transzplantáció neuroblasztokra
Transzplantáció neuroblasztokra. Neurotransplantation a Parkinson-kór
Végezte el az első klinikai vizsgálatok biztonságosságának értékelésére transzplantáció neuroblastok - származékok PGC NTERA-2 teratokarcinóma, éretlen sejtek, amelyek szaporodnak a kultúra vetettük alá tároló 100 millió sejt-tömeget. Része a kapott sejteket használtuk, hogy meghatározzuk a jellemzőit sejt fenotípus és szennyezések, valamint a tesztelni a potenciális szennyeződés a vírusok és baktériumok.
A tenyészközeget eltávolítjuk, a LIF és tápréteg stromális sejtek és a magzati megteremtette irányított differenciálódását hESCs be neuroblasztokra kombinációjával citokinek és a növekedési faktorok. Ezután tisztított éretlen neuroblasztokra teratokarcinóma sejtek áramlási sejtosztályozóval.
Miután a második tisztítása és jellemzése a fenotípus a transzplantált sejtek neuroblasztokra (10-12 millió) szuszpenziót egy speciális fecskendőt és mikrokanülök stereotaxiaval és ellenőrzése alatt a CT fecskendeznek a nucleus basalis a betegek agyában (hetedik hónap után vérzéses stroke). Odnogodovoy transzplantációt követő szűrés hatását transzplantációs a neuronok az agyvérzés zónában nem mutatott káros és nem kívánt hatásokat.
Ugyanakkor az amerikai National Institutes of Health végzett független vizsgálatot klinikai hatékonysági betegek Parkinson Neurotransplantation. A betegek az első csoport részek átültetett embrionális idegszövet dopamint termelő, míg a második csoport a betegek nem hibás működés.
Az eredmények azt mutatják, nulla klinikai hatékonyságát ilyen Neurotransplantation, annak ellenére, hogy dofaminprodutsiruyuschie embrionális idegsejtek túlélte az agyi címzettnek. Ezen túlmenően, 2 év után a transzplantáció után a magzati idegszövet 15% -ban alakult perzisztens dyskinesia, amely hiányzik az a placebo csoportban (Stem sejtek: a tudományos fejlődés és a jövőbeni kutatási irányok Nat Inst, Egészségügyi USA ...). Észrevételek a további fejlesztése a betegség ezeknél a betegeknél folytatódik.