapotban. Újrahasznosított katalizátort. védve a légkör CO oxidáció. olajjal kevert hűtés és megőröljük egy golyósmalomban. [C.231]
Szintetikus alumínium-szilikát volt körülbelül azonos aktivitást ka11 aktivirovappy Floridin, míg a vas-oxidok és ezek keverékei magnézium és szilícium-dioxid UE katalizálják propilén polimerizációs. A kapott készítményt, betétek 1% alumínium-oxid-szilícium-oxid, majdnem 20-szor az aktív Floridin. Áttetsző DEFINÍCIÓ szilikagélen általában inaktív katalizátor polimerizatspi propilepa. [C.203]